Публикации

Reprocessing of simulated voloxidized uraniumeoxide snf in the carbex process / A. V. Boyarintsev, S. I. Stepanov, G. V. Kostikova et al. // Nuclear Engineering and Technology. — 2019. — Vol. 51. — P. 1799–1804. The concept of a new method, the CARBEX (CARBonate EXtraction) process, was proposed for reprocessing of spent uranium oxide fuel. The proposed process is based on use of water solutions of Na2CO3 or (NH4)2CO3 and solvent extraction (SE) by the quaternary ammonium compounds for selective recovery and purification of U from the fission products (FPs). Applying of SE allows to reach high degree of purification of U from FPs. Carrying out the processes in poorly aggressive alkaline carbonate media leads to increasing safety of SNF's reprocessing and better selectivity of separation of lanthanides and actinides. Moreover carbonate reprocessing media allows to carry out a recycling and regeneration of reagents. We have been done laboratory scale experiments on the extraction components of simulated voloxidated spent fuel in the solutions of NaOH or Na2CO3eH2O2 and recovery of U from carbonate solutions by SE method using carbonate of methyltrioctylammonium in toluene. It was shown that the purification factors of U from impurities of simulated FPs reached values 103e105. The received results support our opinion that CARBEX after the further development can become more safe, simple and profitable method of spent fuel reprocessing. [ DOI ]

Meychik N. R., Stepanov S. I., Nikolaeva Y. I. Calculating the ionization constant of functional groups of carboxyl ion exchangers // Russian Journal of Physical Chemistry A. — 2018. — Vol. 92, no. 2. — P. 265–270. The potentiometric titration of a weakly basic carboxyl cation exchanger, obtained via alkaline hydrolysis of an acrylonitrile copolymer with divinyl benzene (degree of crosslinking, 12%) in a wide range of variation in a solution of рН (2–12) and NaCl (concentration 0.01, 0.1, 0.5, 1 М), is considered. The maximum ion-exchange capacity of the ion exchanger for Na+ is determined (10.10 ± 0.088 mmole/g of the dry mass) and found to be independent of the solution’s ionic strength. It is established that in the investigated range of NaCl concentrations and рН, the acid–base balance is adequately described by Gregor’s equation. The parameters of this equation are calculated as a function of the NaCl concentration: рKа = 8.13 ± 0.04, n = 1.50 ± 0.02 for 0.01 М; рKа = 6.56 ± 0,04, n = 2.60 ± 0.07 for 0.1 М; and рKа= 5.66 ± 0,6, n = 2.62 ±0.06 for 0.5 and 1 М. It is shown that to describe the acid–base balance correctly within the proposed model we must estimate the adequacy of the experimental and calculated values of the ion exchanger’s capacity at each рН value according to the calculated parameters of Gregor’s equation. [ DOI ]

Мейчик Н. Р., Степанов С. И., Николаева Ю. И. Расчет константы ионизации функциональных групп карбоксильных ионитов // Журнал физической химии. — 2018. — Т. 92, № 2. — С. 251–256. Проведено потенциометрическое титрование слабоосновного карбоксильного катионита, получен- ного путем щелочного гидролиза сополимера акрилонитрила с дивинилбензолом (степень сшивки 12%), в широкой области изменения в растворе рН (2–12) и концентрации NaCl (0.01, 0.1, 0.5, 1 М). Определена максимальная ионообменная способность ионита по Na+ (10.10 ± 0.088 ммоль/г сухой массы), которая не зависела от ионной силы раствора. Установлено, что во всем исследуемом диа- пазоне концентраций NaCl и рН процесс кислотно-основного равновесия может быть адекватно описан уравнением Грегора. Рассчитаны значения параметров этого уравнения в зависимости от концентрации NaCl: рKа = 8.13 ± 0.04, n = 1.50 ± 0.02 для 0.01 М; рKа = 6.56 ± 0,04, n = 2.60 ± 0.07 для 0.1 М; рKа= 5.66 ± 0,6, n = 2.62 ± 0.06 для 0.5 и 1 М. Показано, что для корректного описания процесса кислотно-основного равновесия в рамках предлагаемой модели необходимо проводить оценку адекватности экспериментальных и рассчитанных значений емкости ионита при каждом значении рН в соответствии с рассчитанными параметрами уравнения Грегора. [ DOI ]

Acid-base properties of macroporous weak base anion exchange resin / M. Natalia, V. Galina, S. Olga et al. // Journal of Engineering and Applied Science. — 2017. — Vol. 12, no. 24. — P. 6710–6715.

