Олигомерные гидроксиарилоксифосфазены на основе резорцина / Ю. В. Биличенко, Т. Н. Зыонг, Ю. В. Лобова и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2019. — Т. 61, № 3. — С. 211–216. В последние годы достигнуты значительные успехи в области синтеза огнестойких фосфазенсодержащих эпоксидных олигомеров (ФЭО), которые получают или окислением аллильных групп в соединенных с атомами фосфора арилокси радикалах, или взаимодействием эпихлоргидрина с гидроксиарилоксифосфазенами (ГАрФ) на основе циклических хлорфрсфазенов [PNCl2]3-8 и бисфенолов, в частности, бисфенола А. Основной проблемой синтеза ГАрФ является высокая функциональность хлорциклофосфазенов и склонность к частичному гелеобразованию даже при соотношении исходных веществ близком к равномольному. Поэтому для получения растворимых ГАрФ с максимальной степенью замещения атомов хлора в циклофосфазенах необходимо использовать значительный избыток дифенола, отделение которого от целевых фосфазеновых полифенолов сложная и трудоемкая задача.
Синтез циклических хлорфосфазенов в присутствии цинка / Ю. В. Биличенко, К. А. Бригаднов, В. В. Киреев и др. // Химическая технология. — 2019. — № 8. — С. 338–341. Установлено, что реакция частичного аммонолиза пятихлористого фосфора хлоридом аммония в среде кипящего хлорбензола в присутствии 10% (мол.) порошкообразного цинка завершается за три часа и приводит к образованию смеси хлорциклофосфазенов [PNCl2]n, содержащих в основном три циклических гомолога: до 70% тримера (n = 3); 20—22% тетрамера (n = 4) и до 8% гексамера (n = 6). [ DOI ]
Laser mass spectrometry analysis of the formation of phosphazene-containing epoxy oligomers / V. V. Kireev, Y. V. Bilichenko, R. S. Borisov et al. // Polymer Science, Series B. — 2018. — Vol. 60, no. 3. — P. 243–262. [ DOI ]
ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ОБРАЗОВАНИЯ ФОСФАЗЕНСОДЕРЖАЩИХ ЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ МЕТОДОМ ЛАЗЕРНОЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ / В. В. Киреев, Ю. В. Биличенко, Р. С. Борисов и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2018. — Т. 60, № 3. — С. 111–133. Рассмотрены основные особенности двух методов синтеза фосфазенсодержащих эпоксидных олиго- меров: окислением двойных связей в органоксифосфазенах и реакцией хлорциклофосфазенов с ди- фенолами и последующим взаимодействием образующихся гидроксиарилоксифосфазенов с эпихлор- гидрином. На примере гекса- и октаэвгенольных производных соответствующих циклофосфазенов установлены оптимальные условия окисления аллильных групп указанных соединений надкислотами и охарактеризованы гекса- и октаэпоксидные циклофосфазены. При эпоксидировании эвгенольных производных смеси циклофосфазенов с 3–8 фосфазогруппами отмечено протекание побочных реак- ций, приводящих к образованию связей P–OH и частичному раскрытию оксирановых циклов. Диа- новые фосфазенсодержащие олигоэпоксиды синтезированы как через стадию образования гидрок- сиарилоксициклофосфазенов и их последующего эпоксидирования реакцией с эпихлоргидрином, так и непосредственным взаимодействием хлорциклофосфазенов с избытком диана в среде эпихлор- гидрина в присутствии твердой щелочи. В последнем случае олигомеры представляют собой смеси обычного эпоксида и фосфазенсодержащих эпоксидных олигомеров с регулируемым содержанием последних в пределах до 50%. Синтезированные олигомеры содержат 1–5% фосфора и отверждаются обычными отвердителями с образованием огнестойких или негорючих композиций.
Нетоксичные продукты кислотного гидролиза полимерных лекарств содержащих токсин госсипол / В. В. Киреев, В. Г. Харитонова, В. В. Мендруль и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2018. — Т. 32, № 14(210). — С. 60–62.
Chistyakov E. M., Panfilova D. V., Kireev V. V. Carboxyl derivatives of phosphazenes // Russian Journal of General Chemistry. — 2017. — Vol. 87, no. 5. — P. 997–1006.
Effect of montmorillonite on polypropylene crystallization / M. L. Kerber, I. Y. Gorbunova, L. D. Shibryaeva et al. // Russian Journal of Applied Chemistry. — 2017. — Vol. 90, no. 3. — P. 435–439. The effect of additions of pure and modified montmorrilonite on the polypropylene crystallization rate was studied within the framework of Avrami model. In the presence of these fillers in amounts of 2.5–5.0 wt %, both the crystallization rate and the degree of crystallinity increase, and at the content of these fillers increased to 10% and higher values these parameters decrease. Introduction of fillers enhances the mechanical properties of polypropylene, which allows the developed material to be recommended for the production of packaging film. © 2017, Pleiades Publishing, Ltd. [ DOI ]
Investigating the tensile behaviour of blends of polypropylene and a statistical copolymer of propylene and ethylene / A. V. Kozlov, I. Y. Gorbunova, M. L. Kerber et al. // International Polymer Science and Technology. — 2017. — Vol. 44, no. 1. — P. 14–16. The effect of a statistical copolymer of propylene and ethylene on the tensile strength of polypropylene was investigated. © 2017 Smithers Information Ltd.
