В состав факультета входят следующие структурные подразделения:

- кафедра химии и технологии органических веществ;

- кафедра химии и технологии биомедицинских препаратов;

- кафедра технологии химико-фармацевтических и косметических средств;

- кафедра экспертизы в допинг- и наркоконтроле;

- научно-образовательная лаборатория систем доставки лекарственных веществ.

Кафедры факультета обеспечивают углубленную подготовку по следующим научным направлениям

- по общим и специальным разделам органической химии и технологии органических веществ;

- по всем аспектам создания биологически активных веществ, лекарственных препаратов, материалов медицинского назначения, агрохимических и косметических средств, начиная от разработки действующих веществ и заканчивая технологией производства готовых форм и контролем качества;

- по современным методам физико-химического анализа соединений и композиций на их основе;

- по основам проектирования и эксплуатации химических и фармацевтических производств;

- по основам разработки систем адресной доставки лекарственных веществ и фармацевтической нанотехнологии.

Образование на факультете

Факультет реализует следующие образовательные программы:

- Бакалавриат (4 года) 18.03.01 Химическая технология, профиль: «Технология органических веществ, химико-фармацевтических и косметических средств».

- Специалитет (5 лет) 04.05.01 Фундаментальная и прикладная химия, специализация – Медицинская химия.

- Магистратура (2 года) 18.04.01 Химическая технология, профиль «Химия и технология биологически активных веществ».

- Магистратура (2 года) 18.04.01 Химическая технология, профиль «Современные технологии и аналитические методы исследований в производстве лекарственных и косметических средств».

- Магистратура (2 года) 18.04.01 Химическая технология, профиль «Современные технологии и аналитические методы исследований в системе допинг- и наркоконтроля».

- Магистратура (2 года) 04.04.01 Химия, профиль «Biomedical chemistry and targeted drug delivery innovation».

- Аспирантура 18.06.01 Химическая технология органических веществ и 04.06.01 Органическая химия.

- Среднее профессиональное образование 18.02.12 «Технология аналитического контроля химических соединений» профиль «Лаборант фармацевтического анализа».

- Дополнительное профессиональное образование (повышение квалификации, профессиональная переподготовка) в пределах компетенций.

Направления научной деятельности факультета

- Медицинская химия и фармацевтическая нанотехнология (текущие реализуемые проекты)

- Разработка эффективных методов синтеза и технологий активных фармацевтических субстанций.

- Нанобиотехнологии в диагностике и терапии социальнозначимых заболеваний.

- Разработка основ получения и изучение взаимодействия с организмом новых мультифункциональных наноразмерных макромолекулярных систем адресной доставки лекарственных веществ, диагностических и радиофармпрепаратов для борьбы с основными социально значимыми заболеваниями, в том числе методами тераностики.

- Синтез и исследование новых соединений в ряду замещенных азолов с антиагрегационной активностью.

- Разработка подходов к персонализированной химиотерапии солидных опухолей, основанных на применении тераностиков и модуляторов свойств сосудистого эндотелия - доноров оксида азота.

- Получение новых структурных аналогов нейролипинов.

- Изучение влияния механизмов доставки в мозг на эффективность противосудорожных препаратов прегабалина и габапентина.

- Синтез аналогов известных антиэпилептических препаратов и исследование эффективности их доставки в ЦНС с применением ретрометаболической стратегии.

- Новые технологии для терапии онкологических заболеваний методами бор-нейтронозахватной (и бор-протонозахватной) терапии.

- Разработка тераностиков для мультимодальной диагностики и терапии гепатоцеллюлярной карциномы.

- Поиск in vitro / in vivo корреляций для прогнозирования фармакокинетики и противоопухолевой активности наносомальной формы доксорубицина.

- Новые самоорганизующиеся наноансамбли на основе сквалена для направленной доставки фармацевтических препаратов.

- Разработка и исследование полимерных сорбентов, плазмосорбентов для селективного извлечения компонентов белкового и липидного спектров из плазмы, иммуносорбентов.

