Modern trends of organic chemistry in russian universities / A. I. Konovalov, I. S. Antipin, V. A. Burilov et al. // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2018. — Vol. 54, no. 2. — P. 157–371. [ DOI ]
Novel push-pull fluorescent dyes – 7-(diethylamino)furo- and thieno[3,2- c ]coumarins derivatives: structure, electronic spectra and td-dft study / I. O. Akchurin, A. I. Yakhutina, A. Y. Bochkov et al. // Journal of Molecular Structure. — 2018. — Vol. 1160. — P. 215–221. [ DOI ]
On the mechanism of photodehydrogenation of aryl(hetaryl)pyrazolines in the presence of perchloroalkanes / V. F. Traven, D. A. Cheptsov, M. V. Bulanova et al. // Photochemistry and Photobiology. — 2018. — Vol. 94, no. 4. — P. 659–666. [ DOI ]
Synthesis of novel push-pull fluorescent dyes – 7-(diethylamino)furo[3,2-c]coumarin and 7-(diethylamino)thieno[3,2-c]coumarin derivatives / I. O. Akchurin, A. I. Yakhutina, A. Y. Bochkov et al. // Heterocyclic Communications. — 2018. — Vol. 24, no. 2. — P. 85–91. Novel push-pull fluorescent dyes – 7-(diethylamino)furo- and 7-(diethylamino)thieno[3,2-c]coumarins derivatives have been designed and synthesized using formyl derivatives of furo- and thieno[3,2-c]coumarins as starting materials. Electron absorption spectra of the dyes have been recorded in different solvents. Effects of dyes structure and solvent on their spectral characteristics were analyzed. The longest-wave electron transitions in the studied compounds were computationally shown to be of push-pull nature. [ DOI ]
Современные тенденции органической химии в университетах России / А. И. Коновалов, И. С. Антипин, В. А. Бурилов и др. // Журнал органической химии. — 2018. — Т. 54, № 2. — С. 161–360.
Bochkov A. Y., Akchurin I. O., Traven V. F. A new facile way for the preparation of 3-formylcoumarins // Heterocyclic Communications. — 2017. — Vol. 23, no. 2. — P. 75. 3-Formylcoumarins 2 are formed as single products in high yields upon reduction of 3-cyanocoumarins 1 with Raney nickel in formic acid. The starting materials 1 are easily accessible by Knoevenagel condensation of commercially available salicylaldehydes. [ DOI ]
One-pot synthesis of new acid photogenerators for rhodamine laser dyes fluorescence activation / V. F. Traven, N. A. Pozharskaya, N. P. Solovjova et al. // Dyes and Pigments. — 2017. — P. 612–618. New aryl(hetaryl)pyrazolines fitted for fluorescence activation of Rhodamine laser dyes have been obtained via one-pot tandem Michael addition of two arylhydrazine molecules with 2-(4’-R-cinnamyliden)-2Н-furo[3,2-с]coumarin-3-оnes. These aryl(hetaryl)pyrazolines do not undergo tautomeric transformations both in organic solvents and in polymer films and behave themselves as effective acid photogenerators of Rhodamine dyes fluorescence activation. New aryl(hetaryl)pyrazolines can be used in the fabrication of two-photon volumetric optical memory materials. [ DOI ]
Organic chemistry. history and mutual relations of universities of russia / I. S. Antipin, M. A. Kazymova, M. A. Kuznetsov et al. // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2017. — Vol. 53, no. 9. — P. 1275–1437. [ DOI ]
Photoinduced formation of the laser dye coumarin 6 from its dihydro derivatives / V. F. Traven, D. A. Cheptsov, N. P. Solovjova et al. // Dyes and Pigments. — 2017. — Vol. 146. — P. 159–168. [ DOI ]
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. ИСТОРИЯ И ВЗАИМНАЯ СВЯЗЬ УНИВЕРСИТЕТОВ РОССИИ / И. С. Антипин, М. А. Казымова, М. А. Кузнецов и др. // Журнал органической химии. — 2017. — Т. 53, № 9. — С. 1257–1408.
