Преподаватели и работники

Матевосян Каринэ Рафаеловна

Занимаемые должности	Старший преподаватель (Кафедра органической химии) Преподаватель (Вечерняя химическая школа)
Телефон	+7 (499) 978-59-46
E-mail	matevosian.k.r@muctr.ru
Сайт	https://www.muctr.ru
Уровень образования	Высшее
Квалификация	Преподаватель органической химии
Преподаваемые учебные предметы, курсы, дисциплины (модули)	Органическая химия (1.2) Практикум по органической химии
Наименование направления подготовки и (или) специальности	Технология органических полупродуктов и красителей
Данные о повышении квалификации и (или) профессиональной переподготовке	«Новые педагогические технологии в электронном, дистанционном и смешанном обучении», ФГБОУ ВО РХТУ им. Д.И. Менделеева, 24 часа, повышение квалификации, с 28.09.2018 по 30.10.2018 г.; 771801775701 от 7.11.2018
Общий стаж работы	49 лет (с 01.08.1975)
Стаж работы по специальности	34 года (с 01.10.1990)
Публикации внесенные в ИАС "Истина"	ссылка

Публикации

ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ НОВЫХ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ / А. Е. Бармашов, М. А. Барышникова, К. Р. Матевосян и др. // Российский биотерапевтический журнал. — 2017. — Т. 16, № 1. — С. 9–9.

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ НОВЫХ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ РАЗНЫХ КЛАССОВ / Г. Н. АПРЫШКО, Р. Б. ПУГАЧЕВА, К. Р. МАТЕВОСЯН, Д. С. ХАЧАТРЯН // Российский биотерапевтический журнал. — 2017. — Т. 16, № S1. — С. 7.

ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНОНА ДЛЯ ТЕРАПИИ ОПУХОЛЕВЫХ, ПАРАЗИТАРНЫХ И НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ / Д. С. Хачатрян, В. А. Мисюрин, М. А. Барышникова и др. // Российский биотерапевтический журнал. — 2017. — Т. 16, № 3. — С. 32–42.

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 1,2-ДИГИДРО-4(3h)-ХИНАЗОЛИНОНОВ / Д. С. Хачатрян, С. К. Белусь, В. А. Мисюрин и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2017. — № 6. — С. 1044–1058. Модифицирован препаративный метод синтеза 2-арилпроизводных 1,2-дигидро-4(3H)-хиназолинонов, получаемых взаимодействием как новых, так и коммерчески доступных ароматических альдегидов с амидами антраниловой кислоты с высокими выходами. Охарактеризован ряд производных хиназолинона, обладающих противоопухолевой и противопаразитарной активностью, а также способностью противостоять развитию нейродегенеративных заболеваний. Имеются основания для доклинических испытаний данных веществ с целью выбора соединений, перспективных для клинического применения.

Khachatryan D. S., Matevosyan K. R. Potassium carbonate as a base for generation of carbanions from ch-acids in organic synthesis // Russian Chemical Bulletin. — 2016. — Vol. 65, no. 1. — P. 14–28. A reaction of CH-acids with electrophilic agent (Michael acceptors, alkyl and allyl halides, dihaloalkanes and -alkenes, etc.) in the presence of potassium carbonate constitutes a convenient method for the elongation of the carbon chain and provides a possibility to develop preparative methods for the preparation of both the linear and the cyclic structures. [ DOI ]

Хачатрян Д. С., Матевосян К. Р. КАРБОНАТ КАЛИЯ КАК ОСНОВАНИЕ ДЛЯ ГЕНЕРАЦИИ КАРБАНИОНОВ ИЗ СН-КИСЛОТ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2016. — № 1. — С. 14–28. Взаимодействие СН-кислот с электрофильными реагентами (акцепторы Михаэля, алкил- и аллилгалогениды, дигалогеналканы и -алкены и т.д.) в присутствии карбоната калия является удобным способом наращивания углеродной цепи и дает возможность разработать препаративные методы получения как линейных, так и циклических структур.

СИНТЕЗ И ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СВОЙСТВА НОВЫХ 1,2-ДИГИДРО-4-ХИНАЗОЛИНОНОВ / Д. С. Хачатрян, В. А. Мисюрин, М. А. Барышникова и др. // Российский биотерапевтический журнал. — 2016. — Т. 15, № 1. — С. 112–113.