- Разработка мультифункциональных наночастиц для лечения и диагностики офтальмологических нейродегенеративных заболеваний.

- Изучение подходов к созданию инъекционных депо-форм рилпивирина и рифапентина на основе композиций биодеградируемых полимеров.

- Разработка рациональной системы подходов к конструированию наноразмерной лекарственной формы труднорастворимого лекарственного вещества (на примере этопозида)».

- Поиск новых ненуклеозидных антиретровирусных препаратов и изучение подходов к созданию их инъекционных депо-форм на основе микросфер PLGA с применением математического анализа кинетики высвобождения.

- Изучение зависимости релиза активного компонента из полилактидных нано- и микроразмерных лекарственных форм от профиля их гидролитической деградации.

- Разработка способов синтеза и получение стандартных образцов физиологически активных веществ.

- Разработка и исследование плазмохимических процессов и химии высоких энергий для применения в органическом синтезе БАВ и приборах биомедицинского назначения.

Растительное сырье для получения биологически активных веществ и косметических средств

- Разработка технологии экстракции масла из жмыха и семян амаранта с целью гидролитического экстрогирования сквалена, проявляющего противоопухолевую активность (в случае с саркомой), снижающего действие γ-излучения и способного подавлять развитие химически-индуцированных опухолей.

- Разработка микрокапсулированных систем, содержащих биологически активные вещества.

- Разработка способов повышения сырьевой, а также фитохимической продуктивности лекарственных культур в условиях интродукции, морфология, анатомия, физиология и биохимия высших растений в онтогенезе, технология получения фитопрепаратов.

- Разработка парафармацевтической (лечебной) косметики: кремы, тоники, лосьоны, молочко, мицеллярная вода, эмульсии и пр.

- Разработка технологии получения низкотемпературных моющих средств.

- Твердые стики – как новая форма косметических средств для линейки уходовой косметики.

- Разработка технологии получения сорбитан моноолеата (эмульгатор в/м, солюбилизатор, стабилизатора консистенции, загуститель, текстуратор, связующий агент).

Синтез и технология агрохимпрепаратов

- Дизайн, синтез и разработка инновационных фунгицидных и рострегуляторных препаратов для повышения экономической эффективности с/х деятельности.

- Синтез и исследование новых регуляторов роста растений антистрессового действия с цитокининовой активностью.

- Синтез и поиск БАВ с рострегуляторными и фунгицидными свойствами в рядах азотсодержащих гетероциклических соединений.

- Фундаментальные научно-исследовательские разработки по химии и технологии производных карбаминовой кислоты.

- Дизайн, синтез и разработка инновационных комплексных препаратов для предпосевной обработки семян на основе азолов

- Новые процессы переработки 2,4,6-тринитротолуола (ТНТ) и новые технологии получения на его основе ценных технических продуктов гражданского назначения

- Разработка способов синтеза и получение стандартных образцов физиологически активных веществ

Биоматериалы и физико-химические методы анализа

- Разработка технологии плазмохимической обработки материалов биомедицинского назначения.

- Физическая химия низкотемпературной плазмы.

- Исследование возможности детектирования следовых количеств контролируемых органических веществ методом спектрометрии ионной подвижности с использованием плазмохимических технологий.

Основные патенты научно-педагогического коллектива факультета

1.       «Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза, способ ее получения и способ лечения туберкулеза» (№ 016540 от 30.05.2012).

2.       Диплом Федеральной службы по интеллектуальной собственности в номинацию «100 лучших изобретений России -2015» за патент РФ № 2570898. Способ получения N-[2-(морфолин-4-ил)этил]-4-хлорбензамида (варианты).

3.       N⁴-Замещенные 3-алкилсульфанил-5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1,2,4-триазолы, способ их получения, фунгицидные и рострегуляторные композиции на их основе, 2668212 РФ, МПК C07D 403/06. Заявл. - 14.11.17, опубл. - 27.09.2018; Бюл. изобр. №. 27.