Traven V. F., Dolotov S. M., Ivanov I. V. Activation of fluorescence of lactone forms of rhodamine dyes by photodehydrogenation of aryl(hetaryl)pyrazolines // Russian Chemical Bulletin. — 2016. — Vol. 65, no. 3. — P. 735–740. [ DOI ]
Травень В. Ф., Долотов С. М., Иванов И. В. Активация флуоресценции лактонных форм родаминовых красителей фотодегидрированием арил(гетарил)пиразолинов // Известия АН СССР, Серия Химическая. — 2016. — № 3. — С. 735–740. Арил(гетарил)пиразолины являются эффективными фотогенераторами кислоты, которые обеспечивают необратимую фотохимическую активацию флуоресценции красителей группы родамина. Изучено влияние растворителя на две последовательные реакции - фотодегидрирование пиразолина и раскрытие лактонного цикла красителя. Увеличение полярности растворителя повышает скорость обеих реакций в различной мере. Изученные системы перспективны для создания регистрирующих сред для многослойных оптических дисков архивного типа сверхвысокой информационной емкости с флуоресцентным считыванием. [ DOI ]
Traven V. F., Cheptsov D. A. Media with photoinduced irreversible fluorescence // Heterocyclic Communications. — 2015. — Vol. 21, no. 3. — P. 133–143. [ DOI ]
Structure and condensation reactions of acyl(hydroxy)pyrido[1,2-a]indole borodifluoride complexes / K. V. Tambov, A. V. Manaev, M. I. Bazyleva et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2015. — Vol. 64, no. 4. — P. 883–890. [ DOI ]
Synthesis of 3-aminomethyl-4-hydroxycoumarins and their retro-mannich reaction in dimethyl sulfoxide / B. G. Milevskii, T. A. Chibisova, N. P. Solovéva et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2015. — Vol. 64, no. 2. — P. 423–428. [ DOI ]
π-donors microstructuring on surface of polymer film by their noncovalent interactions with iodine / V. F. Traven, I. V. Ivanov, S. M. Dolotov et al. // Materials Chemistry and Physics. — 2015. — Vol. 160. — P. 161–167. [ DOI ]
Пожарская Н. А., Зайцев М. А., Травень В. Ф. СИНТЕЗ И ИЗУЧЕНИЕ СПЕКТРАЛЬНЫХ СВОЙСТВ НОВЫХ 2,5-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ОКСАЗОЛОВ КУМАРИНОВОГО РЯДА // Успехи в химии и химической технологии. — 2015. — Т. 29. — С. 73–75. Синтезированы новые оксазолы кумаринового ряда. Изучены их сольватохромные и фотохромные свойства.
A new (ttf)(11)i-8 organic molecular conductor: from single crystals to flexible all-organic piezoresistive films / V. Lebedev, E. Laukhina, E. Moreno-Calvo et al. // Journal of Materials Chemistry С. — 2014. — Vol. 2, no. 1. — P. 139–146. [ DOI ]
Aryl(hetaryl)pyrazolines as new photoacid generators for optical information recording / V. F. Traven, I. V. Ivanov, S. M. Dolotov et al. // Photochemistry and Photobiology. — 2014. — Vol. 295. — P. 34–39. [ DOI ]
Synthesis of (4-arylpyrrolidin-2-ylidene) derivatives of cyclic beta-dicarbonyl compounds from cinnamoyl precursors / F. S. Pashkovskii, Y. S. Dontsu, D. B. Rubinov et al. // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2014. — Vol. 50, no. 11. — P. 1598–1612.
Tautomeric forms of 3-formyl- 4-hydroxycoumarin arylhydrazones / V. S. Lebedev, B. G. Milevskii, N. P. Solov’Eva et al. // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 2014. — Vol. 50, no. 8. — P. 1081–1089. [ DOI ]
Новый подход к синтезу хромено[4,3-b]пиррол-4-онов / И. О. Акчурин, А. Ю. Бочков, Ф. С. Талалаев, В. Ф. Травень // Успехи в химии и химической технологии. — 2014. — Т. 28, № 2. — С. 127–130. Разработан новый метод синтеза 2,7-дизамещённых хромено[4,3-b]пиррол-4-онов на основе бифункциональных субстратов 4-хлор-3-формилкумаринов. Последовательность реакций Виттига, нуклеофильного замещения и термической циклизации позволяет получать целевые соединения региоселективно в мягких условиях.