Acid–base properties of macroporous weak base anionite based on aminated acrylonitrile/divinylbenzene copolymer / N. R. Meichik, G. V. Veretennikovaa, Y. I. Nikolaeva et al. // Polymer Science, Series B. — 2017. — Vol. 59, no. 6. — P. 737–740. Potentiometric titration of weak base anionite (the degree of crosslinking was 12–16%) was performed within the pH range of 2–12 and NaCl concentration range of 0.1–1.0 mol/L. The maximum ionexchange ability against HCl does not depend on the solution ionic strength and is 6.50 ± 0.12 mmol/g of dry solid matter. It was shown that the process of acid–base equilibrium can be adequately described by the Gregor equation within the studied stock electrolyte concentration and pH ranges. Two type of groups were discovered in anionite. The ionization constants of these groups differ by three orders of magnitude. The existence of amino groups of different nature was proved by the data obtained by functional analysis; it was estimated that the acidity of these groups decreases as NaCl concentration increases. [ DOI ]

Carbonate extraction-based refining of uranium. separation of u(vi), ce(iv) and ln(iii) from aqueous carbonate solutions with methyltrioctylammonium carbonate / A. V. Boyarintsev, L. M. Abashev, S. I. Stepanov et al. // Doklady Chemistry. — 2017. — Vol. 473, no. 2. — P. 70–73. The extraction of U(VI), Ce(IV), La(III), Nd(III), Sm(III), and Y(III) from an aqueous solution of Na2CO3 (0.25 mol/L) resulting from oxidative dissolution of U(IV) in the presence of H2O2 into a solution of methyltrioctylammonium (MTOА) carbonate (0.25 mol/L) in toluene. It was found that U(VI)/Ln(III) values vary from ∼8 to 3290 as the O : W ratio changes from 2 : 1 to 10 : 1, while U(VI)/Ce(IV) varies from ∼1.5 to 10, which allows for the extraction separation of U(VI) from Ce(IV) in a 8- to 10-stage counter-current extraction cascade and from Ln(III) in 2- to 3-stage cascade under the same conditions. [ DOI ]

Chemistry of the carbex process. identification of absorption bands of the ligands in the electronic spectra of u(vi) extracts with methyltrioctylammonium carbonate / S. I. Stepanov, A. V. Boyarintsev, A. A. Chekhlov et al. // Doklady Chemistry. — 2017. — Vol. 473, no. 1. — P. 63–66. The electronic absorption bands of extracts of the Na4[UO2(O2)(CO3)2] complex with methyltrioctylammonium (MTOA) carbonate were assigned taking into account hydration, hydrolysis, dissociation, polymerization, and ligand exchange, which occur in aqueous and organic solutions. It was shown that the extractable compound, (R4N)4[UO2(O2)(CO3)2], present in low concentrations in the organic phase partly dissociates by one step to give the (R4N)3[UO2(O2)(CO3)2]– anions, while at high concentrations, it is converted to polynuclear complex. [ DOI ]

Chemistry of the carboftorex process. identification of the absorption bands of the ligands in the electronic spectra of aqueous solutions of u(vi) fluoride carbonate complexes / A. V. Boyarintsev, S. I. Stepanov, A. A. Chekhlov et al. // Doklady Chemistry. — 2017. — Vol. 473, no. 1. — P. 43–48. The electronic absorption bands of U(VI) fluoride carbonate and fluoride hydroxide complexes were assigned taking account of dissociation, hydration, association, and ligand exchange. The absorption in the range of 190–400 nm was found to be related to the formation of neutral and dissociated anionic U(VI) fluoride carbonate and fluoride hydroxide complexes and the polynuclear Na2n[(UO2–O–UO2)F4(OH)2n – 1 ⋅ kH2O] complex. [ DOI ]

Chemistry of the carboftorex process. identification of the absorption bands of the ligands in the electronic spectra of aqueous solutions of uranyl fluoride / S. I. Stepanov, A. V. Boyarintsev, A. A. Chekhlov et al. // Doklady Chemistry. — 2017. — Vol. 473, no. 1. — P. 37–42. Abstract—The electronic absorption bands of aqueous solutions of the [UO2F2(H2O)n] complex were assigned taking into account dissociation, hydration, association, and ligand exchange. The absorption in the range of 190–400 nm was found to be related to the formation of cationic, neutral, and anionic complex species,[UO2F2(H2O)n]. [ DOI ]