Methacrylate-containing polymer compounds for dentistry / N. S. Bredov, L. P. Soan, V. V. Kireev et al. // Russian Journal of Applied Chemistry. — 2017. — Vol. 90, no. 4. — P. 595–601. [ DOI ]
Polypropylene-based nanostructured materials / T. P. Kravchenko, I. Y. Gorbunova, S. N. Filatov et al. // International Polymer Science and Technology. — 2017. — Vol. 44, no. 4. — P. 45. The effect of nanosized carbon additives on the properties and crystallisation of polypropylene was investigated. It was shown that the introduction of carbon nanoparticles affects the crystallisation rate and the properties of polypropylene. © 2017 Smithers Information Ltd.
Synthesis and properties of hexakis-(β-carboxyethenylphenoxy)cyclotriphosphazene / E. M. Chistyakov, D. V. Panfilova, V. V. Kireev et al. // Journal of Molecular Structure. — 2017. — Vol. 1148. — P. 1–6.
Synthesis of methacrylate-containing oligosilsesquioxanes via acidic hydrolytic polycondensation in the medium of methacrylate monomers / N. S. Bredov, L. P. Soan, V. V. Kireev et al. // Polymer Science, Series B. — 2017. — Vol. 59, no. 3. — P. 240–247. [ DOI ]
Synthesis of oligomeric epoxycyclotriphosphazenes and their properties as reactive flame-retardants for epoxy resins / I. V. Terekhov, S. N. Filatov, E. M. Chistyakov et al. // Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements. — 2017. — Vol. 192, no. 5. — P. 544–554. [ DOI ]
The processing properties of a phosphazenecontaining epoxy oligomer / V. V. Kireev, I. D. Simonov-Emel'yanov, Y. V. Bilichenko et al. // International Polymer Science and Technology. — 2017. — Vol. 44, no. 4. — P. T25–T27. The results of investigating the rheological properties and processing characteristics of a system consisting of 60 wt% epoxy bisphenol A resin of type ED-20 and 40 wt% phosphazene-containing epoxy oligomer are given. The kinetic dependences of the shrinkage, residual stresses, and rheokinetics are obtained, and the gelation times, activation energy of viscous flow, and glass transition temperature are determined.
ВЛИЯНИЕ МОНТМОРИЛЛОНИТА НА ПРОЦЕСС КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ПОЛИПРОПИЛЕНА / М. Л. Кербер, И. Ю. Горбунова, Л. С. Шибряева и др. // Журнал прикладной химии. — 2017. — Т. 90, № 3. — С. 375–379.
Чистяков Е. М., Панфилова Д. В., Киреев В. В. Карбоксильные производные фосфазенов // Журнал общей химии. — 2017. — Т. 87. — С. 807–816.
A direct synthesis of cl3p=nsime3 from pcl5 and hexamethyldisilazane / M. V. Gorlov, N. S. Bredov, A. S. Esin, V. V. Kireev // Journal of Organometallic Chemistry. — 2016. — Vol. 818. — P. 82–84.
Covalent linkage of gossypol and dialdehyde dextran / V. A. Dyatlov, I. S. Kruppa, V. V. Kireev et al. // Chemistry of Natural Compounds. — 2016. — Vol. 52, no. 4. — P. 628–633.
Epoxy oligomers modified with epoxyphosphazenescopus / K. A. Brigadnov, Y. V. Bilichenko, V. A. Polyakov et al. // Polymer Science, Series B. — 2016. — Vol. 58, no. 5. — P. 549–555. Phosphazene-containing epoxy oligomers are obtained through a one-stage method via the interaction of hexachlorocyclotriphosphazene with an excess of diphenylolpropane in the medium of epichlorohydrin in the presence of a solid alkali. With the use of 31Р NMR and MALDI mass spectrometry, it is shown that the main components of the phosphazene fraction are penta- and tetra-aryloxysubstituted cyclotriphosphazene compounds with the corresponding numbers of epoxy groups. The maximum content of the phosphazene fraction in phosphazene-containing epoxy oligomers (∼40 wt %) is attained at a hexachlorocyclotriphosphazene-to-diphenylolpropane molar ratio of 1: 8. Phosphazene-containing epoxy oligomers cured with isomethyltetrahydrophthalic anhydride have oxygen indexes of 26–28 and are self-extinguishing. [ DOI ]
Rheological and rheokinetic properties of phosphazene-containing epoxy oligomers / I. D. Simonov-Emel’yanov, N. V. Apeksimov, L. M. Kochergina et al. // Polymer Science, Series B. — 2016. — Vol. 58, no. 2. — P. 168–172. The rheological and rheokinetic properties of a two-component binder consisting of epoxy-diane oligomers and the oligoepoxyphosphazenes PEO-1 (30 wt %) and PEO-2 (40 wt %) are studied. The viscosities of the initial oligomers at 40oC are 130 (PEO-1) and 270 (PEO-2) Pa s; the activation energies of viscous flow in the range 40–70oC are from 122 to 128 kJ/mol. The addition of equivalent amounts of curing agents, such as triethylenetetramine or iso-methyltetrahydrophthalic anhydride, reduces the initial viscosity of a composition, most strongly in the presence of the second curing agent (by a factor of 50–100). The activation energies of the cure process with triethylenetetramine in the range 45–95oC are 89 (PEO-1) and 125 (PEO-2) kJ/mol, and the gelation time at 55oC is 6 min for both oligomers. The time of gelation for the system PEO–iso-methyltetrahydrophthalic anhydride at 90oC is 475 min, and the glass-transition temperatures of the cured compositions are 238 (PEO-1) and 250oC (PEO-2), as evidenced by thermomechanical studies. [ DOI ]
ИССЛЕДОВАНИЕ ПОВЕДЕНИЯ СМЕСЕЙ ПОЛИПРОПИЛЕНА И СТАТИСТИЧЕСКОГО СОПОЛИМЕРА ПРОПИЛЕНА И ЭТИЛЕНА ПРИ РАСТЯЖЕНИИ Пластические массы / А. В. Козлов, И. Ю. Горбунова, М. Л. Кербер и др. // Пластические массы. — 2016. — № 1-2. — С. 14–16.