Синтез (4-арилпирролидин-2-илиден)производных циклических β-дикарбонильных соединений на основе циннамоильных предшественников / Ф. С. Пашковский, Ю. С. Донцу, Д. Б. Рубинов и др. // Журнал органической химии. — 2014. — Т. 50, № 11. — С. 1612–1626.
Синтез 3-дигидрогетарилкумарина - прекурсора лазерного красителя / Д. А. Чепцов, Т. А. Чибисова, Н. П. Соловьева, В. Ф. Травень // Успехи в химии и химической технологии. — 2014. — Т. 28. — С. 128–130.
Nir-fluorescent coumarin-fused bodipy dyes with large stokes shifts / A. Y. Bochkov, I. O. Akchurin, O. A. Dyachenko, V. F. Traven // Chemical Communications. — 2013. — Vol. 49, no. 99. — P. 11653–11655. [ DOI ]
Photoactivation of fluorescence of rhodamine dyes in the presence of haloalkanes / I. V. Ivanov, S. M. Dolotov, O. I. Kobeleva et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2013. — Vol. 62, no. 5. — P. 1195–1200. [ DOI ]
Traven V. F., Bochkov A. Y. Synthesis and photochromism of aryl(heteroaryl)- and diheteroarylethenes - coumarin derivatives // Heterocyclic Communications. — 2013. — Vol. 19, no. 4. — P. 219–238. [ DOI ]
Synthesis and structure of schiff bases derived from 3-formyl-4- hydroxycoumarin and diamines / B. G. Milevskii, T. A. Chibisova, N. P. Solov’Eva et al. // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 2013. — Vol. 48, no. 12. — P. 1781–1792. [ DOI ]
Synthesis of 3-(5-methylthiophen-2-yl)coumarins and their photochromic dihetarylethene derivatives / A. Y. Bochkov, M. M. Krayushkin, V. N. Yarovenko et al. // Journal of Heterocyclic Chemistry. — 2013. — Vol. 50, no. 4. — P. 891–898. [ DOI ]
Фотоактивация флуоресценции родаминовых красителей в присутствии галогеналканов / И. В. Иванов, С. М. Долотов, О. И. Кобелева и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2013. — № 5. — С. 1–6. Органические галогенопроизводные — гексахлорэтан, 2,2,2-трихлорэтанол, 2,2,2-трибромэтанол, бутилтрихлорацетат и 2,2,2-трихлорэтилметакрилат — способны эффективно активировать флуоресценцию лактонных форм родаминовых красителей при облучении УФ-светом через светофильтр УФС-1 как в растворах, так и в полимерных полиметилметакрилатных пленках. Эту способность обнаруживает и сополимер метилметакрилата и 2,2,2-трихлорэтилметакрилата, что перспективно для создания регистрирующих сред в архивной записи оптической информации с флуоресцентным считыванием. [ DOI ]
Hydrazones derived from thiooxamohydrazides and 3-formyl-4-hydroxycoumarin: Synthesis, structures, and fragmentation / B. G. Milevsky, N. P. Solov’Eva, T. A. Chibisova et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2012. — Vol. 61, no. 12. — P. 2311–2321. [ DOI ]
New reactions, functional compounds, and materials in the series of coumarin and its analogs / V. F. Traven, A. V. Manaev, A. Y. Bochkov et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2012. — Vol. 61, no. 7. — P. 1342–1362. [ DOI ]
Opening of furanone ring of 2,3-dihydrofuro[3,2-c]coumarin-3-one derivatives by arylhydrazines / V. F. Traven, N. A. Kondratova, M. I. Posina et al. // Heterocyclic Communications. — 2012. — Vol. 18, no. 1. — P. 1–5. [ DOI ]
Structures and biological activity of cinnamoyl derivatives of coumarins and dehydroacetic acid and their boron difluoride complexes / K. V. Tambov, I. V. Voevodina, A. V. Manaev et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2012. — Vol. 61, no. 1. — P. 78–90. [ DOI ]