High-temperature interaction of components of spent uranium nuclear fuel with alkali metal carbonates in the course of voloxidation in the carbex process / A. M. Chekmarev, M. V. Vazhenkov, S. I. Stepanov et al. // Radiochemistry. — 2017. — Vol. 59, no. 4. — P. 341–344. Interaction of UO2, U3O8, ZrO2, Nb2O5, CeO2, Ce2O3, Pr6O11, Eu2O3, Yb2O3, Tb7O12, and Rb metal with lithium, sodium, and potassium carbonates in the temperature interval 300–900oС was studied using methods of thermal analysis and X-ray diffraction. The major products of the high-temperature reactions are alkali metal uranates and diuranates, and in the case of ZrO2, Nb2O5, and lanthanide oxides, oxides of metals in higher oxidation states and salts of the corresponding metal-containing acids, formed by reactions of the oxides with sodium carbonate. [ DOI ]

Importance of oceanographical background for a conservation priority areas network planned using marxan decision support tool in the russian arctic seas / V. Spiridonov, B. Solovyev, E. Chuprina et al. // Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems. — 2017. — no. 27. — P. 52–64.

Physicochemical principles of preparation of u(vi) carbonate solutions for extraction reprocessing in the carbex process / A. M. Chekmarev, A. V. Boyarintsev, S. I. Stepanov, A. Y. Tsivadze // Radiochemistry. — 2017. — Vol. 59, no. 4. — P. 345–350. Physicochemical principles of preparation of U(VI) carbonate solutions in the step of oxidative dissolution of U3O8 and UO2 in the Carbex process are considered. Carbonate solutions with the U(VI) concentration higher than 100 g L–1, suitable for subsequent final purification of uranium by extraction, can be prepared under the conditions of formation of U(VI) carbonate–peroxide complexes in the course of dissolution with prevention of hydrolysis of U(VI) compounds. The behavior of impurities simulating some fission products in the course of oxidative dissolution was studied, and the decontamination factors of U(VI) from the chosen simulated fission products were determined. [ DOI ]

Scandium extraction from sulfuric acid solutions by mixtures of d2ehpa and mtaa sulfate in toluene / S. I. Stepanov, P. Khein, A. V. Boyarintsev et al. // Theoretical Foundations of Chemical Engineering. — 2017. — Vol. 51, no. 5. — P. 846–849. The extraction of scandium from solutions of the waste of sulfuric-acid leaching from the magnetic separation of titanomagnetites via toluene solutions of equinormal mixtures of D2EHPA and MTAA sulfate has been studied. The conditions for scandium quantitative extraction from solutions containing 2.0–3.0 mol/L of H2SO4 and 5–10 mg/L of Sc have been determined with the saturation of the organic phase up to 300–450 mg/L with respect to Sc. It has been shown that the two-stage reextraction of scandium from the saturated organic phase by alkaline-carbonate solutions containing 12 wt % of Na2CO3 + 1 wt % of NaOH allows scandium and accompanying impurities of nonferrous and rare metals to be completely converted into a solid that forms a rough scandium concentrate containing 4–8 wt % of Sc, which can be used to prepare high-purity scandium oxide. [ DOI ]

The acid-basic properties of carboxy-containing macroporous cation exchange resins / S. Sergey, V. Galina, S. Olga et al. // Espacios. — 2017. — Vol. 38, no. 46. — P. 42–48. The authors have conducted potentiometric titration of carboxylic cation exchanger (degree of crosslinking 12-16%) in a wide range of changes in solution pH (2-12)and concentration NaCl (0.01; 0.1; 0.5; 1 M). The maximum ion exchange capacity of the ion exchanger on Na+ (10.100.088 mmol/g of dry weight) was determined, and it did not depend on ionic strength of the solution. It is shown that in the studied range of NaCl concentrations and pH the process of acid-base balance can be adequately described by the equation of Gregor. The values of the parameters of this equation are calculated, according to which analyzed the behavior of the carboxylic cation exchanger depending on pH and concentration of background electrolyte. The acidic properties of cation exchanger increased with increasing concentration of NaCl from 0.01 to 0.5 M, but further increase in salt concentration did not affect the ionization constant of carboxyl groups.