4.       Замещенные 4-(азол-1-илметил)-1-фенил-5,5-диалкилспиро-[2.5]октан-4-олы, способ их получения (варианты), фунгицидная и рострегуляторная композиции на их основе, 2648240 РФ, МПК C07D 233/60. ‑ Заявл. 23.12.2016, опубл. 23.03.2018; Бюл. изобр. №. 9.

5.       Применение α-тиоцианированных производных β-дикарбонильных соединений в качестве фунгицид-ных средств и фунгицидная композиция на их основе, Пат. 2643043 РФ, МПК C07C 331/04. Заявл. 20.02.2017, опубл. 31.01.2018; Бюл. изобр. №. 4.

6.       N-Алкоксикарбониламиноэтил-N'-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность, Пат. 2632466 РФ, 5 октября 2017.

7.       «Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных Helicobacter pylori, на основе полимерных наночастиц, способ ее получения и способы лечения» (№ 012121 от 28.08.2009).

8.       «Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных Helicobacter pylori, на основе твердых липидных наночастиц и способ лечения туберкулеза» (№ 013570 от 30.06.2010).

9.       «Фармацевтическая композиция рифабутина для лечения туберкулеза и заболеваний, опосредованных Helicobacter pylori, способ ее получения и способ лечения» (№ 013569 от 30.06.2010).

10.   «Фармацевтическая композиция на основе наночастиц циклодекстрина, содержащих рифабутин, способ ее получения, способ лечения микобактериоза и геликобактерной инфекции (варианты)» (№ 016410 от 30.04.2012).

11.   Способ получения триалкиловых эфиров фосфонуксусной кислоты, 2018141115, 22.11.18.

12.   Способ получения дезинфицирующего средства на основе фосфорсодержащих солей полигекса-метиленгуанидина, 2662163, 24.06.18.

13.   Способ получения дезинфицирующего средства на основе полигексаметилен-гуанидин гидрохлорида, 2662162, 24.06.18.

14.   Низкомолекулярные сополимеры моноэтиленненасыщенных карбоновых кислот и их применение в качестве ингибиторов солеотложения в водооборотных системах, 2660651, 09.07.18.

15.   Способ получения N-алкил-О-арилкарбаматов, 2637317 РФ, 04.12.16.

16.   Способ получения N-арил-O-алкилкарбаматов, RU 2633358 РФ, 12.10.16.

17.   N-алкоксикарбонил-аминоэтил-N'-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность, RU 2632466 РФ, 05.10.17.

18.   Способ получения энантиомерно чистых (f,tA) и (f,tC)1,4-аддуктов [60]фуллерена с аминокислотным фрагментом, RU 2614247 РФ, 06.12.17.

19.   «Способ получения водорастворимой лекарственной формы (фармацевтической композиции) антибиотика из группы рифамицинов, композиция, полученная указанным способом, и способы лечения микобактериозов и заболеваний, обусловленных персистированием в организме Helicobacter Pylori» (заявка 201001854 от 29.06.2012/международная заявка PCT/EA2011/000014 от 21.12.2011).

20.   «Способ получения композиции рифабутина с повышенной биодоступностью, фармацевтическая композиция и способ лечения микобактериозов» (№ 2520603 от 30.04.2014).

21.   «Средство для лечения бактериальных инфекций» (№2337711 от 04.04.2008).

22.   «Способ получения биосовместимых галий (III)-содержащих высокодисперсных частиц для изготовления диагностических препаратов для позитронно-эмиссионной томографии» (заявка 2013126554).

23.   Флуорофор и способ получения ингибитора солеотложений, содержащего флуорофор в качестве флуоресцентной метки, RU 2640339 РФ, 18.10.17.

24.   Способ определения рифабутина в фармацевтических композициях, RU2599487C2 РФ, 10.10.16.

25.   Способ электрохимического стереоселективного α-гидроксиалкилиро-вания глицина, RU2575710C1 РФ, 20.02.16.

26.   Способ получения кетотетраоксанов, РФ № 2537318, 10.01.15.

27.   Plasma gas catalytic reactor for liquid treatment, RU 189390 U1, 21.05.2019. Application No. 2019102528 of 30.01.2019.