Наноструктурированные материалы на основе полипропилена / Т. П. Кравченко, И. Ю. Горбунова, С. Н. Филатов и др. // Пластические массы. — 2016. — С. 44–46.
Особенности ковалентного связывания госсипола с диальдегиддекстраном / В. А. Дятлов, И. С. Круппа, Т. А. Гребенева и др. // Химия природных соединений. — 2016. — № 4. — С. 542.
Реологические и реокинетические свойства фосфазенсодержащих эпоксидных олигомеров / И. Д. Симонов-Емельянов, Н. В. Апексимов, Л. М. Кочергина и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2016. — Т. 58, № 2. — С. 152–156.
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФОСФАЗЕНСОДЕРЖАЩЕГО ЭПОКСИДНОГО ОЛИГОМЕРА / В. В. Киреев, И. Д. Симонов-Емельянов, Ю. В. Биличенко и др. // Пластические массы. — 2016. — № 3-4. — С. 26–28. Приведены результаты исследования реологических свойств и комплекса технологических характеристик системы, состоящей из 60 масс. % эпоксидиановой смолы типа ЭД-20 и 40 масс. % фосфазенсодержащего эпоксидного олигомера. Получены кинетические зависимости усадки, остаточных напряжений и реокинетики, определены времена гелеобразования, энергии активации вязкого течения и температура стеклования.
Compositions and structures of oligosiloxanes forming during the partial acidolysis of phsi(ome)3 / A. G. Ivanov, V. M. Kopylov, V. V. Kireev et al. // VYSOKOMOLEKULYARNYE SOEDINENIYA SECTION B. — 2015. — Vol. 57, no. 1. — P. 11–17. With the use of MALDI mass spectrometry and 29Si NMR spectroscopy, the molecular-mass compositions of oligomers prepared via partial acidolysis of PhSi(OMe)3 by acetic acid have been studied. Depending on the molar ratio of mPhSi(OMe)3 and nCH3COOH (m/n), a wide variety of oligophenylmethoxysiloxanes with average compositions of [(PhSiO1.5)m(OMe0.5)(3 – 2n)/m]p are formed. Through analysis of the molecular masses (MALDI, GPC) and 29Si NMR spectra of the products, the types of molecular structures have been determined. After 66.67–86.67% completion of the process, the change from linear, branched, cyclic, and polycyclic structures to fully condensed polyhedral structures is observed. [ DOI ]
Effect of inorganic nanopowders on properties of acrylic composites / V. P. Rybalko, A. I. Nikityuk, E. I. Pisarenko et al. // Russian Journal of Applied Chemistry. — 2015. — Vol. 88, no. 5. — P. 826–832. The effect exerted by small amounts (up to 0.5 wt %) of nanopowders of silicon, titanium oxide, aluminum oxide, iron oxide, silicon carbide, and boron carbide on the time in which the glassy state is reached in radical polymerization of methyl methacrylate in the bulk, on the molecular mass of the resulting polymer, and on some operation characteristics of highly filled acrylic nanocomposites containing, along with nanofillers, also coarsely dispersed mineral fillers was studied. The use of nanodispersed titanium and aluminum oxides as components of the above polymeric composites allows the compression strength to be enhanced by more than 10%, and the bending tensile strength, by more than 20%. [ DOI ]
Hexa-para-aminophenoxycyclo-triphosphazene as a curing agent/modifier for epoxy resins / I. V. Terekhov, E. M. Chistyakov, S. N. Filatov et al. // International Polymer Science and Technology. — 2015. — Vol. 42, no. 7. — P. 31–34.
Methacrylate compositions modified by oligosilsesquioxanes with methacryl and cyclotriphosphazene substituents / N. S. Bredov, E. Y. Shporta, M. V. Gorlov et al. // Polymer Science, Series B. — 2015. — Vol. 57, no. 5. — P. 444–450. Triethoxysilylphosphazenes have been synthesized via hydrosilylation of cyclotriphosphazenes with various contents of 4-allyl-2-methoxyphenoxy groups by triethoxysilane at an equimolar phosphazene–silane ratio. Hydrolytic copolycondensation of the latter compounds with ?-methacryloxypropyltrimethoxysilane resulted in oligosiloxanes involving functional methacrylic and phosphazene fragments. The oligomers have been used as additives to a dental composition based on bisphenol A-diglycidyl methacrylate and triethylene glycol dimethacrylate. The modified filled compositions are characterized by reduced (4-fold) sensitivity to external illumination and improved strength properties and microhardness. © 2015, Pleiades Publishing, Ltd. [ DOI ]
Polymeric dental composites modified with carboxy phosphazene methacrylates / V. V. Kireev, E. M. Chistyakov, S. N. Filatov et al. // Russian Journal of Applied Chemistry. — 2015. — Vol. 88, no. 5. — P. 866–870. Oligophosphazenes containing carboxy and polymerizable methacrylate groups were prepared by the reaction of hexa-p-carboxyphenoxycyclotriphosphazene with glycidyl methacrylate. Introduction of these oligomers in an amount of up to 10 wt % into methacrylate filling dental composites enhances their adhesion to tooth tissues and metals by a factor of 5-7 and the compression strength by 20-30%. © 2015 Pleiades Publishing, Ltd. [ DOI ]
Rheokinetics of the curing of epoxy oligomer ed-20 modified with epoxy phosphazenes / D. V. Onuchin, K. A. Brigadnov, I. Y. Gorbunova et al. // Polymer Science, Series B. — 2015. — Vol. 57, no. 5. — P. 402–407. [ DOI ]
Study of the chemical structure of dialdehyde carboxymethyl cellulose produced by periodate oxidation under different conditions / V. A. Dyatlov, V. I. Gumnikova, I. S. Kruppa et al. // International Polymer Science and Technology. — 2015. — Vol. 42, no. 4. — P. 19–26.