Высокотемпературное взаимодействие компонентов уранового ОЯТ с карбонатами щелочных металлов при волоксидации в Карбэкс-процессе / А. М. Чекмарев, М. В. Важенков, С. И. Степанов и др. // Радиохимия. — 2017. — Т. 59, № 4. — С. 298–300. С привлечением методов термического и рентгенофазового анализов изучено взаимодействие UO2, U3O8, ZrO2, Nb2O5, CeO2, Ce2O3, Pr6O11, Eu2O3, Yb2O3, Tb7O12 и металлического Re с карбонатами лития натрия и калия в интервале температур 300–900oС. Показано, что основными продуктами высокотемпе- ратурных реакций являются уранаты и диуранаты щелочных металлов, а в случае ZrO2, Nb2O5 и окси- дов лантаноидов – оксиды в высших степенях окисления и продукты взаимодействия оксидов с карбо- натом натрия – соли металлокислот.

Кислотно-основные свойства макропористого низкоосновного анионита на основе аминированного сополимера акрилонитрила с дивинилбензолом / Н. Р. Мейчик, Г. В. Веретенниковa, Ю. И. Николаева и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2017. — Т. 59, № 6. — С. 481–484. Проведено потенциометрическое титрование слабоосновного анионита (степень сшивки 12–16%) в области рН от 2 до 12 и концентрации NaCl от 0.1 до 1.0 моль/л. Максимальная ионообменная спо- собность ионита по HCl не зависит от ионной силы раствора и составляет 6.50 ± 0.12 ммоль/г сухой массы. Показано, что в исследуемом диапазоне концентраций фонового электролита и рН процесс кислотно-основного равновесия может быть адекватно описан уравнением Грегора. В анионите об- наружено два типа групп, константы ионизации которых отличаются на три порядка. Существова- ние разных по природе аминогрупп подтверждено данными функционального анализа и установ- лено, что кислотность этих аминогрупп ослабляется с увеличением концентрации NaCl. [ DOI ]

О комплексной переработке красных шламов / С. И. Степанов, М. А. Маунг, А. В. Бояринцев и др. // Сборник материалов международной научно-практической конференции 21-22 июня 2017 г. — ОАО Институт ГИНЦВЕТМЕТ Москва, 2017. — С. 278–281.

Окислительное растворение puo2 в карбонатных растворах в присутствии персульфата аммония / С. А. Поляков, А. С. Вольф, Г. В. Костикова и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2017. — Т. 31, № 10. — С. 73–75. Представлены результаты по растворению диоксида плутония в карбонатных растворах в присутствии пероксида водорода и персульфата аммония. Показано, что H2O2 не является окислителем Pu(IV) в карбонатных средах, но принимает участие в образовании нерастворимых пероксидных и пероксидно-карбонатных соединений. В присутствии (NH4)2S2O8 растворимость PuO2 в карбонатном растворе возрастает благодаря окислению Pu(IV) до Pu(VI). Максимальная величина степени перевода плутония в карбонатный раствор в присутствии (NH4)2S2O8 составила 44 масс. %.

Степанов С. И., Лунькова М. А., Стариков Д. Г. Определение состава синергетных смесей для разделения РЗЭ методом изомолярных серий //Актуальные вопросы получения и применения РЗМ и РМ-2017: Сборник материалов международной научно-практической конференции 21-22 июня 2017 г // Актуальные вопросы получения и применения РЗМ и РМ-2017: Сборник материалов международной научно-практической конференции 21-22 июня 2017 г. — ОАО Институт ГИНЦВЕТМЕТ Москва, 2017. — С. 83–87.

Опытные испытания экстракционного разделения концентрата РЗЭ на легкую и среднетяжелую группы 100 % ТБФ на лабораторном многоступенчатом каскаде из делительных воронок / Д. Г. Стариков, А. В. Бояринцев, С. И. Степанов и др. // Актуальные вопросы получения и применения РЗМ и РМ-2017: Сборник материалов международной научно-практической конференции 21-22 июня 2017 г. — ОАО Институт ГИНЦВЕТМЕТ Москва, 2017. — С. 88–92.

Применение механоактивации для повышения извлечения скандия из трудновскрываемого силикатного сырья / С. И. Степанов, П. Хейн, А. В. Бояринцев и др. // Химическая технология. — 2017. — № 10. — С. 450–455.

