Преподаватели и сотрудники

Тевяшова Анна Николаевна

Тевяшова Анна Николаевна

Занимаемые должности

Доцент (Кафедра органической химии)

Телефон

(499) 978-59-46

E-mail

atevyashova@muctr.ru

Сайт https://muctr.ru
Уровень образования Высшее
Квалификация

Преподаватель органической химии

Преподаваемые дисциплины

Органическая химия (1.2)

Практикум по основам биологических процессов

Учёная степень

Доктор химических наук

Наименование направления подготовки и (или) специальности

Химическая технология и биотехнология

Данные о повышении квалификации и (или) профессиональной переподготовке

«Информационные технологии в образовании и науке», ФГБОУ ВО РХТУ им. Д.И. Менделеева, 36 часов, повышение квалификации; 772404089990 от 05.06.2017

«Антикоррупционная деятельность» ФГБОУ ВО РХТУ им. Д.И. Менделеева, 24 часа, повышение квалификации; 771801452926 от от 25.04.2018

Общий стаж работы 15 лет (с 01.01.2004)
Стаж работы по специальности 2 года (с 01.01.2017)

Публикации

Synthesis and evaluation of biological activity for dual-acting antibiotics on the basis of azithromycin and glycopeptides / A. N. Tevyashova, E. N. Bychkova, A. M. Korolev et al. // Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. — 2019. — Vol. 29, no. 2. — P. 276–280. [ DOI ]

Synthesis and evaluation of biological activity of benzoxaborole derivatives of azithromycin / A. N. Tevyashova, A. M. Korolev, E. P. Mirchink et al. // Journal of Antibiotics. — 2019. — Vol. 72. — P. 22–33. [ DOI ]

The effect of antitumor antibiotic olivomycin a and its new semi-synthetic derivative olivamide on the activity of murine dna methyltransferase dnmt3a / A. V. Sergeev, A. N. Tevyashova, A. P. Vorobyov, E. S. Gromova // Biochemistry (Moscow). — 2019. — Vol. 84, no. 1. — P. 62–70. Olivomycin A is a highly active antitumor drug that belongs to the family of aureolic acid antibiotics. The antitumor effect of olivomycin A is related to its ability to bind to the DNA minor groove in GC-rich regions as Mg2+ -coordinated complexes. Characterization of cellular targets of olivomycin A and its mechanism of action is crucial for the successful application of this antibiotic in clinical practice and development of semi-synthetic derivatives with improved pharmacological properties. Previously, we have shown that minor groove ligands are able to disrupt the key epigenetic process of DNA methylation. In this paper, we have studied the impact of olivomycin A and its improved semi-synthetic analogue N,N-dimethylaminoethylamide of 1-des-(2,3-dihydroxy-n-butyroyl)-1-carboxy-olivomycin A (olivamide) on the functioning of de novo DNA methyltransferase (MTase) Dnmt3a (enzyme that carries out methylation of cytosine residues in the DNA CG-sites in eukaryotic cells) using an in vitro system consisting of the murine Dnmt3a catalytic domain and a 30-mer DNA duplex containing four consecutive GC pairs. We have shown that olivomycin A and olivamide inhibit Dnmt3a with IC50 of 6 ± 1 and 7.1 ± 0.7 M, respectively. Neither olivomycin A nor olivamide interfered with the formation of the specific enzyme– substrate complex; however, olivomycin A prevented formation of the covalent DNA– Dnmt3a intermediate that is necessary for the methylation reaction to proceed. The inhibitory effects of olivomycin A and olivamide can be explained by the disruption of the enzyme catalytic loop movement through the DNA minor groove (the reaction stage that precedes the covalent bond formation between DNA and the enzyme). The results of this work indicate the epigenetic contribution to the antitumor effect of aureolic acid group antibiotics. [ DOI ]

Влияние противоопухолевого антибиотика оливомицина А и нового полусинтетического производного, оливамида, на функционирование ДНК-метилтрансферазы мыши dnmt3a / А. В. Сергеев, А. Н. Тевяшова, А. П. Воробьев, Е. С. Громова // Биохимия. — 2019. — Т. 84, № 2. — С. 229–239. Оливомицин А является высокоактивным противоопухолевым препаратом, относящимся к классу антибиотиков группы ауреоловой кислоты (АК). Противоопухолевое действие оливомицина А связано с его способностью связываться с малой бороздкой ДНК в GC-богатых участках в виде Mg2+-координированных комплексов. Определение клеточных мишеней и понимание механизма действия этого препарата необходимо для его успешного применения в клинической практике и создания полусинтетических производных, обладающих улучшенными фармакологическими свойствами. Ранее мы показали, что малобороздочные лиганды способны нарушать ключевой эпигенетический процесс метилирования ДНК. В данной работе исследовано влияние оливомицина А и улучшенного полусинтетического аналога, N,N-диметиламиноэтиламида 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбокси-оливомицина А (оливамид), на функционирование de novo ДНК-метилтрансферазы Dnmt3a, осуществляющей метилирование остатков цитозина в CG-участках ДНК эукариотических клеток. Эффекты были изучены в системе in vitro, состоящей из каталитического домена Dnmt3a мыши и 30-звенного ДНК-дуплекса, содержащего четыре последовательные GC-пары. Показано, что оливомицин А и оливамид способны ингибировать Dnmt3a со значениями IC50, составившими 6 ± 1 мкМ и 7,1 ± 0,7 мкМ соответственно. Исследуемые антибиотики практически не затрудняют образование специфического фермент-субстратного комплекса, но препятствуют формированию ковалентного интермедиата ДНК-Dnmt3a, необходимого для протекания реакции метилирования. Ингибирующий эффект оливомицина А и оливамида может быть связан с нарушением движения каталитической петли фермента через малую бороздку ДНК – стадии реакции метилирования, предшествующей образованию ковалентной связи фермента с ДНК. На основании результатов работы можно сделать вывод о возможном эпигенетическом вкладе в механизм противоопухолевого действия антибиотиков группы ауреоловой кислоты. [ DOI ]

Divalent cations are dispensable for binding to dna of a novel positively charged olivomycin a derivative / A. D. Beniaminov, L. G. Dezhenkova, O. K. Mamaeva et al. // PLoS ONE. — 2018. — Vol. 13, no. 12. — P. e0191923. [ DOI ]

Top