Наркевич Е. Н., Андреева Н. П., Поляков Н. А. Влияние изоникотиновой кислоты на электроосаждение никелевых покрытий из электролита Уоттса // Коррозия: материалы, защита. — 2019. — № 1. — С. 33–37. Исследовано влияние добавок изоникотиновой кислоты на кинетику электроосаждения никелевых покрытий из сернокислого электролита никелирования типа Уоттса. Показано, что добавка изоникотиновой кислоты, вызывающая образование блестящих никелевых покрытий, увеличивает поляризацию катодного процесса. Эллипсометрические измерения адсорбции изоникотиновой кислоты на поверхности никеля в боратом буферном растворе показали, что добавка, вероятно, адсорбируется плоско. Методом РФЭС показано, что добавки изоникотиновой кислоты и / или продуктов ее превращений включаются в состав покрытий. DOI: 10.31044 / 1813–7016–2019–0–1–33–37.
Vetlugin N. A., Polyakov N. A. Influence of water-soluble monomers on the corrosion protection ability of chromium coatings obtained from cr(iii)-based solutions // International Journal of Corrosion and Scale Inhibition. — 2018. — Vol. 7, no. 4. — P. 570–581. The effect of water-soluble electropolymerizable monomer additives in Cr(III) sulfate–oxalate electrolytes on the corrosion–electrochemical behavior of chromium coatings and their ability to protect the steel support is studied. The additives into the Cr(III) sulfate–oxalate electrolytes were caprolactam, aniline, and acrylamide. The XPS technique showed that both the surface and bulk layers of chromium coatings obtained from electrolytes with additives contain products of chemical or electrochemical conversions of caprolactam, aniline, and acrylamide, including their polystructures. It is found that caprolactam and aniline produce a positive effect on the protective ability of chromium coatings, while the protective ability of chromium coatings in the presence of acrylamide decreases. These properties are determined primarily by a decrease in the number of defects in chromium coatings in case of caprolactam and aniline and an increase in the number of cracks in the deposits in case of acrylamide. According to the earlier studies, the corrosion–electrochemical behavior of chromium coatings from Cr(III) sulfate–oxalate electrolytes in 0.5 M H2SO4 is determined primarily by the presence of the chromium carbide phase acting as a cathodic agent. The effect of additives on the anodic polarization curve in 0.5 M H2SO4 is most probably determined not only by an increase or decrease in the porosity of chromium deposits, but also by incorporation of the additives and products of their electrochemical conversion that, according to the literature, can act as corrosion inhibitors. [ DOI ]
Наркевич Е. Н., Поляков Н. А. Влияние добавки изоникотиновой кислоты в электролит Уоттса на морфологию никелевых покрытий // Химическая промышленность сегодня. — 2018. — № 2. — С. 43–48.
Наркевич Е. Н., Поляков Н. А. Изучение внутренних напряжений никелевых покрытий из сернокислого электролита никелирования с добавками изоникотиновой кислоты // Успехи в химии и химической технологии. — 2018. — Т. 32, № 13(209). — С. 27–29.
Поляков Н. А. К вопросу о влиянии хроматной обработки оловянных покрытий для предотвращения образования вискеров // Практика противокоррозионной защиты. — 2018. — № 4(90). — С. 49–53. В работе обсуждается рекомендованная в некоторых нормативных документах хроматная обработка оловянных покрытий для предотвращения образования вискеров. Показано, что поверхностный слой оловянных покрытий после хроматной обработки состоит преимущественно из оксидов олова (II) и хрома (III), а также хроматов олова. Однако наличие пассивных пленок на поверхности олова, образующихся в ходе хроматирования, ожидаемо никак не влияет на возникновение вискеров, поскольку данное явление обусловлено структурой самого покрытия. [ DOI ]
Наркевич Е. Н., Поляков Н. А. Морфология и внутренние напряжения никелевых покрытий из сернокислого электролита с добавкой изоникотиновой кислоты // Практика противокоррозионной защиты. — 2018. — Т. 3, № 89. — С. 57–63. [ DOI ]
Ветлугин Н. А., Поляков Н. А. Влияние капролактама и акриламида на кинетику процесса электроосаждения хрома из сульфатно-оксалатных электролитов cr(iii) // Гальванотехника и обработка поверхности. — 2017. — Т. 25, № 4. — С. 16–21.
Паутов Д. В., Ляхов Б. Ф., Поляков Н. А. Наводороживание осадков хрома и стальной основы при хромировании из сульфатно-оксалатных растворов cr(iii) // Коррозия: материалы, защита. — 2017. — № 4. — С. 33–37. Исследовано наводороживание рентгеноаморфных осадков хрома и стальной основы при электроосаждении покрытий из концентрированного сульфатно-оксалатного раствора Cr(III). Установлено, что содержание водорода в осадках хрома достигает 30 см3 / г, при этом стальная основа наводороживается незначительно — не более 5·10–4 см3 / см2. На протяжении длительного времени концентрация водорода в покрытии остается неизменной. Показано, что добавка Ti не способствует уменьшению наводороживания хромовых покрытий и стальной основы.
