Размер:
A A A
Цвет: C C C
Изображения Вкл. Выкл.
Обычная версия сайта
Расписание
Версия для слабовидящих
Версия для слабовидящих

Преподаватели и сотрудники

Синдицкий Валерий Петрович

Синдицкий Валерий Петрович

Занимаемые должности

Декан (Инженерный химико-технологический факультет)

Заведующий кафедрой (Кафедра химии и технологии органических соединений азота)

Телефон

(495) 496-60-27

E-mail

vps@muctr.ru

Сайт https://muctr.ru
Уровень образования Высшее
Квалификация

Химик

Преподаваемые дисциплины

Химическая физика энергонасышенных материалов (ч.1)

Научно-исследовательская работа

Научно-исследовательский практикум

Преддипломная практика

Учёная степень

Доктор химических наук

Учёное звание Профессор
Наименование направления подготовки и (или) специальности

Химия и технология органических соединений азота

Данные о повышении квалификации и (или) профессиональной переподготовке

Повышение квалификации в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего образования «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева» по дополнительной профессиональной программе «Программа для руководителей, специалистов и членов комиссий по проверке знаний охраны труда», объемом 40 часов. Удостоверение о повышении квалификации № 04638 от 27.02.2014.

Повышение квалификации в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего образования «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева» по дополнительной профессиональной программе «Охрана труда для руководителей, специалистов и членов комиссий по проверке знаний требований охраны труда» 72 часа. Удостоверение о повышении квалификации № 0051 от 27.02.2017

Повышение квалификации в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего образования «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева» по дополнительной профессиональной программе «Информационные технологии в дистанционном, сетевом и смешанном обучении» с 3.05.2018 по 24.05.2018 в объеме 16 часов. Удостоверение 771801775370 от 31.05.2018 г.

Общий стаж работы 37 лет (с 01.04.1981)
Стаж работы по специальности 37 лет (с 01.04.1981)

Почетный работник высшего профессионального образования Российской Федерации. Медаль ""В память 850-летия Москвы"". Член Экспертного совет по спецхимии ВАК РФ, Член Научного Совета РАН по энергетическим конденсированным системам, член научного совет РАН по горению и взрыву, член редколлегии журнала «Физика горения и взрыва», Central European J. on Energetic Materials, International J. of Energetic Materials and Chemical Propulsion. Почетный член High Energy Materials Society of India , Индия.
Научные интересы:
Горение энергетических материалов (взрывчатых веществ, порохов, твердых топлив, пиротехнических составов). Регулирование баллистических характеристик порохов и твердых топлив. Разработка составов для безопасных средств инициирования. Создание информационных компьютерных баз данных по свойствам энергетических материалов.

Публикации

Comparative study of thermal stability and combustion of dinitropyrazole isomers / V. P. Sinditskii, T. H. Hoang, A. D. Smirnova et al. // Thermochimica Acta. — 2018. — Vol. 667. — P. 1–8. A comparative study of the thermal stability and combustion peculiarities of three dinitropyrazole isomers was carried out. It has been found that the rate-limiting stage of the decomposition of 1,3-dinitropyrazole (1,3-DNP) and 1,4-dinitropyrazole (1,4-DNP) both having the N-bounded nitro group, is the N→C migration of the nitro group rather than its elimination, followed by secondary decomposition reactions of non-aromatic 3H-pyrazole. In the case of 3,4-dinitropyrazole (3,4-DNP) the rate-limiting stage is assumed to be the nitro group elimination. All the studied pyrazole isomers revealed close burning rate vs. pressure dependences despite significant differences in the thermal stability and volatility. [ DOI ]

Thermal and combustion behavior of novel oxygen-rich energetic pyrazoles / V. V. Serushkin, V. P. Sinditskii, T. H. Hoang et al. // Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. — 2018. — Vol. 132, no. 1. — P. 127–142. Physicochemical properties, such as thermal decomposition, burning behavior, and flame structure of low-melting oxygen-rich energetic N-trinitromethyl-3,4-dinitropyrazole (1),N-trinitromethyl-3,5-dinitropyrazole (2), N-flurodinitro-methyl-3,5-dinitropyrazole (3), and N-[(difluoroamino)dinitromethyl]-3,5-dinitropyrazole (4) has been studied. It has been found that the stability of N-trinitromethyl azoles is relatively higher than stability of similar C-trinitromethyl heterocycles. Replacing one nitro group in the trinitromethyl moiety with fluorine or difluoroamine group changes the C-NO2 bond length and the thermal stability. However, there is no linear correlation between the rate constants and the CNO2 bond length, which indicates the presence of other factors affecting the stability of trinitro- and substituted dinitromethyl derivatives. The burning rates of the nitropyrazoles varied from 26.8 mm s-1 (for 1) to 77.5 mm s-1 (for 4) at 10 MPa. An analysis of thermocouple data shows that the burning rate of nitropyrazoles 1, 2, and 4 depends on the rate of heat release in the condensed phase. The increased stability of the fluorodinitromethyl compound 3 causes a decrease in the depth of its decomposition in the melt and shifts the leading reaction of its combustion into the gas phase. [ DOI ]