Взаимодействие гексаметилдисилазана и пентахлорида фосфора для получения гексахлорциклотрифосфазена, (npcl2)3, и n-(триметилсилил)трихлорфосфоранимина, cl3p=nsime3 / А. С. Есин, М. В. Горлов, Н. С. Бредов и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2015. — Т. 29, № 10 (169). — С. 23–25.
Влияние неорганических нанопорошков на свойства акриловых композитов / В. П. Рыбалко, А. И. Никитюк, Е. И. Писаренко и др. // Журнал прикладной химии. — 2015. — Т. 88, № 5. — С. 785–789. Исследовано влияние малых количеств (до 0,5 мас%) нанопорошков кремния, оксидов титана, алюминия и железа, карбидов кремния и бора на время достижения стеклообразного состояния при радикальной полимеризации метилметакрилата в массе, молекулярную массу образующегося полимера, а также на некоторые эксплутационные характеристики высоконаполненных акриловых нанокомпозитов, в которых наряду с нанонаполнителями содержатся крупнодисперсные минеральные наполнители. Показано, что использование в составе вешеуказанных полимерных композитов нанодисперсных оксидов титана и алюминия позволяет повысить прочность на сжатие более чем на 10%, прочность на растяжение при изгибе - более чем на 20%.
Реокинетика отверждения эпоксидного олигомера ЭД-20, модифицированного эпоксифосфазенами / Д. В. ОНУЧИН, К. А. БРИГАДНОВ, И. Ю. ГОРБУНОВА и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2015. — Т. 57, № 5. — С. 322–327. Методом ротационной вискозиметрии исследовано влияние эпоксифосфазена на особенности процесса отверждения эпоксиаминной композиции, содержащей эпоксифосфазен. Наличие последнего приводит к ускорению процесса отверждения, меняется характер образования сетки, и, как следствие, динамика нарастания вязкости. [ DOI ]
Реокинетика отверждения эпоксидного олигомера ЭД-20, модифицированного эпоксифосфазенами / Д. В. Онучин, К. А. Бригаднов, И. Ю. Горбунова и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2015. — Т. 57, № 5. — С. 322–327.
Терполимеризация циклосилоксанов с различными заместителями у атома кремния / И. Ю. Рускол, А. Р. Долотко, В. В. Киреев и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2015. — Т. 57, № 4. — С. 274–280.
A maldi mass spectrometry investigation of the compositions of the products of the partial acidolysis of mesi(ome)3 / A. G. Ivanov, V. M. Kopylov, V. V. Kireev et al. // Polymer Science, Series B. — 2014. — Vol. 56, no. 1. — P. 49–54. The molecular-mass compositions of the products of partial acidohydrolytic polycondensation that are formed during the interaction of MeSi(OMe)3 with CH3COOH have been studied via MALDI mass spectrometry. It has been shown that, depending on the molar ratio of MeSi(OMe)3 and CH3COOH (m/n), a wide range of oligomethylmethoxysiloxanes with the average composition [MeSiO n/m (OMe)(3 - 2n/m)] p are formed. The analysis of molecular masses and 29Si NMR spectra of the products has revealed various types of molecular structures, which change from linear, branched, and cyclic to polycyclic clusters with condensed cycles after a change in the degree of polycondensation α = 100 × [2n/3m] from 66.67 to 83.33%. At a degree of polycondensation of α = 86.67% or higher, the polycyclic clusters form a spatially crosslinked structure (gel). [ DOI ]
Change of polysaccharide molecular-weight distribution and fraction homogeneity after periodate oxidation / V. A. Dyatlov, I. S. Kruppa, S. A. Mamaeva et al. // Chemistry of Natural Compounds. — 2014. — Vol. 50, no. 6. — P. 973–977.
Features of the foaming of acrylamide-acrylic acid copolymers / V. A. Dyatlov, T. A. Grebeneva, A. A. Koledenkov et al. // Polymer Science, Series B. — 2014. — Vol. 56, no. 2. — P. 154–160.
Single-stage synthesis of phosphazene-containing epoxy oligomers / I. S. Sirotin, Y. V. Bilichenko, K. A. Brigadnov et al. // Polymer Science, Series B. — 2014. — Vol. 56, no. 4. — P. 471–476. [ DOI ]
Synthesis of hexakis(hydroxyaryloxy)cyclotriphosphazene based on bisphenol a / I. V. Terekhov, E. M. Chistyakov, S. N. Filatov et al. // Mendeleev Communications. — 2014. — Vol. 24, no. 3. — P. 154–155.
Влияние наполнителей и каталитических добавок на термоокислительную деструкцию силиконовых резин / В. М. Копылов, Е. И. Костылева, В. В. Киреев и др. // Известия ТулГУ. Естественные науки. — 2014. — Т. 1, № 2. — С. 126–133.
ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТАВА ПРОДУКТОВ ЧАСТИЧНОГО АЦИДОЛИЗА mesi(ome)3 МЕТОДОМ maldi-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ / А. Г. Иванов, В. М. Копылов, В. В. Киреев и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2014. — Т. 56, № 1. — С. 54–54. 3 с СH3COOH. Показано, что в зависимости от мольного соотношения МеSi(OMe)3 и СH3COOH (m/n) образуется широкий набор олигометилметоксисилоксанов среднего состава – [МеSiOn/m(OMe)(3 - 2n/m)]p. Анализ молекулярных масс и спектров ЯМР 29Si продуктов позволил выявить различные типы молекулярных структур, строение которых при изменении степени поликонденсации = 100 ? [2n/3m] от 66.67 до 83.33% изменяется от линейных, разветвленных, циклических до полициклических кластеров с конденсированными циклами. При степени поликонденсации = 86.67% и выше полициклические кластеры образуют пространственно сшитую структуру (гель). [ DOI ]
Изменение молекулярно-массового распределения и фракционной однородности полисахаридов при их периодатном окислении / В. А. Дятлов, И. С. Круппа, С. А. Мамаева и др. // Химия природных соединений. — 2014. — № 6. — С. 845–849.
Некоторые аспекты синтеза арилоксифосфазофосфонилов / Е. Ю. Шпорта, Н. С. Бредов, М. В. Горлов и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2014. — Т. 28, № 3 (152). — С. 89–91.
ОСОБЕННОСТИ ПРОЦЕССОВ ВСПЕНИВАНИЯ СОПОЛИМЕРОВ АКРИЛАМИДА И АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ / В. А. Дятлов, Т. А. Гребенева, А. А. Коледенков и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2014. — Т. 56, № 2. — С. 162.
Одностадийный синтез фосфазенсодержащих эпоксидных олигомеров / И. С. Сиротин, Ю. В. Биличенко, К. А. Бригаднов и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2014. — Т. 56, № 4. — С. 423–428.
Effect of the composition of polyacrylimide-forming copolymers on their processing / V. A. Dyatlov, T. A. Grebeneva, I. R. Rustamov et al. // Polymer Science, Series B. — 2013. — Vol. 55, no. 3-4. — P. 169–175.
Halogenated hydroxy-aryloxy phosphazenes and epoxy oligomers based on them / I. V. Terekhov, S. N. Filatov, E. M. Chistyakov et al. // Russian Journal of Applied Chemistry. — 2013. — Vol. 86, no. 10. — P. 1600–1604. By partial substitution of the chlorine atoms in hexachlorocyclotriphosphazene for halophenols and subsequent reaction of the resulting halogenated phenoxy phosphazene and 2,2-di(4-hydroxyphenyl)propane monophenolate hydtoxy-aryloxy phosphazenes were synthesized with a molecular weight of 1100-1400 g mol-1. Epoxide oligomers (epoxy number of 6-8%), which are cured with the formation of non-combustible compositions [PV-0 class of resistance to combustion according to State Standard (GOST 28157-89)], were obtained by reaction of these compounds with epichlorohydrin. Introduction of 5-50 wt% halogenated epoxyphophazene oligomers in industrial resin ED-20 can significantly improve the fl ame resistance of compositions based on these compounds. © Pleiades Publishing, Ltd., 2013. [ DOI ]
Methacrylate composites containing maleic derivatives of cyclotriphosphazene / E. M. Chistyakov, S. N. Filatov, V. V. Kireev et al. // Polymer Science, Series B. — 2013. — Vol. 55, no. 5-6. — P. 355–359. Oligophosphazenes containing carboxyl groups and copolymerizable double bonds are synthesized through the interaction between hexa-p- hydroxymethylphenoxycyclotriphosphazene and maleic anhydride. The synthesized compounds with a controlled ratio of carboxyl groups and double bonds are used as modifiers of methacrylate dental composites that exhibit high adhesion to hard dental tissues and metals. © 2013 Pleiades Publishing, Ltd. [ DOI ]
Synthesis of oligomeric chlorophosphazenes in the presence of zncl2 / I. S. Sirotin, Y. V. Bilichenko, O. V. Suraeva et al. // Polymer Science, Series B. — 2013. — Vol. 55, no. 1-2. — P. 63–68. [ DOI ]
Synthesis of oligoorganosilsesquioxanes via acidohydrolytic polycondensation / N. S. Bredov, E. Y. Shporta, Y. Liu et al. // Polymer Science, Series B. — 2013. — Vol. 55. — P. 472–477.
Влияние состава полиакрилимидобразующих сополимеров на процесс их переработки / В. А. Дятлов, Т. А. Гребнева, И. Р. Рустамов и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2013. — Т. 55, № 3. — С. 369–376.
Влияние строения основной цепи акрилимидобразующих сополимеров на предельную степень их термической имидизации / В. А. Дятлов, Н. В. Тимошенко, А. А. Коледенков и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2013. — Т. 55, № 5. — С. 562–568.
ИЗУЧЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ ДИАЛЬДЕГИДДЕКСТРАНОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ПЕРИОДАТНЫМ ОКИСЛЕНИЕМ В РАЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЯХ / В. И. Гумникова, В. А. Дятлов, Т. А. Гребенева и др. // Пластические массы. — 2013. — № 6. — С. 44–50.
Изучение химического строения диальдегидкарбоксиметилцеллюлозы, полученной периодатным окислением в различных условиях / В. А. Дятлов, В. И. Гумникова, Т. А. Гребенева и др. // Пластические массы. — 2013. — № 8. — С. 6–12.