Физико-химические основы получения карбонатных растворов u(vi) для экстракционной переработки в Карбэкс-процессе / А. М. Чекмарев, А. В. Бояринцев, С. И. Степанов, А. Ю. Цивадзе // Радиохимия. — 2017. — Т. 59, № 4. — С. 301–305. Рассмотрены физико-химические основы получения карбонатных растворов U(VI) на стадии окис- лительного растворения U3O8 и UO2 в Карбэкс-процессе. Показано, что карбонатные растворы с кон- центрацией более 100 г/л U(VI), пригодные для последующего экстракционного аффинажа урана, могут быть получены при образовании в процессе растворения карбонатно-пероксидных комплексов U(VI) и устранении процессов гидролиза соединений U(VI). Изучено поведение примесей имитаторов некото- рых ПД при окислительном растворении, определены коэффициенты очистки U(VI) от представленных имитаторов ПД.

Химия КАРБОФТОРЭКС-процесса. Идентификация полос поглощения лигандов в электронных спектрах водных растворов фторидно-карбонатных комплексов u(vi) Доклады академии наук / А. В. Бояринцев, С. И. Степанов, А. А. Чехлов и др. // Доклады Академии наук. — 2017. — Т. 473, № 2. — С. 167–172. С учетом процессов диссоциации, гидратации, ассоциации и лигандного обмена проведено отнесение полос поглощения в электронных спектрах фторидно-карбонатных и фторидно-гидроксидных комплексов U(VI). Показано, что поглощение в области 190–400 нм обусловлено образованием нейтральных и диссоциированных анионных фторидно-карбонатных и фторидно-гидроксидных комплексов U(VI), а также полиядерного комплекса состава Na2n[(UO2–O–UO2)F4(OH)2n – 1 ⋅ kH2O]. [ DOI ]

Химия КАРБЭКС-процесса. Идентификация полос поглощения лигандов в электронных спектрах экстрактов u(vi) с карбонатом МТОА / С. И. Степанов, А. В. Бояринцев, А. А. Чехлов и др. // Доклады Академии наук. — 2017. — Т. 473, № 3. — С. 312–316. C учетом процессов гидратации, гидролиза, диссоциации, полимеризации и лигандного обмена, протекающих в водных и органических растворах, проведено отнесение полос поглощения в электронных спектрах экстрактов комплекса Na4[UO2(O2)(CO3)2] с карбонатом МТОА. Показано, что экстрагируемое соединение (R4 N)4[UO2(O2)(CO3)2] при низких концентрациях в органической фазе частично диссоциирует по первой ступени с образованием аниона (R4 N)3[UO2(O2)(CO3)2]-, а при высоких концентрациях переходит в полиядерный комплекс. [ DOI ]

Экстракционное разделение u(vi), pu(iv) И am(iii) из карбонатно-фторидных растворов карбонатом МТОА / А. С. Вольф, Л. М. Абашев, Г. В. Костикова и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2017. — Т. 31, № 10. — С. 67–69. Проведены исследования по разделению U(VI), Pu(IV) и Am(III) из карбонатно-фторидных растворов карбонатом метилтриактиламмония (МТОА). Максимальная величина коэффициента разделения U(VI) и Pu(IV) составила 85-87, U(VI) и Am(III) - 78, Pu(IV) и Am(III) – 15. Показана возможность совместного извлечения U(VI) и Pu(IV) в органическую фазу и очистки их от Am(III).

Экстракционное разделение u(vi), pu(iv) И am(iii) из карбонатных растворов карбонатом МТОА / С. А. Поляков, Л. М. Абашев, Г. В. Костикова и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2017. — Т. 31, № 10. — С. 70–72. Представлены результаты по экстракционному разделению U(VI), Pu(IV) и Am(III) из карбонатных растворов карбонатом метилтриактиламмония (МТОА). Максимальная величина коэффициента разделения U(VI) и Pu(IV) составила 80,8, U(VI) и Am(III) - 57,9, Pu(IV) и Am(III) – 19,2. Показана возможность совместного извлечения U(VI) и Pu(IV) в органическую фазу и очистки их от Am(III).

Гиганов В. Г., Адамова А. Н., Степанов С. И. Экстракционное разделение РЗЭ тяжелой группы (er, ho, dy, y) смесями фосфорорганических кислот // Актуальные вопросы получения и применения РЗМ и РМ-2017: Сборник материалов международной научно-практической конференции 21-22 июня 2017 г // Актуальные вопросы получения и применения РЗМ и РМ-2017: Сборник материалов международной научно-практической конференции 21-22 июня 2017 г. — ОАО Институт ГИНЦВЕТМЕТ Москва, 2017. — С. 174–177.