СИНТЕЗ НОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ РЯДА АНАЛОГОВ 2-АРИЛ-4-ТИАЗОЛИДИНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ИХ МОДИФИКАЦИЯ И СРАВНЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ МУЛЬТИАКТИВНОСТИ С ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ИСХОДНЫХ ВЕЩЕСТВ / С. Ю. Фролова, К. Р. Матевосян, А. В. Колотаев и др. // УСПЕХИ СИНТЕЗА И КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ. — сборник тезисов докладов I Всероссийской молодёжной школы-конференции РУДН. — Российский университет дружбы народов Москва, 2016. — С. 72–72.

Alkylation of nh-, oh-, and sh-acids in the presence of potassium carbonate: 1. functionalization of chloromethyl group of alkoxy-substituted aromatic aldehydes / D. S. Khachatryan, A. L. Razinov, A. V. Kolotaev et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2015. — Vol. 64, no. 2. — P. 395–404. An easily scalable, economocal, and more safe method for the preparation of 3-chloromethyl-4-methoxybenzaldehyde was developed. The latter was subjected to reactions with NH-, OH-, and SH-acids in the presence of potassium carbonate to obtain new aromatic aldehydes in high yields. [ DOI ]

Reaction of ch-acids with michael acceptors in the presence of potassium carbonate. syntheses of 6-acetyl- and 3,5-dialkylcyclohex-2-enones / D. S. Khachatryan, A. L. Razinov, A. A. Vardapetyan et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2015. — Vol. 64, no. 2. — P. 385–390. The reaction of acetylacetone with α,β-enones in the presence of potassium carbonate affords 6-acetylcyclohex-2-enones. The assembly of two acetoacetate and one alkanal molecules gives 3,5-dialkylcyclohex-2-enones. Facile one-pot procedures for these reactions were developed. [ DOI ]

АЛКИЛИРОВАНИЕ nh-, oh- И sh-КИСЛОТ В ПРИСУТСТВИИ КАРБОНАТА КАЛИЯ. СООБЩЕНИЕ 1. ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ ХЛОРМЕТИЛЬНОЙ ГРУППЫ АЛКОКСИЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АЛЬДЕГИДОВ / Д. С. ХАЧАТРЯН, А. Л. РАЗИНОВ, А. В. КОЛОТАЕВ и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2015. — № 2. — С. 395. Разработан легко масштабируемый, экономичный и более безопасный способ получения 3-хлорметиланисового альдегида. На основе последнего взаимодействием с NH-, OH- и SH-кислотами в присутствии карбоната калия с высокими выходами синтезированы ряды новых ароматических альдегидов.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ch-КИСЛОТ С АКЦЕПТОРАМИ МИХАЭЛЯ В ПРИСУТСТВИИ КАРБОНАТА КАЛИЯ. СИНТЕЗЫ 6-АЦЕТИЛ- И 3,5-ДИАЛКИЛЦИКЛОГЕКС-2-ЕНОНОВ / Д. С. ХАЧАТРЯН, А. А. ВАРДАПЕТЯН, Н. М. МОРЛЯН и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2015. — № 2. — С. 385. Взаимодействие ацетилацетона с α,β-енонами в присутствии карбоната калия дает 6-ацетилциклогекс-2-еноны. Сборка двух молекул ацетоуксусного эфира и одной молекулы алканаля приводит к 3,5-диалкилциклогекс-2-енонам. Разработаны удобные однореакторные методики проведения этих процессов.

СИНТЕЗЫ ТИАЗОЛИДИНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ in vitro ИССЛЕДОВАНИЕ - НАХОЖДЕНИЕ ЗАВИСИМОСТИ СТРУКТУРА - ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ / С. Ю. ФРОЛОВА, К. Р. МАТЕВОСЯН, А. В. КОЛОТАЕВ и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2015. — Т. 29, № 10. — С. 92–93. Был получен ряд арилзамещенных тиазолидинкарбоновых кислот и проведены исследования их биологической активности на 5 клеточных линиях опухолей человека.

Показать все