Размер:
A A A
Цвет: C C C
Изображения Вкл. Выкл.
Обычная версия сайта

Преподаватели и сотрудники

Синдицкий Валерий Петрович

Синдицкий Валерий Петрович

Занимаемые должности

Декан (Инженерный химико-технологический факультет)

Заведующий кафедрой (Кафедра химии и технологии органических соединений азота)

Телефон

(495) 496-60-27

E-mail

vps@muctr.ru

Сайт https://muctr.ru
Уровень образования Высшее
Квалификация

Химик

Преподаваемые дисциплины

Химическая физика энергонасышенных материалов (ч.1)

Научно-исследовательская работа

Научно-исследовательский практикум

Преддипломная практика

Учёная степень

Доктор химических наук

Учёное звание Профессор
Наименование направления подготовки и (или) специальности

Химия и технология органических соединений азота

Данные о повышении квалификации и (или) профессиональной переподготовке

Повышение квалификации в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего образования «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева» по дополнительной профессиональной программе «Программа для руководителей, специалистов и членов комиссий по проверке знаний охраны труда», объемом 40 часов. Удостоверение о повышении квалификации № 04638 от 27.02.2014.

Повышение квалификации в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего образования «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева» по дополнительной профессиональной программе «Охрана труда для руководителей, специалистов и членов комиссий по проверке знаний требований охраны труда» 72 часа. Удостоверение о повышении квалификации № 0051 от 27.02.2017

Повышение квалификации в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего образования «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева» по дополнительной профессиональной программе «Информационные технологии в дистанционном, сетевом и смешанном обучении» с 3.05.2018 по 24.05.2018 в объеме 16 часов. Удостоверение 771801775370 от 31.05.2018 г.

Общий стаж работы 38 лет (с 01.04.1981)
Стаж работы по специальности 38 лет (с 01.04.1981)

Почетный работник высшего профессионального образования Российской Федерации. Медаль ""В память 850-летия Москвы"". Член Экспертного совет по спецхимии ВАК РФ, Член Научного Совета РАН по энергетическим конденсированным системам, член научного совет РАН по горению и взрыву, член редколлегии журнала «Физика горения и взрыва», Central European J. on Energetic Materials, International J. of Energetic Materials and Chemical Propulsion. Почетный член High Energy Materials Society of India , Индия.
Научные интересы:
Горение энергетических материалов (взрывчатых веществ, порохов, твердых топлив, пиротехнических составов). Регулирование баллистических характеристик порохов и твердых топлив. Разработка составов для безопасных средств инициирования. Создание информационных компьютерных баз данных по свойствам энергетических материалов.

Публикации

Combustion behavior and thermal decompositionof novel oxygen-rich triazolylfurazans / T. H. Hoang, V. P. Sinditskii, S. S. Semyakin, A. B. Sheremetev // Proc. 22nd Seminar of the New Trends in Research of Energetic Materials. — Vol. 2. — University of Pardubice Pardubice, Czech Republic, 2019. — P. 646–657. Combustion behavior and thermal decomposition of 3-nitro-4-[1-(trinitromethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]furazan (1) and 3-[(1-fluorodinitromethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-4-nitrofurazan (2), 3,3’-azo-4,4’-bis-[1-(trinitromethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]furazan (3), which may have potential use as explosive and propellant ingredient, has been studied. The decomposition rate constants of compound 1, obtained under isothermal and nonisothermal conditions, are well described by Arrhenius equation with activation energy 129.5 kJ/mol in a wide temperature range of 110-182oC. The replacement of one nitro group in the trinitromethyl moiety with fluorine leads to a marked increase in the thermostability of compound 2, while the activation energy increases to 143-153 kJ/mol. An analysis of thermocouple data shows that the burning rate of triazoles 2 and 3 depends on the rate of heat release in the condensed phase. The increased stability of the fluoro analog 2 causes a decrease in the depth of its decomposition in the melt and shifts the leading reaction of its combustion into the gas phase. Thus, compound 2 burns according to the mechanism characteristic of volatile energetic compounds, whereas the leading reaction of combustion of trinitrocompounds 1 and 3 is in the condensed phase.

Combustion of cl-20 cocrystals / V. P. Sinditskii, A. N. Chernyi, V. Y. Egorshev et al. // Combustion and Flame. — 2019. — Vol. 207. — P. 51–62. Combustion behavior, flame structure, and thermal decomposition of bimolecular crystals of hexanitrohexaazaisowurtzitane (CL-20) with glycerol triacetate (GTA), tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-d:3″,4″-f]azepine-7-amine (ATFAz), 4,4′′-dinitro-ter-furazan (BNTF), oxepino[2,3-c:4,5-c′:6,7-c′′]trisfurazan (OTF), oxepino[2,3-c:4,5-c′:6,7-c′′]trisfurazan-1-oxide (OTFO) have been studied by using a constant-pressure bomb, microthermocouple technique, and TG/DSC analysis. It has been found that the introduction of volatile and thermally stable compounds into the composition with CL-20 brought about unexpected results: first, the thermally stable component decreased the thermal stability of CL-20, and second, even twofold dilution of rapidly-burning CL-20 with slow-burning compound may practically does not change the burning rate of the former. It was suggested that a reason for the observed phenomena might be amorphous CL-20 which remains after evaporation of the volatile component in the combustion wave. The above assumption was confirmed by combustion modeling of bimolecular crystals in a wide pressure interval. It has been found that the combustion mechanism of the CL-20 cocrystals depends both on the burning rate of the second component and its volatility. Depending on these parameters, several combustion models of cocrystals are implemented: the burning rate is determined by (1) the CL-20 heat release kinetics at its boiling temperature, (2) the CL-20 heat release kinetics at the boiling point of the second component and (3) by the heat flow from the gas phase. It is abundantly clear that all these combustion mechanisms can be realized in real CL-20-based propellants. [ DOI ]

High-energy salts of 5,5-azotetrazole. i. thermochemistry and thermal decomposition / V. P. Sinditskii, L. E. Bogdanova, K. O. Kapranov et al. // Combustion, Explosion, and Shock Waves. — 2019. — Vol. 55, no. 3. — P. 308–326. [ DOI ]

Synthesis of 3,5-ditetrazolyl-1,2,4-triazole-based complexes: a strategy for developing c-n-linked triheterocyclic energetic compounds / L. Wu, P. He, Z. Li et al. // New Journal of Chemistry. — 2019. — Vol. 43, no. 12. — P. 4975–4979. A novel C-N-linked triheterocyclic compound, 3,5-ditetrazolyl-1,2,4-triazole (DTT), was synthesized via a facile strategy from 3,5-diamino-1,2,4-triazole. Two metal complexes based on the DTT ligand were prepared and fully characterized using elemental analysis, IR spectroscopy, mass spectrometry, and single-crystal X-ray diffraction. Their properties, including density, heat of formation, thermal stability and sensitivity, as well as detonation performance determined using the EXPLO5 program package, were investigated. NaDTT and KDTT showed high positive heats of formation, low sensitivities and good detonation performances. The approach presented here could contribute to the development of C-N-linked polyheterocyclic compounds as new energetic materials. [ DOI ]

The effect of the triazolotetrazine substituent on the thermal and combustion behaviors of furazan derivatives / V. P. Sinditskii, A. V. Burzhava, A. V. Usuntsinova et al. // Proc. 44th Inter. Pyrothechics Society Seminar, Europyro 2019, Tours, 2019, June 3-7. — International Pyrotechnisc Society Tours, France, 2019. — P. 71–72.

Top