Преподаватели и сотрудники

Ермоленко Юлия Валерьевна

Занимаемые должности

Доцент (Кафедра химии и технологии биомедицинских препаратов)

Ведущий инженер

Телефон

8-495-495-13-27

E-mail

uve@muctr.ru

Сайт https://muctr.ru
Уровень образования Высшее
Квалификация

Инженер

Преподаваемые дисциплины

Современные методы физико-химического анализа органических веществ

Применение физико-химических методов анализа при синтезе и производстве биологически активных веществ

Учёная степень

Кандидат химических наук

Учёное звание Доцент
Наименование направления подготовки и (или) специальности

Аналитическая химия

Данные о повышении квалификации и (или) профессиональной переподготовке

Физиологические основы функциональной диагностики (72 часа, РХТУ, 2017 г.)

Информационные технологии в дистанционном, сетевом и смешанном обучении (16 часов, РХТУ, 2018 г.)

Общий стаж работы 25 лет (с 01.03.1994)
Стаж работы по специальности 25 лет (с 01.03.1994)

Публикации

Toxicological study of doxorubicin-loaded plga nanoparticles for the treatment of glioblastoma / E. Pereverzeva, I. Treschalin, M. Treschalin et al. // International Journal of Pharmaceutics. — 2019. — Vol. 554. — P. 161–178. Doxorubicin loaded in poloxamer 188-coated PLGA nanoparticles (Dox-NP+P188) was shown to produce a high antitumor effect against the experimental orthotopic 101.8 glioblastoma in rats upon intravenous administration. The objective of the present study was to evaluate the acute and chronic toxicity of this nanoformulation. The parent drug was used as a reference formulation. Acute toxicity of doxorubicin-loaded nanoparticles in mice and rats was similar to that of free doxorubicin. The chronic toxicity study was conducted in Chinchilla rabbits; the treatment regimen consisted of 30 daily intravenous injections using two dosage levels: 0.22 mg/kg/day and 0.15 mg/kg/day. The study included assessment of the body weight, hematological parameters, blood biochemical parameters, urinalysis, and pathomorphological evaluation of the internal organs. The results of the study demonstrated that the hematological, cardiac, and testicular toxicity of doxorubicin could be reduced by binding the drug to PLGA nanoparticles. Coating of PLGA nanoparticles with poloxamer 188 contributed to the reduction of cardiotoxicity. Functional and morphological abnormalities caused by the nanoparticulate doxorubicin were dose-dependent and reversible. Altogether these results provide evidence that the PLGA-based nanoformulation not only might enable the broadening of the spectrum of doxorubicin activity but also an improvement of its safety profile. [ DOI ]

Delivery of doxorubicin-loaded plga nanoparticles into u87 human glioblastoma cells / Y. Malinovskaya, P. Melnikov, V. Baklaushev et al. // International Journal of Pharmaceutics. — 2017. — Vol. 524, no. 1-2. — P. 77–90.

Simultaneous determination of rifabutin and human serum albumin in pharmaceutical formulations by capillary electrophoresis / Y. Ermolenko, A. Anshakova, N. Osipova et al. // Journal of Pharmacological and Toxicological Methods. — 2017. — Vol. 85. — P. 55–60. Capillary zone electrophoresis (CZE) was used for determination of rifabutin (RFB), an anti-tuberculosis antibiotic drug, in various pharmaceutical formulations. Apart from that, simultaneous determination of RFB and human serum albumin (HSA) was performed. Electrophoretic behaviour of RFB was examined at various pH levels. CE conditions: a quartz capillary tube (internal diameter 75 mm, effective length 50 cm, total length 60 cm), the capillary temperature was 25 oС, the voltage applied to the capillary tube was + 20 kV, the UV detection wavelength was 214 nm, hydrodynamic injection of the sample was performed at 30 mbar for 5 s, tetraborate buffer solution (0.01 М, рН 9.2). The obtained results are characterized by high efficiency (number of theoretical plates up to 260,000) and sufficient sensitivity (LOQ starting from 0.02 μg/ml for RFB). The obtained data are in good accord with both HPLC results (for RFB) and spectrophotometry (for HSA). [ DOI ]

Исследование стабильности процесса электроосаждения сплава никель-фосфор из сульфатно-глицинатно-хлоридного электролита / О. Ю. Логинова, Д. И. Шестакова, Ю. В. Ермоленко и др. // Гальванотехника и обработка поверхности. — 2016. — Т. 24, № 1. — С. 31–36.

Межмолекулярные взаимодействия в растворах рифабутин–2-гидроксипропил-β-циклодекстрин–вода по данным о растворимости / А. В. Аншакова, Е. В. Виноградов, Н. Г. Седуш и др. // Журнал физической химии. — 2016. — Т. 90, № 5. — С. 731–737. Композиции рифабутина (РБ) и гидроксипропил-бета-циклодекстрина (ГП-бета-ЦД), полученные различными методами, исследованы с помощью методов дифференциальной сканирующей калориметрии и молекулярной спектроскопии (ИК-фурье, ЯМР, комбинационного рассеяния, фотонного корреляционного светорассеяния). Установлено, что между молекулами РБ и ГП-бета-ЦД комплекс “включения” не образуется, а повышение растворимости РБ, обнаруженное ранее, вызвано образованием слабых межмолекулярных ассоциатов. [ DOI ]

Top