Top.Mail.Ru

Связаться с приемной комиссией

Меню раздела

Основное меню

Преподаватели и работники

Серушкин Валерий Викторович

Занимаемые должности

Доцент (Кафедра химии и технологии органических соединений азота)

Телефон

+7 (495) 496-60-27

E-mail

serushkin.v.v@muctr.ru

Сайт https://www.muctr.ru
Уровень образования Высшее
Квалификация

Инженер-технолог

Преподаваемые учебные предметы, курсы, дисциплины (модули)

Химическая физика энергонасыщенных соединений

Информационные технологии в химии ЭМ

Учёная степень

Кандидат технических наук

Учёное звание Доцент
Наименование направления подготовки и (или) специальности

Химия и технология органических соединений азота

Данные о повышении квалификации и (или) профессиональной переподготовке

Повышение квалификации в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего образования «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева» по дополнительной профессиональной программе «Информационные технологии в дистанционном, сетевом и смешанном обучении» с 3.05.2018 по 24.05.2018 в объеме 16 часов. Удостоверение 771801453070 от 25.05.2018.

«Повышение квалификации в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего образования «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева» по дополнительной профессиональной программе «Информационные и компьютерные технологии в дистанционном, сетевом и смешанном обучении» в объеме 16 часов. Удостоверение 772411906186 от 21.06.2020.

Общий стаж работы 41 год (с 11.04.1983)
Стаж работы по специальности 28 лет (с 01.09.1996)
Публикации внесенные в ИАС "Истина" ссылка

Почетный работник высшего профессионального образования Российской Федерации. Медаль ""В память 850-летия Москвы"". Outstanding reviewer of THERMOCHIMICA ACTA.

Научные интересы:

Горение энергетических материалов (взрывчатых веществ, порохов, твердых топлив, пиротехнических составов). Регулирование баллистических характеристик порохов и твердых топлив. Разработка составов для безопасных средств инициирования. Создание информационных компьютерных баз данных по свойствам энергетических материалов.

Публикации

Азасиднон – новая эксплозофорная группа для синтеза энергоемких соединений. Термолиз и горение / В. П. Синдицкий, В. В. Серушкин, С. А. Филатов и др. // Сб. трудов Всероссийской конференции Химия нитросоединений и родственных азот-кислородных систем (АКС-2019), Москва, 23-25 октября 2019. — ИОХ РАН Москва, 2019. — С. 42–46.

Соли динитрамида с органическими азотистыми основаниями – перспективные компоненты малодымных твердотопливных композиций / В. П. Синдицкий, В. В. Серушкин, В. Ю. Егоршев и др. // Сборник трудов V Всероссийской научно-технической конференции "Современное состояние и проблемы разработки, эксплуатации и утилизации энергонасыщенных материалов" - Россия, Балашиха.: ВА РВСН им. Петра Великого, 2019. — ВА РВСН им. Петра Великого Балашиха, 2019. — С. 364–371. Исследовано влияние введения солей динитрамида с органическими азотистыми основаниями - бисдинитрамидат этилендиамина, динитрамидат аминогуанидина, динитрамидат 5-аминотетразола на энергетические и баллистические характеристики малодымных топливных композиций на активном и неактивном горючем связующем. Показана эффективность замены применяемых компонентов - октогена, нитрата аммония и динитрамидата аммония предложенными солями динитрамида.