28.   Device for processing liquids by barrier discharge, RU 161968 U1, 20.05.2016. Application no. 2015140261/05 dated 22.09.2015.

Основные публикации научно-педагогического коллектива факультета

1.      Schuster T, Mühlstein A, Yaghootfam C, Maksimenko O, Shipulo E, Gelperina S, Kreuter J, Gieselmann V, Matzner U. Potential of surfactant-coated nanoparticles to improve brain delivery of arylsulfatase A. J Control Release. 2017. 253, 1-10. http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2017.02.016 Q1. IF 8.072.

2.      Ermolenko Y, Anshakova A, Osipova N, Kamentsev M, Maksimenko O, Balabanyan V, Gelperina S. Simultaneous determination of rifabutin and human serum albumin in pharmaceutical formulations by capillary electrophoresis. J Pharmacol Toxicol Methods. 2017; 85:55-60. doi: 10.1016/j.vascn.2017.01.003. Q2. IF 2.399.

3.      Y. Malinovskaya, P. Melnikov, V. Baklaushev, A. Gabashvili, N. Osipova, S. Mantrov, Y. Ermolenko, O. Maksimenko, M. Gorshkova, V. Balabanyan, J. Kreuter, S. Gelperina. Delivery of doxorubicin-loaded PLGA nanoparticles into U87 human glioblastoma cells. Int J Pharm 524 (2017) 77–90. Q1. IF 4.115.

4.      Zybina A, Anshakova A, Malinovskaya J, Melnikov P, Baklaushev V, Chekhonin V, Maksimenko O, Titov S, Balabanyan V, Kreuter J, Gelperina S, Abbasova K. Nanoparticle-based delivery of carbamazepine: a promising approach for the treatment of refractory epilepsy. Int J Pharm. 2018, 547, 10-23. doi: 10.1016/j.ijpharm.2018.05.023. Q1. IF 4.321.

5.      Pereverzeva E., Treschalin I., Treschalin M., Arantseva D., Ermolenko Y., Kumskova N., Maksimenko O., Balabanyan V., Kreuter J., Gelperina S. Toxicological study of doxorubicin-loaded PLGA nanoparticles for the treatment of glioblastoma. Int J Pharm. 2019. 554. 161-178. Q1. IF 4.321.

6.      Henrich-Noack P., Nikitovic D., Neagu M., Docea A. O., Engin A. B., Gelperina S., Shtilman M., Mitsias P., Tzanakakis G., Gozes I., Tsatsakis A. The blood-brain barrier and beyond: Nano-based neuropharmacology and the role of extracellular matrix. Nanomedicine. 2019. – V. 17. – P. 359-379. Q1. IF 4.141.

7.      Maksimenko O., Malinovskaya J., Shipulo E., Osipova N, Razzhivina V., Arantseva D., Yarovaya O., Mostovaya U, Khalansky A., Fedoseeva V., Alekseeva A., Vanchugova L., Gorshkova M., Kovalenko E., Balabanyan V., Melnikov V., Baklaushev V., Chekhonin V., Kreuter J., Gelperina S. Doxorubicin-loaded PLGA nanoparticles for the chemotherapy of glioblastoma: Towards the pharmaceutical development // Int J Pharm. 2019, 572, 118733. Q1. IF 4.321.

8.      N Kumskova, Y Ermolenko, N Osipova, A Semyonkin, N Kildeeva, M Gorshkova, A Kovalskii, T Kovshova, V Tarasov, J Kreuter, O Maksimenko, S Gelperina (2020) How subtle differences in polymer molecular weight affect doxorubicin-loaded PLGA nanoparticles degradation and drug release, J Microencapsulation, 37(3), 283-295, DOI: 10.1080/02652048.2020.1729885. Q2. IF 2.040.

9.      N Novikova, M Kovalchuk, O Konovalov, N Stepina, A Rogachev, A Belov, O Maksimenko, V Tarasov, S Gelperina, J Kreuter, S Yakunin. X-Ray Reflectivity and Diffraction Studies of Doxorubicin binding to Model Lipid Membranes. BioNanoScience, 10, 618-624, 2020. https://doi.org/10.1007/s12668-020-00742-0.