Короткоблочные полимочевин-полидиметилсилоксановые блок-сополимеры на основе вторичных диаминов / А. Р. Коригодский, С. А. Барулина, В. В. Киреев и др. // Высокомолекулярные соединения. — 2013. — Т. 55, № 4. — С. 488–495.
Синтез олигомерных хлорфосфазенов в присутствии zncl2 / И. С. Сиротин, Ю. В. Биличенко, О. В. Сураева и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия А. — 2013. — Т. 55, № 2. — С. 218–224.
Эвгенольные производные высших хлорциклофосфазенов и эпоксидные олигомеры на их основе / И. С. Сиротин, Ю. В. Биличенко, А. Н. Солодухин и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2013. — Т. 55, № 5. — С. 551–561.
Cинтез и структура гекса-пара-ацетамидофеноксициклотрифосфазена. Журнал общей химии / Е. М. Чистяков, С. Н. Филатов, В. В. Киреев и др. // Журнал общей химии. — 2012. — Т. 82, № 6. — С. 906–909.
Hydrolysis of polyacrylonitrile in aqueous solution of sodium carbonate / V. A. Dyatlov, T. A. Grebeneva, I. R. Rustamov et al. // Polymer Science, Series B. — 2012. — Vol. 54, no. 3-4. — P. 161–166.
Synthesis and structure of hexa-p-acetamidophenoxycyclotriphosphazene / E. M. Chistyakov, S. N. Filatov, V. V. Kireev et al. // Russian Journal of General Chemistry, Maik Nauka/Interperiodica Publishing (Russian Federation). — 2012. — Vol. 82, no. 6. — P. 1065–1068.
Thermal polycondensation of hexaphydroxymethylphenoxycyclotriphosphazene / E. M. Chistyakov, V. V. Kireev, S. N. Filatov et al. // Polymer Science, Series B. — 2012. — Vol. 54, no. 7-8. — P. 407–412. A procedure for the synthesis of hexaphydroxymethylphenoxycyclotriphosphazene is opti mized. The thermal characteristics of this compound are studied, and its capability for thermal selfcon densation is demonstrated. The main steps of polycondensation of hexaphydroxymethylphenoxycyclot riphosphazene involve the formation of methylene ether bonds accompanied by the evolution of water and their further scission without formation of formaldehyde. The resulting polymer is thermally stable up to 470oC. © Pleiades Publishing, Ltd., 2012. [ DOI ]
Особенности гидролиза полиакрилонитрила водным раствором карбоната натрия / В. А. Дятлов, Т. А. Гребенева, И. Р. Рустамов и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2012. — Т. 54, № 3. — С. 491–493.
Синтез сополимеров акрилонитрила и метакриловой кислоты в водных средах / В. А. Дятлов, В. В. Киреев, Б. М. Прудсков и др. // Пластические массы. — 2012. — № 6. — С. 27–31.
ТУПИКОВ А. С., ЧИСТЯКОВ Е. М., КИРЕЕВ В. В. Синтез.-дикетона на основе гекса-параметилкарбоксифеноксициклотрифосфазена // Успехи в химии и химической технологии. — 2012. — Т. 26, № 4 (133). — С. 114–117. На основе гексахлорциклотрифосфазена и метилпарабена синтезирован гекса-пара- метилкарбоксифеноксициклотрифосфазен обработкой которого ацетоном в присутствии амида натрия получен соответствующий.-дикетон. On the basis of hexachlorociclotriphosphazene and methylparaben synthesized hexa-pmethylcarboxyphenoxyciclotriphosphazene treatment which acetone in the presence of sodium amide was obtained the corresponding.-diketone.
Термическая поликонденсация гекса-пара-гидроксиметилфеноксициклотрифосфазена. Высокомолекулярные соединения / Е. М. Чистяков, В. В. Киреев, С. Н. Филатов и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2012. — Т. 54, № 8. — С. 1330–1335.
Эпоксидные олигомеры на основе смеси хлорциклофосфазенов и эвгенола / И. С. Сиротин, Ю. В. Биличенко, А. Н. Солодухин и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2012. — Т. 26. — С. 93–97.
Oligo- and polysiloxanephosphazenes based on eugenol cyclotriphosphazene derivatives / V. V. Kireev, N. S. Bredov, B. M. Prudskov et al. // Polymer Science, Series B. — 2011. — Vol. 53, no. 1-2. — P. 64–72. [ DOI ]
Synthesis and modification of oligo(aryloxycyclotriphosphazenes) based on 4,4′-dihydroxydiphenyl-2,2-propane / V. V. Kireev, E. M. Chistyakov, S. N. Filatov et al. // Polymer Science, Series B. — 2011. — Vol. 53, no. 7-8. — P. 412–419. Oligo(aryloxyphosphazenes) are synthesized on the basis of diphenylolpropane and hexachlorocyclotriphosphazene via the phenolate method. Corresponding functional derivatives are obtained through treatment of the oligomers with methacryloyl chloride, glycidyl methacrylate, and epichlorohydrin. GPC data indicate that modification is accompanied by an increase in the molecular mass of the oligomers. Epoxidation of a specially synthesized hexaallyloxy derivative of oligo(aryloxycyclotriphosphazene) with m-chloroperbenzoic acid proceeds incompletely to yield an oligomer with a content of epoxy groups below 6%. All of the compounds are characterized with the use of 31P and 1H NMR spectroscopy. © 2011 Pleiades Publishing, Ltd. [ DOI ]
Модификаторы эпоксидных олигомеров на основе гексахлорциклотрифосфазена и дифенилолпропана / И. С. Сиротин, В. В. Киреев, Ю. В. Биличенко и др. // Успехи в химии и химической технологии. — 2011. — Т. 24, № 3. — С. 34–40.