Экстракционный карбонатный аффинаж урана. Разделение u(vi), ce(iv) и ln(iii) из водных карбонатных растворов карбонатом МТОА Доклады академии наук / А. В. Бояринцев, Л. М. Абашев, С. И. Степанов и др. // Доклады Академии наук. — 2017. — Т. 473, № 4. — С. 435–438. Изучена экстрация U(VI), Ce(IV), La(III), Nd(III), Sm(III) и Y(III) из смешанного 0,25 моль/л водного раствора Na2CO3 окислительного растворения U(IV) в присутствии H2O2 0,25 моль/л раствором карбоната метилтриоктиламмония в толуоле. Установлено, что βU(VI)/Ln(III) изменяются от ∼8 до 3290 при изменении отношения О : В от 2 : 1 до 10 : 1, а βU(VI)/Ce(IV) - от ∼1,5 до 10, что позволяет провести экстракционную очистку U(VI) от Ce(IV) на 8-10 ступенях противоточного экстракционного каскада, а от Ln(III) - на 2-3 ступенях при этих же условиях. [ DOI ]

Экстракция gd, tb, dy из нитратных сред растворами ПАФНК / М. В. Мищенко, М. Д. Рябоченко, О. А. Синегрибова, С. И. Степанов // Сборник материалов международной научно-практической конференции Актуальные вопросы получения и применения РЗМ и РМ – 2017. — ОАО Институт Гинцветмет Москва, 2017. — С. 93–96.

Chemistry of the carbex process: Identification of absorption bands of the ligands in the electronic spectra of aqueous solutions of na4[uo2(co3)3] / S. I. Stepanov, A. V. Boyarintsev, S. A. Polyakov et al. // Doklady Chemistry. — 2016. — Vol. 469, no. 1. — P. 209–214.

Chemistry of the carbex process: Identification of absorption bands of the ligands in the electronic spectra of aqueous solutions of na4[uo2(o2)(co3)2] / A. V. Boyarintsev, S. I. Stepanov, A. A. Chekhlov et al. // Doklady Chemistry. — 2016. — Vol. 469, no. 2. — P. 227–232.

Кинетика твердофазной конверсии оксида церия(iv) в пероксид церия(iv) / С. Н. Чурбанов, Л. М. Абашев, А. В. Бояринцев, С. И. Степанов // Успехи в химии и химической технологии. — 2016. — Т. 30, № 6. — С. 17–18.

Кинетика твердофазной конверсии оксида церия(iv) во фторид церия(iv) / Л. М. Абашев, С. А. Поляков, А. В. Бояринцев, С. И. Степанов // Успехи в химии и химической технологии. — 2016. — Т. 30, № 6. — С. 11–13.

Химия КАРБЭКС-процесса. Идентификация полос поглощения лигандов в электронных спектрах водных растворов na4[uo2(co3)3] / С. И. Степанов, А. В. Бояринцев, С. А. Поляков и др. // Доклады Академии наук. — 2016. — Т. 469, № 3. — С. 308–314.

Химия КАРБЭКС-процесса. Идентификация полос поглощения лигандов в электронных спектрах водных растворов na4[uo2(o2)co3)2] / А. В. Бояринцев, С. И. Степанов, А. А. Чехлов и др. // Доклады Академии наук. — 2016. — Т. 469, № 5. — С. 571–576.

Химия растворения оксида церия(iv) в карбонатно-пероксидных средах / С. Н. Чурбанов, А. С. Вольф, А. В. Бояринцев, С. И. Степанов // Успехи в химии и химической технологии. — 2016. — Т. 30, № 6. — С. 14–16.

Химия растворения оксида церия(iv) в карбонатно-фторидных средах / С. А. Поляков, А. А. Гусаков, Л. М. Абашев и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2016. — Т. 30, № 6. — С. 8–10.

Химия экстракции вольфрама из карбонатных растворов в присутствии элементов, образующих изо- и гетерополисоединения / В. Г. Гиганов, С. Ю. Аунг, А. В. Бояринцев, С. И. Степанов // Тезисы докладов Международной научно-практической конференции РЕНИЙ, ВОЛЬФРАМ, МОЛИБДЕН. НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗРАБОТКИ, ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ г. Москва 24 - 25 марта 2016 г. — ОАО Институт ГИНЦВЕТМЕТ г. Москва, 2016. — С. 118–121.

Экстракция скандия из сернокислых растворов смесями Д2ЭГФК и сульфата МТОА в толуоле / С. И. Степанов, П. Хейн, А. В. Бояринцев и др. // Химическая технология. — 2016. — Т. 16, № 10. — С. 466–470.