Новые реакции, функциональные соединения и материалы в ряду кумарина и его аналогов / В. Ф. Травень, А. В. Манаев, А. Ю. Бочков и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2012. — № 7. — С. 1327–1347. В обзоре обобщены данные о создании новых функциональных соединений и материалов на основе изучения реакций производных кумарина и его аналогов. Поскольку производные кумарина в целом характеризуются повышенной фотохимической активностью, особое внимание уделено созданию фоточувствительных соединений и материалов, обладающих интенсивной флуоресценцией, в том числе таких структур, которые способны изменять флуоресценцию под влиянием различных факторов - растворителя, изменения рН среды, облучения, взаимодействия с биоорганическими субстратами. Рассмотрены пути создания флуоресцентных полиметиновых красителей, флуоресцентных меток для белков, флуоресцентных фотохромов, фотокислот для архивной записи информации с флуоресцентным считыванием. Установлена роль изомеризационных превращений новых соединений в их сенсорных эффектах. [ DOI ]
Травень В. Ф., Иванов И. В., Долотов С. В. Проводящие бислойные полимерные сенсорные пленки - перспективные материалы для медицины // Интеграл. — 2012. — № 2. — С. 28–29. Сообщается о получении полимерных проводящих бислойных пленок, содержащих соли тетратиафульвалена или его производных с галогенами и тетрацианхинодиметаном. В качестве полимеров, кроме поликарбоната, изучены его сополимеры, поливинилбутираль, полиметилметакрилат, эфиры целлюлозы. Полученные полимерные проводящие бислойные пленки показали сенсорные свойства по отношению к различным химическим реагентам - пары галогенов, воды, аминов. Особую чувствительность к механическим воздействиям проявили пленки на основе сополимеров поликарбоната. Polymer conducting bilayer films have been prepared with use of tetrathiafulvalene and its derivatives complexes with different acceptors as organic conducting compounds. Polycarbonate, polycarbonate copolymers, cellulose triacetates, polymethylmetacrylate or polyvinylbutyral have been studied as polymers. Effect of polymer on preparation procedures as well as on sensing properties of the studied bilayer films are discussed in this report.
Синтез и строение оснований Шиффа на основе 4-гидрокси-3-формилкумарина и диаминов / Б. Г. Милевский, Т. А. Чибисова, Н. П. Соловьева и др. // Химия гетероциклических соединений. — 2012. — № 12. — С. 1903–1915. Синтезированы имины – производные 4-гидрокси-3-формилкумарина. Изучено изменение их спектральных характеристик (спектры 1Н ЯМР, электронные спектры поглощения и испускания) под действием УФ-облучения и от растворителя (ДМСО, СНCl3, ацетонитрил, ДМФА, спирт). Установлено, что изученные имины обнаруживают как фотохромные, так и сольватохромные эффекты, отнесенные к превращениям между таутомерными (гидрокси)иминои (кето)енаминоформами и E/Z–изомерами.Imines of 4-hydroxy-3-formylcoumarine synthesized. Their spectral properties were studied ( 1Н NMR spectra, Electron absorption and emission spectra) under UV-illumination and in different solvents (DMSO, CHCl 3, acetonitrile, DMF, alcohol). Studied imines possess photochromic and solvatochromic effects due to transformation of tautomeric (hydroxy)imineand (keto)enamineforms and E/Z-isomerization. [ DOI ]
Тактильный элемент, снабженный гибким органическим сенсором деформации / И. В. Иванов, Е. Э. Лаухина, В. М. Буданов и др. // Интеграл. — 2012. — С. 21–24.
Акчурин И. О., Бочков А. Ю., Травень В. Ф. Новые ИК-флуоресцентные bodipy-красители с необычно большим стоксовым сдвигом // Успехи в химии и химической технологии. — 2011. — Т. 25, № 11. — С. 36–40.
СТРОЕНИЕ И РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ 2,3-ДИГИДРОФУРО[3,2- / Н. А. Кондратова, О. Н. Кажева, Г. Г. Александров и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2011. — С. 1873–1873.