Особенности термолиза сополимеров акрилонитрила с метакриловой кислотой / Т. А. Гребенева, В. А. Дятлов, Б. М. Прудсков и др. // Пластические массы. — 2011. — № 7. — С. 16–20.
Термическая имидизация акриловых сополимеров, содержащих нитрильные, кислотные и амидные звенья / Т. А. Гребенева, В. А. Дятлов, Б. М. Прудсков и др. // Пластические массы. — 2011. — № 12. — С. 19–22.
Гребенева Т. А., Дятлов В. А., Киреев В. В. Химическая структура и способы получения аналогов конструкционных пен типа rohacell // Успехи в химии и химической технологии. — 2011. — Т. 25, № 2(118). — С. 86–94.
Preliminary silylation for structure determination of oligomeric silsesquioxanes by matrix-assisted laser desorption/ ionisation mass spectrometry / V. G. Zaikin, R. S. Borisov, N. Y. Polovkov et al. // European Journal of Mass Spectrometry. — 2009. — Vol. 15, no. 2. — P. 231–238. The potential of preliminary silylation for the determination of numbers of hydroxyl groups in separate molecules of oligomeric silsesquioxanes by matrix-assisted laser desorption/ionisation mass spectrometry has been demonstrated for the first time. Derivatisations allowing the introduction of trimethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl and pentafluorophenyldimethylsilyl groups were tested. It was shown that more reliable structure elucidation of individual oligomers can be achieved knowing the number of hydroxyl groups thus determined. © IM Publications LLP 2009 All right reserved. [ DOI ]
Epoxy oligomers based on eugenol cyclotriphosphazene derivatives / V. V. Kireev, N. S. Bredov, Y. V. Bilichenko et al. // Polymer Science, Series A. — 2008. — Vol. 50, no. 6. — P. 609–615. [ DOI ]
Methacrylate-containing oligoorganosilsesquioxanes / V. V. Kireev, V. F. Posokhova, I. B. Sokol’Skaya et al. // Polymer Science, Series B. — 2008. — Vol. 50, no. 3-4. — P. 101–104. Methacrylate-containing organosilsesquioxanes with M n = (1.5-5.0) × 103 were synthesized via hydrolytic polycondensation of γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane under different conditions. On the basis of comparison of 29Si NMR data and the molecular masses of the oligomers, it was concluded that oligomer molecules contain 8-12-membered siloxane cycles. © 2008 Pleiades Publishing, Ltd. [ DOI ]
МЕТАКРИЛАТСОДЕРЖАЩИЕ ОЛИГООРГАНОСИЛСЕСКВИОКСАНЫ / В. В. Киреев, В. Ф. Посохова, И. Б. Сокольская и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2008. — Т. 50, № 4. — С. 748–752.
Якубович О. В., Стил Я., Киреев В. В. Тетраэдрический анионный каркас смешанного типа в кристаллической структуре k3ga2(po4)3 // Кристаллография. — 2008. — Т. 53, № 6. — С. 1009–1016.
Collisionally induced dephasing and rotational energy transfer in the co2 fermi dyad 'red' q-branch 1285 cm(-1) / V. G. Arakcheev, V. V. Kireev, V. B. Morozov et al. // Journal of Raman Spectroscopy. — 2007. — Vol. 38, no. 8. — P. 1038–1045. The present paper is focused on the development of an adequate description of collisionally induced dephasing and rotational energy transfer (RET) in the CO2 Fermi dyad v(1)/2v(2). We have made comparative analysis of two approaches to RET simulation for the 2v(2) Q-branch 1285 cm(-1) based on spectral exchange (SE) and rotational relaxation (RR) ideas. A special fitting procedure based on the minimization of an approximation error has been developed for fitting theoretical impulse responses to the experimental ones measured by picosecond time-domain coherent anti-Stokes Raman spectroscopy (CARS). A series of experiments on frequency-domain CARS were carried out in order to improve measurements of the dephasing time T-2 and to extend the simulation to the whole gas density range using a uniform set of fitting parameters. Special attention was paid to a detailed analysis of the rotational structure manifestation in the impulse response beating structure. In the case of the 'red' Q-branch, the RR model proved to be more appropriate in comparison with the SE model. It is shown that the rotational structure contribution to the time-domain signal decay and the cumulative spectral width remains essential and comparable with the collisional dephasing contribution up to the highest gas densities. [ DOI ]
Molybdenum carbonyl-initiated copolymerization of trichloromethyl- containing epoxy oligomer with methyl methacrylate / V. V. Kireev, B. M. Prudskov, S. N. Filatov, M. A. Tlencopatchev // Polymer Science, Series A. — 2007. — Vol. 49, no. 7. — P. 802–808. Copolymers with an epoxy group content of up to 1.4% and a number-average molecular mass M n = 11000 have been obtained through the copolymerization of a trichloroacetic acid-modified epoxy oligomer with methyl methacrylate in the presence of molybdenum carbonyl. © 2007 Pleiades Publishing, Ltd. [ DOI ]
Polymerization of methyl methacrylate and vinyl acetate initiated by the manganese carbonyl-1,2-epoxy-4,4,4-trichlorobutane system / V. V. Kireev, B. M. Prudskov, S. N. Filatov, O. L. Lipendina // Polymer Science, Series B. — 2006. — Vol. 48, no. 5-6. — P. 138–141. Polymers containing epoxy groups at the ends of macromolecules and in side radicals are prepared through polymerization of methyl methacrylate and vinyl acetate in the presence of the manganese carbonyl-1,2-epoxy-4,4,4- trichlorobutane system. The presence of reinitiation is revealed; it leads to an appreciable increase in the molecular masses of poly(methyl methacrylate) and poly(vinyl acetate) as compared to polymers synthesized in the presence of 2,2’-azo-bis(isobutyronitrile) and 1,2-epoxy-4,4,4-trichlorobutane. © Pleiades Publishing, Inc., 2006. [ DOI ]
Распределение катионов в кристаллической структуре li2.32fe0.56[po4]f – синтетического структурного аналога грандидиерита / О. В. Якубович, В. Масса, В. В. Киреев, В. С. Урусов // Доклады Академии наук. — 2006. — Т. 410, № 2. — С. 188–193.