Physico-chemical properties and combustion behavior of new oxygen-rich pyrazolyltetrazoles / V. V. Serushkin, V. P. Sinditskii, T. H. Hoang et al. // Proc. 21st Seminar of the New Trends in Research of Energetic Materials. — Vol. 2. — University of Pardubice Pardubice, Czech Republic, 2018. — P. 974–985. Physico-chemical characterization of new oxygen-rich N-[3-nitro-1-(trinitromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-tetrazole and N- [1-(fluorodinitromethyl)-3-nitro-1H-pyrazol-4-yl]-1H-tetrazole has been conducted, including studies on the thermal decomposition, burning behavior, and flame structure. It was found that the trinitromethyl group and the tetrazole substituent have a close thermal stability and decompose simultaneously under the nonisothermal conditions. The fluorodinitromethyl fragment is more stable than the trinitromethyl group, the decomposition of this substituent and the tetrazole ring proceeds at different temperature intervals under the conditions of DSC tests. It turned out that pyrazolyltetrazoles have high burning rates. The structure of the combustion wave of fluorodinitromethyl compound was determined with the help of thin thermocouples. Combustion of the investigated substances obeys the combustion model with the leading reaction in the condensed phase. In the case of trinitromethyl compound, the leading reaction is the decomposition of the trinitromethyl group and the tetrazole moiety, but in the case of the other compound, the combustion rate is determined by the decomposition kinetics of the more stable but more energy-rich fluorodinitromethyl group, since rapid release of heat upon the tetrazole moiety decomposition is insufficient to maintain combustion.

Thermal and combustion behavior of novel oxygen-rich energetic pyrazoles / V. V. Serushkin, V. P. Sinditskii, T. H. Hoang et al. // Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. — 2018. — Vol. 132, no. 1. — P. 127–142. Physicochemical properties, such as thermal decomposition, burning behavior, and flame structure of low-melting oxygen-rich energetic N-trinitromethyl-3,4-dinitropyrazole (1),N-trinitromethyl-3,5-dinitropyrazole (2), N-flurodinitro-methyl-3,5-dinitropyrazole (3), and N-[(difluoroamino)dinitromethyl]-3,5-dinitropyrazole (4) has been studied. It has been found that the stability of N-trinitromethyl azoles is relatively higher than stability of similar C-trinitromethyl heterocycles. Replacing one nitro group in the trinitromethyl moiety with fluorine or difluoroamine group changes the C-NO2 bond length and the thermal stability. However, there is no linear correlation between the rate constants and the CNO2 bond length, which indicates the presence of other factors affecting the stability of trinitro- and substituted dinitromethyl derivatives. The burning rates of the nitropyrazoles varied from 26.8 mm s-1 (for 1) to 77.5 mm s-1 (for 4) at 10 MPa. An analysis of thermocouple data shows that the burning rate of nitropyrazoles 1, 2, and 4 depends on the rate of heat release in the condensed phase. The increased stability of the fluorodinitromethyl compound 3 causes a decrease in the depth of its decomposition in the melt and shifts the leading reaction of its combustion into the gas phase. [ DOI ]

Thermal stability and combustion behaviors of energetic materials based on a new heterocycle azasydnone / V. V. Serushkin, V. P. Sinditskii, S. A. Filatov et al. // INTERNATIONAL JOURNAL OF ENERGETIC MATERIALS AND CHEMICAL PROPULSION. — 2018. — Vol. 17, no. 2. — P. 147–170. Derivatives of mesoionic heterocycle azasydnone (oxatriazolium-5-olate derivatives) may be of interest not only as medications, but also as energetic materials. In order to determine the possible applications of a new class of energetic compounds, it is necessary to determine the thermal stability, the combustion behaviors, and other properties of representatives of this chemical class. The thermal stability of the substances was studied by differential scanning calorimetry (DSC) method under non-isothermal conditions and by means of gas evolution method (in Burdon glass manometers) under isothermal conditions. Combustion behavior of pressed samples was investigated in a constant-pressure bomb in a wide pressure interval, and the flame structure was studied with the help of thin tungsten–rhenium thermocouples. Investigation of the thermal stability of the derivatives of azasydnones showed that the heterocycle possesses satisfactory stability. The decomposition of molecules begins with the decomposition of the azasydnone ring, and there is a strong dependence of the thermal stability of azasydones on the nature of the substituent. The heat effect of decomposition of the azasydnone ring consists of the enthalpy of formation (16–20 kcal mol-1) and the heat of oxidation of the carbon atom adjacent to the cycle. It is shown that the introduction of mesoionic heterocycle in nitropyrazoles leads to a decrease in the exponent in the combustion law. It turned out that the decomposition reaction with activation energy less than 30 kcal mol􀀀1 controls the burning rate of these compounds. [ DOI ]

Top