Ccdc 700853: Experimental crystal structure determination / V. F. Traven, I. Ivanov, V. S. Lebedev et al. // Cambridge Structural Database. — 2010. An entry from the Cambridge Structural Database, the worlds repository for small molecule crystal structures. The entry contains experimental data from a crystal diffraction study. The deposited dataset for this entry is freely available from the CCDC and typically includes 3D coordinates, cell parameters, space group, experimental conditions and quality measures. [ DOI ]
E/z(c=c)-isomerization of enamines of 3-formyl-4-hydroxycoumarin induced by organic solvents / V. F. Traven, I. V. Ivanov, V. S. Lebedev et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2010. — Vol. 59, no. 8. — P. 1605–1611. According to 1H and 13C NMR data, enamines of 3-formyl-4-hydroxycoumarin exist in the keto enamine tautomeric form and undergo Z/E-isomerization around the C=C bond in CDCl3, DMSO-d6, and CD3OD at room temperature. The activation energies of E/Z-isomerization were measured experimentally and calculated by the B3LYP/6-311++G(d,p) method. An X-ray diffraction study showed that 3-(benzyliminomethyl)chromane-2,4-dione in the crystalline state exists as a mixture of two keto enamine isomers. [ DOI ]
Novel photochromic 3-(3-coumarinyl)4-(3-thienyl)maleic acid cyclic derivatives / V. F. Traven, A. Y. Bochkov, M. M. Krayushkin et al. // Mendeleev Communications. — 2010. — Vol. 20, no. 1. — P. 22–24. [ DOI ]
Z/e (c=c)-isomerization and fluorescence modulation of imines of 7-n,n-dialkylamino-4-hydroxy-3-formylcoumarins in organic solvents / V. F. Traven, I. V. Ivanov, V. S. Lebedev et al. // Heterocyclic Communications. — 2010. — Vol. 16, no. 4-6. — P. 257–260. Imines of 7-dialkylamino-3-formyl-4-hydroxycoumarins have been found to exist in Z-ketoenamine form in crystal state and undergo Z/E-isomerization around C=C bond in organic solvents at room temperature. Activation energies of isomerization have been measured experimentally and calculated by the DFT B3LYP method. Transition of ketoenamine form of p-nitrophenylimines into (hydroxy)imine form at low concentration (10-5 m) in polar solvents is accompanied by strong increase in fluorescence. [ DOI ]
Кондратова Н. А., Соловьева Н. П., Травень В. Ф. РАСКРЫТИЕ ДИГИДРОФУРАНОВОГО ЦИКЛА В РЕАКЦИИ 2,3-ДИГИДРОФУРО[3,2- // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2010. — С. 1571–1571.
Синтез и сольватохромные свойства продуктов азосочетания 2,3-дигидро-фуро[3,2-c]кумарин-3-она//Изв / Н. А. Кондратова, Н. П. Соловьёва, И. О. Акчурин, В. Ф. Травень // АН. Сер. хим. — 2010. — № 5. — С. 946–952. Исследована реакция азосочетания 2,3дигидрофуро[3,2с]кумарин-3-она с солями арендиазония. Показана зависимость состава продуктов от строения диазосоставляющей. Изучены сольватохромные свойства полученных соединений.
Цыбизова А. А., Кондратова Н. А., Травень В. Ф. ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ БЕЛКОВ ПРОИЗВОДНЫМИ 2,3-ДИГИДРОФУРО[3,2-c]КУМАРИН-3-ОНА // Успехи в химии и химической технологии. — 2010. — Т. 24. — С. 79–80.
Coumarinyl(thienyl)thiazoles as new fluorescent molecular photoswitches / A. Y. Bochkov, V. N. Yarovenko, V. A. Barachevskii et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2009. — Vol. 58, no. 1. — P. 162–169.
Z/e(c=c)-isomerization of coumarin enamines induced by organic solvents / V. F. Traven, I. V. Ivanov, V. S. Lebedev et al. // Mendeleev Communications. — 2009. — Vol. 19, no. 4. — P. 214–216. Imines of 3-formyl-4-hydroxycoumarin have been found to exist in E- and Z-ketoenamine forms in a crystal state and undergo Z/E-isomerization around the C=C bond in organic solvents (e.g., CHCl3). [ DOI ]
РЕАКЦИИ 2,3-ДИГИДРОФУРО[3,2-c]КУМАРИН-3-ОНА С АРОМАТИЧЕСКИМИ АМИНАМИ / Н. А. Кондратова, О. Н. Кажева, Г. Г. Александров и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2009. — С. 1848–1853.