10.    E Zhang, V Zhukova, A Semyonkin, N Osipova, Y Malinovskaya, O Maksimenko, V Chernikov, M Sokolov, L Grigartzik, BA. Sabel, S Gelperina, P Henrich-Noack. Release kinetics of fluorescent dyes from PLGA nanoparticles in retinal blood vessels: in vivo monitoring and ex vivo localization. Eur J Pharm Biopharm. 2020;S0939-6411(20)30062-X. DOI: 10.1016/j.ejpb.2020.03.006. Q1. IF 4.708.

11.    Kovshova, T.; Osipova, N.; Alekseeva, A.; Malinovskaya, J.; Belov, A.; Budko, A.; Pavlova, G.; Maksimenko, O.; Nagpal, S.; Braner, S.; et al. Exploring the Interplay between Drug Release and Targeting of Lipid-Like Polymer Nanoparticles Loaded with Doxorubicin. Molecules 2021, 26, 831. https://doi.org/ 10.3390/molecules26040831. Q1. IF 3.267

12.    M S Oshchepkov, A V Kalistratova, E M Savel'eva, G A Romanov, N A Bystrova, K A Kochetkov, "Natural and synthetic cytokinins and their use in biotechnology, agrochemistry and medicine", RUSS CHEM REV, 2020, 89, DOI:10.1070/RCR4921  in press (Scopus Q1)

13.    Gazieva G.A., Anikina L.V., Nechaeva T.V., Pukhov S.A., Karpova T.B., Popkov S.V., Nelyubina Y.V., Kolotyrkina N.G., Kravchenko A.N. Synthesis and biological evaluation of new substituted thioglycolurils, their analogues and derivatives // European Journal of Medicinal Chemistry. — 2017. — Vol. 140. — P. 141–154. (Q1)

14.    Dubovis M.V., Rudakov G.F., Kulagin A.S., Tsarkova K.V., Popkov S.V., Goloveshkin A.S., Cherkaev G.V. A new method of synthesis of substituted 1-(1 h -imidazole-4-yl)-1 h -1,2,3-triazoles and their fungicidal // Tetrahedron. — 2018. — Vol. 74, №. 6. — P. 672–683.  (Q2)

15.    Kalistratova Antonida V., Kovalenko Leonid V., Oshchepkov Maxim S., Gamisoniya Alina M., Gerasimova Tatiana S., Demidov Yuri A., Akimov Mikhail G. Synthesis of new compounds in the series of aryl-substituted ureas with cytotoxic and antioxidant activity// Journal of Mendeleev Communication - 2020, V 30, № 2, P 153-156 (Scopus Q2)

16.    Dutov M.D., Kachala V.V., Ugrak B.I., Korolev V.A., Popkov S.V., Aleksanyan D.R., Rusina O.N., Aleksanyan K.G., Koshelev V.N. Synthesis and fungicidal activity of new 4-hydroxy-6-trifluoromethyl-2-phenylindoles // Mendeleev Communications. — 2018. — Vol. 28, № 4. — P. 437–438. (Q2)

17.    Kovalenko L.V., Kalistratova A.V., Oshchepkov M.S., Solovieva I.N., Gerasimova T.S., Vorob’ev M.M., Bystrova N.A., Kochetkov K.A. Biological activity of the novel plant growth regulators: N-Alkoxycarbonylaminoethyl-N'-arylureas//Bulgarian Journal of Agricultural Science,-2020,  V-4, accept (Scopus Q3)

18.    Vorob'ev M.M., Khomenkova V.S., Sinitsyna O.V., Levinskaya O.A., Kitaeva D.Kh, Kalistratova A.V., Oshchepkov M.S., Kovalenko L.V., Kochetkov K.A. Encapsulation of chlorine-containing carbamates in polypeptide nanoparticles prepared by enzymatic hydrolysis of casein//Russian Chemical Bulletin,2018?  V 67, № 8, P. 1508-1512 (Scopus Q3)

