Меню раздела

Основное меню

Преподаватели и сотрудники

Мажуга Александр Георгиевич

Мажуга Александр Георгиевич

Занимаемые должности

Ректор (Ректорат)

Телефон

(499) 978-87-33

E-mail

rector@muctr.ru

Учёная степень

Доктор химических наук

Учёное звание Профессор РАН

Область научных интересов: синтез наногибридных функциональных материалов, биоорганическая химия, медицинская химия, нанохимия, развитие новых подходов к синтезу и исследованию биологически активных веществ.

Научная деятельность А. Г. Мажуги сосредоточена в области синтеза материалов медицинского назначения. Александром Георгиевичем Мажугой были найдены синтетические подходы к биологически активным соединениям на основе гетероциклических производных, полипептидов, координационных соединений переходных металлов. Исследования А. Г. Мажуги в МГУ имени М. В.Ломоносова посвящены поиску новых противоопухолевых препаратов. Были найдены низкомолекулярные ингибиторы фермента теломераза, среди описанных аналогов данные препараты обладают высокой эффективностью in vitro и in vivo. В рамках данных исследований созданы новые препараты для лечения онкологических патологий печени и простаты. Под его руководством разрабатываются новые материалы на основе магнитных наночастиц для терапии и диагностики социально-значимых заболеваний, в первую очередь онкологических патологий печени, предстательной железы, головного мозга.

Александром Георгиевичем Мажугой опубликовано более 140 научных работ в высокорейтинговых научных журналах, включая ASC Nano, J.Org.Chem., Angewandte Chemie, Coordinational Chemical Reviews, Polyhedron, Tetrahedron и т.д. Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 1298, Scopus: 1335. Автор более 10 патентов, в том числе международных.

А.Г. Мажуга — член Американского химического общества, Международного общества бионеорганической химии, Российского химического общества им. Д.И.Менделеева.

Публикации

Synthesis and biological evaluation of novel dispiro-oxindoles with anticancer activity / M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, D. A. Skvortsov et al. // Bioorganic and Medicinal Chemistry.

Ti new organic ligands of the terpyridine series: Modification of gold nanoparticles, preparation of coordination compounds with cu(i), catalysis of oxidation reactions so chemistry of heterocyclic compounds / А. G. Majouga, R. B. Romashkina, A. S. Kashaev et al. // of 2,4-di-tert- butylphenol into 3,3', 5,5'-tetra(tert-butyl) biphenyl-2,2'-diol. TC 1 Z9 1 SN 0009-3122 UT WOS:000288797900006 ER.

A new in vitro screening system for evaluating of anticancer drugs effect / A. Vaneev, E. Lopatuhina, A. Alova et al. // European Biophysics Journal. — 2019. — Vol. 48, no. Suppl. 1. — P. S241–S241.

Binuclear copper complexes with (cucui)-cu-i and cu+1.5cu+1.5 core structures formed in the reactions of 3-(2-methylbutyl)-5-pyridylmethylene-2-thiohydantoin with copper(ii) acetylacetonate and copper(ii) chloride / E. K. Beloglazkina, A. V. Yudina, E. A. Pasanaev et al. // Inorganic Chemistry Communications. — 2019. — Vol. 99. — P. 31–35. [ DOI ]

Binuclear copper complexes with cuicui and cu+1.5cu+1.5 core structures formed in the reactions of 3‑(2‑methylbutyl)‑5‑pyridylmethylene‑2‑thiohydantoin with copper(ii) acetylacetonate and copper(ii) chloride / E. K. Beloglazkina, A. V. Yudina, E. A. Pasanaev et al. // Inorganic Chemistry Communications. — 2019. — Vol. 99. — P. 31–35. [ DOI ]

Top