Гаврилец Р. Б., Поляков Н. А. Применение летучих ингибиторов коррозии на объектах нефтегазового комплекса. Обзор. Часть 2 // Практика противокоррозионной защиты. — 2017. — № 1(83). — С. 45–71. Цель работы - анализ современного состояния проблемы использования летучих ингибиторов коррозии (ЛИК) на объектах нефтегазового комплекса и перспективных направлений разработки летучих ингибиторов коррозии. В процессе работы на основе имеющихся литературных данных были приведены сведения об экономическом ущербе от коррозии, разобран механизм защитного действия ингибиторов, дана историческая справка о развитии этого направления в ингибиторной защите. Показаны методы синтеза, лабораторного тестирования и определения ЛИК в паровой фазе. Разобраны случаи возникновения коррозии в паровой фазе на нефтегазовых объектах, способы защиты с помощью ЛИК, случаи успешного применения и методы мониторинга коррозии в паровой фазе. Отмечены перспективные направления разработки ЛИК.
Polyakov N. A. Formation of chromium composite electrochemical coatings from sulfate oxalate solutions based on cr(iii) // Russian Journal of Electrochemistry. — 2016. — Vol. 52, no. 9. — P. 858–872. The mechanism responsible for the inclusion of Al2O3 and SiC nanoparticles, the mixture of Nb2N and Ta2N (1: 1), MoS2, Cr2O3, and SiO2 with diverse electric conductivity, hydrophilicity, and resistance to solution components in chromium deposits from the sulfate–oxalate suspension solutions based on Cr(III) was studied. The main factors that determine the formation of chromium composite electrochemical coatings, their composition, and surface morphology were determined. The film on the surface of the growing deposit of the intermediates of the reduction of chromium ions plays the key role in the formation of composite coatings from Cr(III) and Cr(VI) sulfate–oxalate suspension solutions. The film can play the role of a structural mechanical barrier that hinders the incorporation of particles in the deposit, or it can fix the particles on the electrode surface by creating hydroxo bridges with chemisorbed hydroxide compounds on the particle surface. [ DOI ]
Ветлугин Н. А., Графов О. Ю., Поляков Н. А. Влияния капролактама на процесс электроосаждения и свойства покрытий из сульфатно-оксалатных электролитов cr(iii) // Практика противокоррозионной защиты. — 2016. — № 3(81). — С. 63–71. Исследовано влияние добавок капролактама в концентрированные сульфатно-оксалатные электролиты хромирования на химический состав и защитную способность образующихся покрытий. Показано, что добавка капролактама положительно влияет на защитную способность покрытий вследствие уменьшения их пористости.
Шаповало К. А., Поляков Н. А., Католикова Н. М. Исследование растворения материала малорастворимого анодного заземлителя // Практика противокоррозионной защиты. — 2016. — № 1(79). — С. 6–11. Исследовались скорости растворения металлооксидного материала анодного заземлителя производства ЗАО Химсервис при токовых нагрузках, превышающих паспортные значения, с точки зрения граничных условий их применения в качестве малорастворимых анодных зазем-лителей. Установлено, что значения скоростей анодного растворения, в целом, соответствуют требованиям нормативной документации, а их превышение в начальный период анодной поляризации связано с растворением остатков связующего, использующегося при нанесении покрытия на титановую основу, и удаления прочих загрязнений с поверхности электрода.
Гаврилец Р. Б., Поляков Н. А. Применение летучих ингибиторов коррозии на объектах нефтегазового комплекса. Обзор. Часть i // Практика противокоррозионной защиты. — 2016. — № 4(82). — С. 14–21. Цель работы - анализ современного состояния проблемы использования летучих ингибиторов коррозии (ЛИК) на объектах нефтегазового комплекса и перспективных направлений разработки летучих ингибиторов коррозии. В процессе работы на основе имеющихся литературных данных были приведены сведения об экономическом ущербе от коррозии, разобран механизм защитного действия ингибиторов, дана историческая справка о развитии этого направления в ингибиторной защите. Показаны методы синтеза, лабораторного тестирования и определения ЛИК в паровой фазе. Разобраны случаи возникновения коррозии в паровой фазе на нефтегазовых объектах, способы защиты с помощью ЛИК, случаи успешного применения и методы мониторинга коррозии в паровой фазе. Отмечены перспективные направления разработки ЛИК.