Cars spectroscopy of carbon dioxide in the critical point vicinity / V. G. Arakcheev, V. N. Bagratashvili, A. A. Valeev et al. // Quantum Electronics. — 2004. — Vol. 34, no. 1. — P. 86–90. Методом КАРС-спектроскопии исследована трансформация спектров Q-полосы низкочастотной компоненты 1285 см-1 фермиевского дублета 2ν2/ν1 молекулы СО2 в окрестности критической точки (Tc=31.03oС, Pc=72.8 атм). КАРС-спектры регистрировались в условиях изотермического изменения давления от 48 до 120 атм для нескольких значений температуры в диапазоне 25—36oС. При температуре свыше 29oС измеренные зависимости ширины Q-полосы от давления проходят через максимумы, на 40% — 50% превышающие уровень, характерный для ширины линии в жидкой фазе. При увеличении температуры положение максимумов смещается в сторону больших давлений. Дана интерпретация подобного неоднородного уширения на основе рассмотрения кластерной микроструктуры сверхкритической среды. [ DOI ]
Styrene polymerization initiated by a metal carbonyl-trichloromethyl- containing organic compound system / V. V. Kireev, B. M. Prudskov, V. A. Polyakov et al. // Polymer Science, Series A. — 2004. — Vol. 46, no. 12. — P. 1207–1212.
КАРС-спектроскопия двуокиси углерода в окрестности критической точки / В. Г. Аракчеев, В. Н. Баграташвили, А. А. Валеев и др. // Квантовая электроника. — 2004. — Т. 34, № 1. — С. 86–90. [ DOI ]
КАРС-спектроскопия двуокиси углерода в окрестности критической точки / В. Г. Аракчеев, В. Н. Баграташвили, А. А. Валеев и др. // Квантовая электроника. — 2004. — Т. 34, № 12. — С. 86–90. Методом КАРС-спектроскопии исследована трансформация спектров Q-полосы низкочастотной компоненты 1285 см-1 фермиевского дублета 2ν2/ν1 молекулы СО2 в окрестности критической точки (Tc=31.03oС, Pc=72.8 атм). КАРС-спектры регистрировались в условиях изотермического изменения давления от 48 до 120 атм для нескольких значений температуры в диапазоне 25—36oС. При температуре свыше 29oС измеренные зависимости ширины Q-полосы от давления проходят через максимумы, на 40% — 50% превышающие уровень, характерный для ширины линии в жидкой фазе. При увеличении температуры положение максимумов смещается в сторону больших давлений. Дана интерпретация подобного неоднородного уширения на основе рассмотрения кластерной микроструктуры сверхкритической среды. [ DOI ]
Linewidths and shifts of carbon dioxide cars spectra near the critical point / V. G. Arakcheev, V. N. Bagratashvili, A. A. Valeev et al. // Journal of Raman Spectroscopy. — 2003. — Vol. 34, no. 12. — P. 952–956. Transformation of the Q-branch in CARS spectra of the low-wavenumber Fermi dyad 2ν2/ν1 component was studied in CO2 near the critical point (Tc = 31.03 oC, Pc = 72.8 atm). CARS spectra were collected along several isotherms in the temperature and pressure ranges 25.6–36.1 oC and 48–118 atm, respectively. The dependence of linewidth on pressure has an extremum at temperatures >31 oC with a maximum linewidth ∼50% greater than in liquid CO2. The position of the maximum was shifted from the critical to higher pressure with temperature increase. Interpretation of this inhomogeneous broadening is given in terms of cluster microstructure of the supercritical fluid. [ DOI ]
Якубович О. В., Киреев В. В. Na2ti3o7: уточнение кристаллической структуры // Кристаллография. — 2003. — Т. 48, № 1. — С. 29–33.
Growth, structure, transport properties of a2tigeo5 (a= li, na) crystals / V. V. Kireev, O. V. Yakubovich, A. K. Ivanov-Shits et al. // Koordinatsionnaya Khimiya. — 2001. — Vol. 27, no. 1. — P. 34–41.
Рост, структура и ионная проводимость монокристаллов a2tigeo5 (a = li, na) / В. В. Киреев, О. В. Якубович, А. К. Иванов-Шиц и др. // Координационная химия. — 2001. — Т. 27, № 1. — С. 34–41.
Якубович О. В., Киреев В. В., Мельников О. К. Уточнение кристаллической структуры ga-аналога натисита na2{tiogeo4} и прогноз новых фаз с анионными радикалами {mto5} // Кристаллография. — 2000. — Т. 45, № 4. — С. 635–641.