Thermal stability and combustion behaviors of energetic materials based on a new heterocycle azasydnone / V. V. Serushkin, V. P. Sinditskii, S. A. Filatov et al. // INTERNATIONAL JOURNAL OF ENERGETIC MATERIALS AND CHEMICAL PROPULSION. — 2018. — Vol. 17, no. 2. — P. 147–170. Derivatives of mesoionic heterocycle azasydnone (oxatriazolium-5-olate derivatives) may be of interest not only as medications, but also as energetic materials. In order to determine the possible applications of a new class of energetic compounds, it is necessary to determine the thermal stability, the combustion behaviors, and other properties of representatives of this chemical class. The thermal stability of the substances was studied by differential scanning calorimetry (DSC) method under non-isothermal conditions and by means of gas evolution method (in Burdon glass manometers) under isothermal conditions. Combustion behavior of pressed samples was investigated in a constant-pressure bomb in a wide pressure interval, and the flame structure was studied with the help of thin tungsten–rhenium thermocouples. Investigation of the thermal stability of the derivatives of azasydnones showed that the heterocycle possesses satisfactory stability. The decomposition of molecules begins with the decomposition of the azasydnone ring, and there is a strong dependence of the thermal stability of azasydones on the nature of the substituent. The heat effect of decomposition of the azasydnone ring consists of the enthalpy of formation (16–20 kcal mol-1) and the heat of oxidation of the carbon atom adjacent to the cycle. It is shown that the introduction of mesoionic heterocycle in nitropyrazoles leads to a decrease in the exponent in the combustion law. It turned out that the decomposition reaction with activation energy less than 30 kcal mol1 controls the burning rate of these compounds. [ DOI ]

Необычное поведение бимолекулярных кристаллов cl-20 в тепловой волне / В. П. Синдицкий, А. Н. Черный, С. Ю. Юрова и др. // Горение и взрыв. — 2018. — Т. 11, № 3. — С. 110–116. Изучены закономерности горения, структура пламени и термическое разложение бимолекулярных кристаллов гексанитрогексаазоизовюрцитана (CL 20) с трис[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b:3´,4´-d:3″,4″-f]азепин-7-амином (ATFAz) в молярном соотношении 1:2. Обнаружено, что введение в состав бимолекулярных кристаллов CL 20 более летучего и более термостойкого компонента ATFAz приводит к неожиданным результатам: во-первых, термостойкий компонент снижает термическую стабильность CL 20, а во-вторых, даже разбавление вдвое практически не изменяет скорости горения системы. Причиной необычных результатов является аморфное состояние CL 20, в котором нитрамин остается после испарения второго компонента в тепловой волне. Высказанное предположение подтверждено моделированием горения бимолекулярных кристаллов CL 20 в широком интервале давлений. [ DOI ]

Новые богатые кислородом фуразанотриазолы / В. П. Синдицкий, Ч. Х. Хоанг, С. С. Семякин, А. Б. Шереметев // Горение и взрыв. — 2018. — Т. 11, № 2. — С. 111–117. Изучены закономерности горения и термическое разложение 3-нитро-4-[1-(тринитрометил)-1Н-1,2,4-триазол-3-ил]фуразана (1) и 3-[(1-фтординитро-метил)-1Н-1,2,4-триазол-3-ил]-4-нитрофуразана (2), которые могут иметь потенциальное применение в качестве взрывчатых веществ (ВВ) и компонентов ракетных топлив. Константы скорости соединения (1), полученные в изотермических и неизотермических условиях, хорошо описываются единым уравнением в широком температурном интервале 110–182◦С с энергией активации 129,5 кДж/моль. Замена одной нитрогруппы в тринитрометильном заместителе на фтор приводит к заметному увеличению термостабильности соединения (2), при этом возрастает и энергия активации до 143–153 кДж/моль. Показано, что соединение (2) горит по механизму летучих ВВ, а горение соединения (1) соответствует механизму с ведущей реакцией в конденсированной фазе. [ DOI ]

Top