Определение состава смешанных аква-гидроксо-карбонатных комплексов u(vi) В системе uo2co3 – na2co3 – h2o методом производной электронной спектроскопии / А. В. Бояринцев, А. А. Чехлов, С. Н. Чурбанов и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2015. — Т. 29, № 6. — С. 76–77.

Определение состава смешанных аква-гидроксо-карбонатных комплексов u(vi) в системах na4[uo2(Сo3)3]-h2o и na4[uo2(co3)3] – na2co3 – h2o методом производной электронной спектроскопии / А. В. Бояринцев, С. И. Степанов, А. А. Чехлов и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2015. — Т. 29, № 6. — С. 74–75.

Определение состава смешанных аква-фторидных и пероксо-фторидных комплексов u(vi) в системе uo2f2 – h2o2 - h2o методом производной электронной спектроскопии / А. В. Бояринцев, А. А. Чехлов, А. А. Гусаков и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2015. — Т. 29, № 6. — С. 80–81.

Определение состава смешанных фторидно-карбонатных комплексов u(vi) в системе uo2co3 – naf – h2o методом производной электронной спектроскопии / А. В. Бояринцев, С. И. Степанов, А. А. Чехлов и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2015. — Т. 29, № 6. — С. 78–79.

Стариков Д. Г., Лунькова М. А., Степанов С. И. Синергетная экстракция sm, eu, gd из нитратных растворов смесями ТОМАН–ТБФ в толуоле // Сб. научн. трудов Успехи в химии и хим. технологии. XI Межд. конгресс молодых ученых по химии и хим. технологии МКХТ-2015. — Т. 29. — РХТУ им. Д.И. Менделеева Москва, 2015. — С. 71–73.

Химия экстракции u(vi) из карбонатно-фторидных растворов карбонатом метилтриоктиламмония / С. И. Степанов, А. В. Бояринцев, Т. Сан и др. // Доклады Академии наук. — 2015. — Т. 460, № 5. — С. 549–553.

ЯМР-спектроскопическое исследование химии экстракции u(vi) из карбонатно-фторидных растворов фторидом метилтриоктиламмония / С. И. Степанов, А. В. Бояринцев, А. В. Тюремнов и др. // Доклады Академии наук. — 2015. — Т. 460, № 3. — С. 297–300.

Исследование состояния урана(vi) в карбонатных и фторидно-карбонатных растворах методом производной электронной спектроскопии / А. А. Чехлов, А. В. Бояринцев, С. И. Степанов, А. М. Чекмарев // Успехи в химии и химической технологии. — 2014. — Т. 28, № 9. — С. 32–35.

Растворимость РЗЭ в карбонатно-фторидных растворах при переработке ОЯТ в КАРБОФТОРЭКС процессе / А. В. Бояринцев, А. С. Фатов, Е. В. Бояринцева и др. // Вопросы атомной науки и техники. Серия: Материаловедение и новые материалы. — 2014. — № 3. — С. 38–41.

Растворимость РЗЭ в карбонатных и пероксидно-карбонатных растворах при переработке ОЯТ в КАРБЭКС процессе / С. И. Степанов, А. В. Бояринцев, Д. В. Тимофеева и др. // Вопросы атомной науки и техники. Серия: Материаловедение и новые материалы. — 2014. — № 3. — С. 63–69.

Извлечение скандия из сернокислых растворов смесями Д2ЭГФК+ сульфат МТОА (ТОА) / Д. О. Варламова, П. Хейн, М. А. Маунг и др. // Успехи в химии и химической технологии. — Т. 27 из 6 (146). — М.: РХТУ им. Д. И. Менделеева, 2013. — С. 7–12.

Извлечение скандия из сернокислых растворов смесями Д2ЭГФК+СУЛЬФАТ МТОА(ТОА) / Д. О. Варламова, П. Хейн, М. А. Маунг и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2013. — Т. 27, № 6. — С. 7–11.

Бибикова К. А., Бояринцев А. В., Степанов С. И. Исследование возможности растворения силикатной матрицы при переработке отходов ММС // Успехи в химии и химической технологии. — 2013. — Т. 27, № 6. — С. 16–19.

Исследование растворимости sm2o3 в карбонатно-пероксидных растворах / Д. В. Тимофеева, Т. Сан, А. В. Бояринцев и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2013. — Т. 27, № 6. — С. 12–16.

Экстракция пероксидно-карбонатных комплексов u(vi) из карбонатных растворов карбонатом метилтриоктиламмония / С. И. Степанов, В. С. Хан, Т. Сан и др. // Доклады Академии наук. — 2013. — Т. 453, № 1. — С. 55–60.