Поляков Н. А. ФОРМИРОВАНИЕ КОМПОЗИЦИОННЫХ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ХРОМОВЫХ ПОКРЫТИЙ ИЗ СУЛЬФАТНО-ОКСАЛАТНЫХ РАСТВОРОВ НА ОСНОВЕ cr(iii) // Электрохимия. — 2016. — Т. 52, № 9. — С. 963–979. Исследован механизм включения наночастиц Al2O3, SiC, смеси Nb2N и Ta2N (1 : 1), MoS2, Cr2O3 и SiO2, обладающих различной электропроводностью, гидрофильностью и стойкостью к компонентам растворов, в осадки хрома из сульфатно-оксалатных растворов-суспензий на основе Cr(III), определены основные факторы, влияющие на формирование хромовых композиционных электрохимических покрытий, их состав и морфологию поверхности. Показана ключевая роль в механизме формирования композиционных покрытий из сульфатно-оксалатных растворов-суспензий на основе Cr(III), так же как и из растворов-суспензий на основе Cr(VI), пленки на поверхности растущего осадка из полупродуктов восстановления ионов хрома, которая может как препятствовать внедрению частиц в осадок в качестве структурно-механического барьера, так и способствовать закреплению частиц на поверхности электрода путем создания гидроксомостиков с хемосорбированными гидроокисными соединениями на поверхности частиц. [ DOI ]
Поляков Н. А., Паутов Д. В., Ветлугин Н. А. Наводороживание и коррозионные свойства покрытий сплавами cr-ni из сульфатно-оксалатных растворов cr(iii) // Практика противокоррозионной защиты. — 2014. — № 4(74). — С. 62–68.
Защитная способность композиционных хромовых покрытий из сульфатно-оксалатных растворов-суспензий cr(iii) с добавками наночастиц sic, al2o3, sio2 и mos2 / Н. А. Поляков, А. А. Абрашов, Д. В. Паутов, А. И. Данилов // Практика противокоррозионной защиты. — 2013. — № 4(70). — С. 63–65.
Поляков Н. А., Полукаров Ю. М. Износостойкость композиционных хромовых покрытий из сульфатно-оксалатных растворов cr(iii) // Практика противокоррозионной защиты. — 2013. — № 2(68). — С. 69–71.
Исследование особенностей формирования осадков хрома из концентрированного сульфатно-оксалатного раствора cr(iii) методом in situ АСМ / М. Р. Эренбург, Е. Н. Гаврилина, А. В. Хлынов, Н. А. Поляков // Практика противокоррозионной защиты. — 2013. — Т. 4, № 70. — С. 66–68. Исследовано наводороживание рентгеноаморфных осадков хрома и стальной основы при электроосаждении покрытий из концентрированного сульфатно-оксалатного раствора Cr(III). Установлено, что содержание водорода в осадках хрома достигает 30 см3 / г, при этом стальная основа наводороживается незначительно — не более 5·10–4 см3 / см2. На протяжении длительного времени концентрация водорода в покрытии остается неизменной. Показано, что добавка Ti не способствует уменьшению наводороживания хромовых покрытий и стальной основы.
Поляков Н. А., Данилов А. И., Полукаров Ю. М. Коррозионно-электрохимическое поведение композиционных хромовых покрытий из сульфатно-оксалатных растворов cr(iii) // Практика противокоррозионной защиты. — 2012. — № 2(64). — С. 66–70.
Хохлова А. М., Поляков Н. А. Контроль качества лакокрасочного покрытия // Практика противокоррозионной защиты. — 2011. — № 4(62). — С. 34–36.
Chemical composition and structural transformations of amorphous chromium coatings electrodeposited from cr(iii) electrolytes / O. V. Safonova, L. N. Vykhodtseva, N. A. Polyakov et al. // Electrochimica Acta. — 2010. — Vol. 56, no. 1. — P. 145–153. Amorphous chromium coatings were electrodeposited from Cr(III)-based solutions containing organic (HCOONa) or phosphorus-containing (NaH2PO2) additives. Their structure was studied by a combination of X-ray diffraction (XRD), valence-to-core X-ray emission spectroscopy (XES) and X-ray absorption spectroscopy (XAS) at the Cr K-edge. Metalloid atoms (C or P) incorporated in electroplates structure are chemically bonded to chromium (i.e. are located in the first coordination shell). Upon annealing at elevated temperatures in vacuum, these amorphous coatings crystallize into a mixture of phases containing metallic chromium and chromium carbides or chromium phosphides. Quantitative analysis of valence-to-core XES data demonstrates that the average local structure of chromium in the amorphous coatings does not change significantly during crystallization. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved. [ DOI ]
Композиционные электрохимические хромовые покрытия с наночастицами al2o3, sic, mos2, nb2n И ta2n / В. Н. Кудрявцев, Е. Н. Лубнин, Р. Т. Муфтахов и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2007. — Т. 21, № 9(77). — С. 65–67.
Лубнин Е. Н., Поляков Н. А., Полукаров Ю. М. Электроосаждение хрома из сульфатно-оксалатных растворов, содержащих наночастицы оксида алюминия и карбида кремния // Физикохимия поверхности и защита материалов. — 2007. — Т. 43, № 2. — С. 199–206.
Разработка состава электролита для получения блестящих никелевых покрытий / Т. Е. Цупак, А. А. Седойкин, Н. А. Поляков, Н. С. Агеенко // XII Междунар. конф. молод. ученых по химии и хим. технолог. "МКХТ-98": Тез. докл. М.: РХТУ им. Д.И.Менделеева. — Т. 5. — РХТУ им. Д.И. Менделеева, Москва, 1998. — С. 67–67.