19.    Kovalenko L.V., Kalistratova A.V., Oshchepkov M.S., Glukhoedova E.A., Solovieva I.N., Vorob’ev M.M., Kochetkov K.A. N-Alkoxycarbonylaminoethyl-N'-arylureas exhibiting anti-stress and plant growth regulation properties at unfavorable environmental conditions// ИНЭОС OPEN, -2018 V 1, № 2, P. 1-5

20.    Vorob’ev M.M., Kovalenko L.V., Kalistratova A.V., Oshchepkov M.S., Filippova V.S., Khodak A.A., Kochetkov K.A Beta-Oxalylamino-Substituted O-Ethyl N-Arylcarbamates and N-Ethyl-N'-arylureas Encapsulated into Micelles of Vinylimidazole–Vinylcaprolactam Copolymer // Doklady Chemistry, 2017 , V 473, № 2, P. 84-87(Scopus Q3)

21.    Vorobyev Mikhail M., Kovalenko Leonid V., Kalistratova Antonida V., Oshchepkov Maxim S., Kochetkov Konstantin A., Mammadbeyli Eldar H.Phytoactive compounds encapsulated in micelles of vinylimidazole–vinylcaprolactame copolymer //Processes of Petrochemistry and Oil-refining,-2017  V 18, № 1, P. 18-23

22.    Коваленко Л.В., Калистратова А.В., Ощепков М.С., Глухоедова Е.А., Соловьева И.Н., Воробьев М.М., Кочетков К.А., Каракотов С.Д. Синтез новых N-алкоксикарбониламиноэтил-N'-арилмочевин, проявляющих рострегуляторную активность// Бутлеровские сообщения, -2017- V 50, № 4, P. 146-152

23.    Глушкова М. А., Попков С. В., Бурдейный М. Л. Синтез β2-агониста тулобутерола и его метаболита 4-гидрокситулобутерола // Журнал органической химии. — 2020. — Т. 56, № 3. — С. 379–383.

24.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Alekseenko A.L., Zykova S.S., Karmanova O.G. Synthesis of O-[2-(1H-1,2,4-triazol-1- yl)ethyl]phenylthiocarbamate and O-[2-(1Himidazol- 1-yl)ethyl]phenylthiocarbamate with fungicidal activity // International Journal of Pharmaceutical Research. - 2019 Vol. 11, № 3. - P. 1237 - 1240.

25.    Zykova S.S., Talismanov V.S., Tsaplin G.V., Bulatov I.P., Popkov S.V., Karmanova O.G., Savinkov A.V. Study of acute toxicity and antihypoxic activity of N4-substituted 5-(1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-1,2,4- triazole-3-thiones // International Journal of Pharmaceutical Research.   2019. - Vol. 11, № 3. - P. 1189 – 1192.

26.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Karmanova O.G., Zykova S.S. Synthesis and fungicidal activity of substituted 1-[(1,3-dioxolan-4-yl)]methyl-1H-imidazoles and 1-[(1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazoles based on arylidene ketones // International Journal of Pharmaceutical Research.   2019.   Vol. 11, № 2.   P. 315 - 319

27.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G. Synthesis and study of the fungicidal and growth-regulating activity of substituted 1-[(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)methyl]-1h-1,2,4-triazoles and 1-[(1,4-dioxaspiro[4.5]dec- 2-yl)methyl]-1H-imidazoles // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2019. — Vol. 11, №. 1. — P. 50-53.

28.    Орлова А. С., Цаплин Г. В., Попков С. В. Синтез 5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1,3,4-тиадиазол-2-тиона и его s-алкил производных с потенциальной фунгицидной активностью // Успехи в химии и химической технологии— 2019. — Т. 33, № 7. — С. 63–65.

29.    Минин Д.В., Попков С.В., Бурдейный М.Л., Гончаров В.М., Василевский С.В.  Синтез и определение антитромботической активности производных (2-метил-4-[4-метил-2-(4-трифторметилфенил)-тиазол- 5-илметилсульфанил]фенокси)уксусной кислоты// Тонкие Химические Технологии. — 2019. — Т. 14, № 3. — С. 60–69.