Исследование экстракции фторидно-карбонатных комплексов урана(vi) методом ЯМР-спектроскопии / А. В. Бояринцев, А. В. Тюремнов, С. И. Степанов и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2012. — Т. 26, № 6. — С. 114–118.

Экстракция урана(vi) из фторидно-карбонатных растворов фторидом метилтриоктиламмония / Т. Сан, А. В. Бояринцев, А. Маунг и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2012. — Т. 26, № 6. — С. 118–122.

Carbex process, a new technology of reprocessing of spent nuclear fuel / S. I. Stepanov, A. V. Boyarintsev, M. V. Vazhenkov et al. // Russian Journal of General Chemistry. — 2011. — Vol. 81. — P. 1949–1959.

Реэкстракция u(vi) из экстрактов карбоната МТОА с пероксидно-карбонатными комплексами уранила / И. А. Анисимова, Т. Сан, А. В. Бояринцев, С. И. Степанов // Успехи в химии и химической технологии. — 2011. — Т. 25, № 7. — С. 24–27.

Химия экстракции u(vi) из фторидно-карбонатных растворов карбонатом МТОА / Т. Сан, С. Ю. Аунг, Ч. Т. Вин и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2011. — Т. 25, № 7. — С. 20–23.

Высокотемпературное взаимодействие оксидов редких металлов с карбонатом натрия / А. В. Гончарова, Г. О. Касимова, М. В. Важенков и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2010. — Т. 24, № 8. — С. 40–44.

КАРБЭКС-процесс – новое направление в переработке отработавшего ядерного топлива / С. И. Степанов, А. В. Бояринцев, М. В. Важенков и др. // Журнал Российского химического общества им. Д.И.Менделеева. — 2010. — Т. 54, № 3. — С. 25–34.

Экстракция pu(vi) из карбонатных растворов карбонатом метилтриалкиламмония / Е. О. Назаров, А. В. Бояринцев, А. М. Сафиулина и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2010. — Т. 24, № 8. — С. 62–67.

Высокотемпературное взаимодействие оксидов урана с карбонатами щелочных металлов / М. В. Важенков, С. И. Степанов, А. В. Бояринцев, А. М. Чекмарев // Успехи в химии и химической технологии. — 2009. — Т. 23, № 9. — С. 25–30.

Степанов С. И., Бояринцев А. В., Чекмарев А. М. Физико-химические основы растворения отработавшего ядерного топлива в карбонатных растворах // Доклады Академии наук. — 2009. — Т. 427, № 6. — С. 793–797.

Взаимодействие оксидов урана с расплавами карбонатов щелочных металлов / М. В. Важенков, А. В. Бояринцев, С. И. Степанов, А. М. Чекмарев // Успехи в химии и химической технологии. — 2008. — Т. 22, № 8. — С. 38–41.

Кинетика растворения u3o8 в карбонатных растворах / А. В. Бояринцев, С. И. Степанов, И. Г. Штатный, А. М. Чекмарев // Успехи в химии и химической технологии. — 2008. — Т. 22, № 8. — С. 54–58.

Бояринцев А. В., Степанов С. И., Ванин И. А. Определение урана (vi) в карбонатных и карбонатно-пероксидных растворах методом производной электронной спектроскопии // Успехи в химии и химической технологии. — 2008. — Т. 22, № 8. — С. 50–54.

Химия растворения u3o8 в карбонатных и карбонатно-пероксидных растворах / А. В. Бояринцев, С. И. Степанов, И. Г. Штатный и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2008. — Т. 22, № 8. — С. 45–49.

Бояринцев А. В., Степанов С. И. Растворение u3o8 в карбонатных водных растворах / // Успехи в химии и химической технологии. — 2007. — Т. 21, № 8. — С. 40–43.

Бояринцев А. В., Самойлов Е. Ю., Степанов С. И. Экстракция Мо(vi) из сульфидно-карбонатных растворов солями метилтриалкиламмония по полимеризационному механизму // Успехи в химии и химической технологии. — 2006. — Т. 20, № 8. — С. 80–84.

Сергиевский В. В., Степанов С. И., Макаров М. Г. Экстракция нитратов металлов и азотной кислоты. Уiii.Экстракция азотной кислоты солями замещенных аммониевых оснований // Радиохимия. — 1980. — Т. 22, № 6. — С. 847–849.

Показать все