Coumarinyl(thienyl)thiazoles: Novel photochromes with modulated fluorescence / V. F. Traven, A. Y. Bochkov, M. M. Krayushkin et al. // Organic Letters. — 2008. — Vol. 10, no. 6. — P. 1319–1322. [ DOI ]
Synthesis and photoinduced fluorescence of 3-(2-hetarylethenyl)chromen-2-ones / A. Y. Bochkov, V. N. Yarovenko, M. M. Krayushkin et al. // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2008. — Vol. 44, no. 4. — P. 595–601. [ DOI ]
Кондратова Н. А., Травень В. Ф. РАЗРАБОТКА НОВЫХ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ МЕТОК НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ЗАМЕЩЁННЫХ-4-ГИДРОКСИКУМАРИНОВ ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ И МОЛЕКУЛЯРНОЙ ВИЗУАЛИЗАЦИИ // Успехи в химии и химической технологии. — 2008. — Т. 22. — С. 35–39.
Unusual e/z-isomerization of 7-hydroxy-4-methyl-8-[(9h-fluoren-2-ylimino)methyl]-2h-1-benzopyran-2-one in acetonitrile / V. F. Traven, V. S. Miroshnikov, A. S. Pavlov et al. // Mendeleev Communications. — 2007. — Vol. 17, no. 2. — P. 88–89. [ DOI ]
Кондратова Н. А., Барышников Д. Ю., Травень В. Ф. ИЗУЧЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ДИГИДРОФУРО[2,3-С]-КУМАРИН-3-ОНА С АМИНАМИ И ГИДРАЗИНАМИ // Успехи в химии и химической технологии. — 2007. — Т. 21. — С. 63–65.
Photochromic properties of indoline spiropyrans of the coumarin series / V. A. Barachevsky, R. E. Karpov, O. V. Venidiktova et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2005. — Vol. 54, no. 10. — P. 2425–2431. [ DOI ]
Synthesis and structure of indoline spiropyrans of the coumarin series / V. F. Traven, V. S. Miroshnikov, T. A. Chibisova et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2005. — Vol. 54, no. 10. — P. 2417–2424. [ DOI ]
Органическая химия. Итоговый тест по учебной дисциплине Органическая химия / Е. П. Баберкина, В. Н. Шкилькова, В. Ф. Травень, В. В. Щербаков // Химия. Выпуск 1. Дидактические тестовые материалы для аттестации студентов в вузах. — МГУП Москва, 2005. — С. 112–188.
Aggregation, spectral features and nonlinear properties of polymolecular layers based on spirocumarinpyrans / V. A. Barachevsky, R. E. Karpov, I. A. Nagovitsin et al. // Superlattices and Microstructures. — 2004. — Vol. 36, no. 1-3. — P. 73–77. [ DOI ]
Electronic structure of п-systems. yi. about the formation of occupied п-electron levels in sulfurcontaining analogues of aromatic hydrocarbons / V. F. Traven, S. S. Kramarenko, T. A. Chibisova, O. G. Rodin // ZHURNAL ORGANICHESKOI KHIMII. — 1990. — Т. 60, № 2. — С. 414–421.
Electronic structure of п-systems. yii. photoelectron spectra and occupied orbitals of chalcogen-containing derivatives of naphthalene and tetracene / V. F. Traven, S. S. Kramarenko, T. A. Chibisova, V. V. Redchenko // ZHURNAL ORGANICHESKOI KHIMII. — 1990. — Т. 60, № 2. — С. 421–432.
Электронная структура п-систем. yi. О формировании занятых п-электронных уровней в серосодержащих аналогах ароматических углеводородов / В. Ф. Травень, С. С. Крамаренко, Т. А. Чибисова, О. Г. Родин // Журнал органической химии. — 1990. — Т. 60, № 2. — С. 414–421.
Электронная структура п-систем. yii. Фотоэлектронные спектры и занятые п-орбитали халькогенсодержащих производных нафталина и тетрацена / В. Ф. Травень, Т. А. Чибисова, С. С. Крамаренко, В. В. Редченко // Журнал органической химии. — 1990. — Т. 60, № 2. — С. 421–432.