30.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G., Tsaplin G.V.  Study of the stereoisomeric composition of biologically active substituted 1-[(1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1h-1,2,4-triazoles and 1-[(1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1h-imidazoles by nmr spectroscopy techniques // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2018. — Vol. 10, № 8. — P. 2041–2044.

31.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G.  Synthesis and study of the fungicidal activity of substituted 1-[(2-benzyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1h-imidazoles, 1-[(2-benzyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1h-1,2,4-triazoles and 4-[(2-benzyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazoles  // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2018. — Vol. 10, № 7. — P. 1780–1783.

32.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G., Tsaplin G.V.  Design, synthesis and evaluation of antimycotic and fungicidal activities of novel substituted 1-[(2-benzyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1h-imidazoles // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2018. — Vol. 10, №. 6. — P. 1625–1628.

33.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G. Synthesis and evaluation of antiradical activity of 1,2,4-triazole derivatives substituted by cyclic ketals // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2018. — Vol. 10, № 5. — P. 1267–1271.

34.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G. Synthesis and evaluation of antimycobacterial activities of novel 2,2-disubstituted 1-(1,3-dioxolan-4-ylmethyl)-1h-imidazoles and 1-(1,3-dioxolan-4-ylmethyl)-1h-1,2,4-triazoles  // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2018. — Vol. 10, № 4. — P. 950–955

35.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G. Design, synthesis and antibacterial activity of substituted 1- [(2-aryl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-1h-azoles  // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2018. — Vol. 10, №. 2. — P. 328–332.

36.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Zykova S.S., Karmanova O.G., Bondarenko S.A. Synthesis cytotoxic activities of substituted n-{4-[4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl}-n'-arylureas // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2018. — Vol. 10, № 1. — P. 152–155.

37.    Минин Д.В., Попков С.В., Бурдейный М.Л., Мантров С.Н., Гончаров В.М., Василевский С.В. Определение антитромботической активности метилтиазол- и триазолсодержащих ppar дельта/бета агонистов / Д. В. Минин, С. В. Попков, М. Л. Бурдейный и др. // Медлайн.РУ (Medline.Ru) (электронный журнал). — 2018. — Т. 19. — С. 117–130.

38.    Газиева Г.А., Нечаева Т.В., Костикова Н.Н., Сигай Н.В., Серков С.А., Попков С.В. Синтез, S-алкилирование и фунгицидная активность 4-(бензилиденамино)тиогликоль-урилов // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2018. — № 6. — С. 1059–1064.

39.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Karmanova O.G., Zykova S.S. Convenient way to experimentally determine the lipophilicity (logp) of new synthetic biologically active compounds using high-performance liquid chromatography in the series of 2,2- disubstituted 4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolanes // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2017. — Vol. 9, № 12. — P. 2372–2375.

40.    Talismanov V.S., Popkov S.V., Karmanova O.G., Zykova S.S. Synthesis of 2-(4-aminophenyl)-4-triazolylmethyl- 1,3-dioxolanes - intermediates of biologically active compounds // Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. — 2017. — Vol. 9, № 11. — P. 1985–1988.

41.    Катасонова И. А., Попков С. В. Синтез новых прекурсоров хиральных ионных жидкостей и потенциальных антиагрегантов // Успехи в химии и химической технологии. — 2017. — Т. 31, № 12. — С. 18–20.

42.    Кудрявцева Т.Н., Сысоев П.И., Попков С. В., Климова Л.Г. Синтез и антимикробная активность N-арил-5-{[9-оксоакридин-10(9Д)-ил]метил}-1,3,4-оксадиазол-2-аминов // Журнал общей химии. — 2017. — Т. 87. — С. 1289–1294.ких и мировых фармпроизводителей (Roche, Pfizer, Novartis, Merk, Johnson&Johnson, Фармсинтез, Фармстандарт, Ферейн, Мосхимфармпрепараты и прочих).