Связаться с приемной комиссией
Меню раздела
Основное меню
Занимаемые должности |
Заведующий лабораторией (Кафедра химии и технологии органических соединений азота) Ассистент (Кафедра химии и технологии органических соединений азота) |
Телефон | |
Сайт | https://www.muctr.ru |
Уровень образования | Высшее |
Квалификация |
Инженер-технолог |
Наименование направления подготовки и (или) специальности |
Исходные продукты для производства энергонасыщенных материалов |
Данные о повышении квалификации и (или) профессиональной переподготовке |
Главное управление Ростехнадзора АНО ДПО «Взрывиспытания» обучение по программе подготовки исполнителей специальных взрывных работ подразделений МЧС России, МВД России, Минобороны России, ФСБ России, предприятий оборонных отраслей и предприятий, ведущих специальные взрывные работы, в объёме 94 часа, свидетельство №ВИ0387/20 от 04.12.2020. |
Общий стаж работы | 16 лет (с 01.05.2008) |
Стаж работы по специальности | 4 года (с 01.03.2020) |
Публикации внесенные в ИАС "Истина" | ссылка |
Область научных интересов: химия и технология азотсодержащих гетероциклических соединений, кинетика и механизм реакций нитровния |
КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ НИТРОВАНИЯ 4,6-ДИГИДРОКСИПИРИМИДИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ В ПРИСУТСТВИИ АЗОТИСТОЙ КИСЛОТЫ / Т. В. Куанг, С. Т. Нгуен, Н. В. Юдин, А. А. Куштаев // Сб. трудов Всероссийской конференции Химия нитросоединений и родственных азот-кислородных систем (АКС-2019), Москва, 23-25 октября 2019. — ИОХ РАН Москва, 2019. — С. 199–204. Изучено каталитическое нитрование с участием иона нитрозония 4,6дигидроксипиримидина, барбитуровой кислоты и 2-этил-4,6дигидроксипиримидина азотной кислотой в среде 70-82 % серной кислоты. Определен порядок реакции по субстрату, азотной и азотистой кислотам. Измерена энергия активации нитрования в среде 70 и 82% серной кислоты. Предложен катион-радикальный механизм реакции. Изучена димеризация 4,6дигидроксипиримидина под действием азотистой кислоты. Определены константы основности 4,6-дигидроксипиримидина, барбитуровой кислоты и 2этил-4,6-дигидроксипиримидина.
Synthesis and reactivity of nitro- and nitroso derivatives of 6-hydroxy-2-methylpyrimidine-4(3h)-one / A. A. Kushtaev, N. A. Berdinskikh, N. V. Yudin et al. // Proceedings of the 21th International Seminar of the New Trends in Research of Energetic Materials (NTREM). — Vol. 2. — University of Pardubice Czech Republic, 2018. — P. 1188–1192.
Бердинских Н. А., Куштаев А. А., Юдин Н. В. Нитро- и нитрозопроизводные 6-гидрокси-2-метилпиримидин-4(3н)-она // Успехи в химии и химической технологии. — 2018. — Т. 32, № 10. — С. 80–82. Изучены реакции нитрозирования и нитрования 6-гидрокси-2-метилпиримидин-4-(3Н)-она. Синтезирован ряд ранее неописанных нитро- нитрозопроизводных 6-гидрокси-2-метилпиримидин-4-(3Н)-она. Полученные соединения могут быть использованы в качестве удобных синтонов в синтезе биологически активных и энергоемких веществ. Nitrosation and nitration reactions of 6-hydroxy-2-methylpyrimidine-4(3H)-one are studied. Series of unknown nitro- and nitrosoderivatives of 6-hydroxy-2-methylpyrimidine-4(3H)-one were synthesized. Prepared compounds can be used as a convenient sintones in biologically active and energetic materials.
Спецтема / А. А. Куштаев, Н. В. Юдин, В. Л. Збарский, В. Ф. Жилин // Боеприпасы. — 2016. — № 3. — С. 58–66.
СИНТЕЗ И НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ДЕЙТЕРИРОВАННОГО 1,1-ДИАМИНО-2,2-ДИНИТРОЭТИЛЕНА / А. А. Куштаев, Д. Ю. Некрасов, Н. Н. Кондрикова и др. // УСПЕХИ В СПЕЦИАЛЬНОЙ ХИМИИ И ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ. — Труды Всероссийской научно-технической конференции, посвящённой 80-летию основания Инженерного химико-технологического факультета РХТУ им. Д. И. Менделеева. — РХТУ им. Д.И. Менделеева, ДеЛи плюс, 2015. — С. 110–116.