Размер:
A A A
Цвет: C C C
Изображения Вкл. Выкл.
Обычная версия сайта

Преподаватели и сотрудники

Писаренко Елена Витальевна

Занимаемые должности

Профессор (Кафедра кибернетики химико-технологических процессов)

Телефон

8-(495)-495-21-17

E-mail

episar@muctr.ru

Сайт https://muctr.ru
Уровень образования Высшее
Преподаваемые дисциплины

Химические процессы и реакторы

Макрокинетика химических процессов

Гетерогенный катализ

Физико-химические основы нанотехнологии

Нанокаталитические процессы и нанокатализаторы

Теория эксперимента

Ресурсосберегающие наносистемы и технологии в микро- и наноэлектронике

Учёная степень

Доктор технических наук

Наименование направления подготовки и (или) специальности

05.17.08 процессы и аппараты химических технологий

Данные о повышении квалификации и (или) профессиональной переподготовке

Удостоверение о повышении квалификации № 772404089928 от 13 апреля 2017 г., «Технология проведения вебинаров» ФГБОУ ВО Российский химико-технологи-ческий университет имени Д.И. Менделеева, в объеме 36 часов, с 6.03.2017 г. по 3.04.2017 г.

Общий стаж работы 21 год (с 01.03.1998)
Стаж работы по специальности 16 лет (с 01.01.2003)

Публикации

Pisarenko E. V., Ponomarev A. B., Pisarenko V. N. Analysis and modeling of the hydroisomerization process for n-hexane // Theoretical Foundations of Chemical Engineering. — 2018. — Vol. 52, no. 1. — P. 24–34. A stage six-path mechanism for the reaction of n-hexane hydroisomerization on a BEA Pt-zeolite catalyst has been proposed. The mass flow rate of n-hexane in the feed stream varies in the range of 0.7−2.8 h−1; the mole ratio of hydrogen to the n-hexane range of 2.7–14.6; the reactor temperature falls in the range from 453 to 573 K; and the gas flow pressure varies in the range of 1.0–10.0 atm. Thirty experiments have been carried out. In the product stream, the concentrations of n-hexane, 2-methylpentane, 3-methylpentane, 2,2-dimethylbutane, 2,3-dimethylbutane, propane, C1-alkanes, and C2-alkanes are analyzed by gas chromatography. A kinetic model has been constructed for the six-path mechanism of the reaction of n-hexane hydroisomerization, which contains 15 kinetic constants. Based on the results of laboratory experiments, the kinetic constants of the model have been estimated by the method of nonlinear least squares. The model has been shown to correspond with the experiment in the selected field of experimentation. [ DOI ]

Pisarenko E. V., Ponomarev A. B., Pisarenko V. N. Simulation of hydroisomerization of n-pentane into 2-methylbutane on a palladium-containing mordenite catalyst // Theoretical Foundations of Chemical Engineering. — 2018. — Vol. 52, no. 4. — P. 545–553. A stepwise mechanism for the isomerization of n-pentane into 2-methylbutane on a bifunctional palladium-containing mordenite catalyst is proposed and a corresponding kinetic model is built. Kinetic experiments are performed in a flow catalytic reactor. During the experiments, the reactor pressure varied from 10 to 30 atm, the reactor temperature varied from 603 to 640 K, and the hydrogen/n-pentane molar ratio varied from 2 to 10. The contact time (the ratio of the catalyst weight to the mass flow rate of the raw material) varied from 0.5 to 2 h. From the data of the kinetic experiment, the kinetic constants of the model and the constants of the distribution density of the observation errors are estimated by the maximum likelihood (ML) method. A sequential design of the kinetic experiment is implemented in order to precisely estimate the model constants and the kinetic model allowing us to predict the experimental results with an accuracy exceeding that of the starting experiments. The model is shown to be adequate for the experimental data obtained. [ DOI ]

Писаренко Е. В., Пономарев А. Б., Писаренко В. Н. Анализ и моделирование процесса гидроизомеризации н-гексана // Теоретические основы химической технологии. — 2018. — Т. 52, № 1. — С. 26–37. Предложен стадийный шестимаршрутный механизм реакции гидроизомеризации н-гексана на Pt-цеолитном катализаторе BEA. Варьировали массовой скоростью н-гексана в сырьевом потоке в диапазоне 0.7-2.8 ч-1, мольным соотношением водород: н-гексан от 2.7 до 14.6, температурой в реакторе от 453 до 573 К, давлением газового потока от 1.0 до 10.0 атм. Поставлены 30 экспериментов. В продуктовом потоке анализировались газохроматографически концентрации н-гексана, 2-метил- и 3-метилпентана, 2,3-диметилбутана, 2,2-диметилбутана, пропана, С1- и С2-алканов. Построена для шестимаршрутного механизма реакции гидроизомеризации н-гексана соответствующая ему кинетическая модель, содержащая 15 кинетических констант. По результатам лабораторного эксперимента методом нелинейных наименьших квадратов оценены кинетические константы модели. Показано соответствие модели эксперименту в выбранной области экспериментирования. [ DOI ]

Писаренко Е. В., Пономарев А. Б., Черемисин В. А. Исследование кинетики реакции гидроизомеризации н-гексана на цеолитах // Успехи в химии и химической технологии. — 2018. — Т. 32, № 1. — С. 57–58.

Исследование процесса дегидрирования пропана на модифицированных pt-содержащих цеолитах типа mfi / А. Б. Пономарев, Е. В. Писаренко, М. В. Шостаковский, Р. А. Караулов // Успехи в химии и химической технологии. — 2018. — Т. 32, № 1. — С. 7–8. Изучены различные каталитические системы в реакции селективного дегидрирования пропана в пропилен. Установлено, что модифицированные Pt-содержащие катализаторы типа MFI являются высокоэффективными катализаторами реакции дегидрирования пропана. Для модифицирования цеолитов использовался метод многостадийного кластерного синтеза. Исследовано влияние доминирующих факторов на способ получения высокоэффективного катализатора. Показано, что разработанный катализатор по активности и селективности, превосходит показатели традиционных промышленных катализаторов дегидрирования пропана.

Top