(7-dialkylamino-3-coumarinyl)pyrazolines – new effective push-pull photogenerators of acidity / V. F. Traven, D. A. Cheptsov, G. V. Vershinina et al. // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. — 2018. — Vol. 351. — P. 8–15. [ DOI ]
On the mechanism of photodehydrogenation of aryl(hetaryl)pyrazolines in the presence of perchloroalkanes / V. F. Traven, D. A. Cheptsov, M. V. Bulanova et al. // Photochemistry and Photobiology. — 2018. — Vol. 94, no. 4. — P. 659–666. [ DOI ]
Артемкина И. М., Щербаков В. В., Чибисова Т. А. Дистанционная олимпиада - эффективная форма профориентации школьников // Химия для школьников. — 2018. — № 2. — С. 28–36.
Photoinduced formation of the laser dye coumarin 6 from its dihydro derivatives / V. F. Traven, D. A. Cheptsov, N. P. Solovjova et al. // Dyes and Pigments. — 2017. — Vol. 146. — P. 159–168. [ DOI ]
Synthesis of 3-aminomethyl-4-hydroxycoumarins and their retro-mannich reaction in dimethyl sulfoxide / B. G. Milevskii, T. A. Chibisova, N. P. Solovéva et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2015. — Vol. 64, no. 2. — P. 423–428. [ DOI ]
Tautomeric forms of 3-formyl- 4-hydroxycoumarin arylhydrazones / V. S. Lebedev, B. G. Milevskii, N. P. Solov’Eva et al. // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 2014. — Vol. 50, no. 8. — P. 1081–1089. [ DOI ]
Синтез 3-дигидрогетарилкумарина - прекурсора лазерного красителя / Д. А. Чепцов, Т. А. Чибисова, Н. П. Соловьева, В. Ф. Травень // Успехи в химии и химической технологии. — 2014. — Т. 28. — С. 128–130.
Synthesis and structure of schiff bases derived from 3-formyl-4- hydroxycoumarin and diamines / B. G. Milevskii, T. A. Chibisova, N. P. Solov’Eva et al. // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 2013. — Vol. 48, no. 12. — P. 1781–1792. [ DOI ]
Hydrazones derived from thiooxamohydrazides and 3-formyl-4-hydroxycoumarin: Synthesis, structures, and fragmentation / B. G. Milevsky, N. P. Solov’Eva, T. A. Chibisova et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2012. — Vol. 61, no. 12. — P. 2311–2321. [ DOI ]
New reactions, functional compounds, and materials in the series of coumarin and its analogs / V. F. Traven, A. V. Manaev, A. Y. Bochkov et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2012. — Vol. 61, no. 7. — P. 1342–1362. [ DOI ]
Новые реакции, функциональные соединения и материалы в ряду кумарина и его аналогов / В. Ф. Травень, А. В. Манаев, А. Ю. Бочков и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2012. — № 7. — С. 1327–1347. В обзоре обобщены данные о создании новых функциональных соединений и материалов на основе изучения реакций производных кумарина и его аналогов. Поскольку производные кумарина в целом характеризуются повышенной фотохимической активностью, особое внимание уделено созданию фоточувствительных соединений и материалов, обладающих интенсивной флуоресценцией, в том числе таких структур, которые способны изменять флуоресценцию под влиянием различных факторов - растворителя, изменения рН среды, облучения, взаимодействия с биоорганическими субстратами. Рассмотрены пути создания флуоресцентных полиметиновых красителей, флуоресцентных меток для белков, флуоресцентных фотохромов, фотокислот для архивной записи информации с флуоресцентным считыванием. Установлена роль изомеризационных превращений новых соединений в их сенсорных эффектах. [ DOI ]
Синтез и строение оснований Шиффа на основе 4-гидрокси-3-формилкумарина и диаминов / Б. Г. Милевский, Т. А. Чибисова, Н. П. Соловьева и др. // Химия гетероциклических соединений. — 2012. — № 12. — С. 1903–1915. Синтезированы имины – производные 4-гидрокси-3-формилкумарина. Изучено изменение их спектральных характеристик (спектры 1Н ЯМР, электронные спектры поглощения и испускания) под действием УФ-облучения и от растворителя (ДМСО, СНCl3, ацетонитрил, ДМФА, спирт). Установлено, что изученные имины обнаруживают как фотохромные, так и сольватохромные эффекты, отнесенные к превращениям между таутомерными (гидрокси)иминои (кето)енаминоформами и E/Z–изомерами.Imines of 4-hydroxy-3-formylcoumarine synthesized. Their spectral properties were studied ( 1Н NMR spectra, Electron absorption and emission spectra) under UV-illumination and in different solvents (DMSO, CHCl 3, acetonitrile, DMF, alcohol). Studied imines possess photochromic and solvatochromic effects due to transformation of tautomeric (hydroxy)imineand (keto)enamineforms and E/Z-isomerization. [ DOI ]
Ccdc 700853: Experimental crystal structure determination / V. F. Traven, I. Ivanov, V. S. Lebedev et al. // Cambridge Structural Database. — 2010. An entry from the Cambridge Structural Database, the worlds repository for small molecule crystal structures. The entry contains experimental data from a crystal diffraction study. The deposited dataset for this entry is freely available from the CCDC and typically includes 3D coordinates, cell parameters, space group, experimental conditions and quality measures. [ DOI ]
E/z(c=c)-isomerization of enamines of 3-formyl-4-hydroxycoumarin induced by organic solvents / V. F. Traven, I. V. Ivanov, V. S. Lebedev et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2010. — Vol. 59, no. 8. — P. 1605–1611. According to 1H and 13C NMR data, enamines of 3-formyl-4-hydroxycoumarin exist in the keto enamine tautomeric form and undergo Z/E-isomerization around the C=C bond in CDCl3, DMSO-d6, and CD3OD at room temperature. The activation energies of E/Z-isomerization were measured experimentally and calculated by the B3LYP/6-311++G(d,p) method. An X-ray diffraction study showed that 3-(benzyliminomethyl)chromane-2,4-dione in the crystalline state exists as a mixture of two keto enamine isomers. [ DOI ]
Z/e(c=c)-isomerization of coumarin enamines induced by organic solvents / V. F. Traven, I. V. Ivanov, V. S. Lebedev et al. // Mendeleev Communications. — 2009. — Vol. 19, no. 4. — P. 214–216. Imines of 3-formyl-4-hydroxycoumarin have been found to exist in E- and Z-ketoenamine forms in a crystal state and undergo Z/E-isomerization around the C=C bond in organic solvents (e.g., CHCl3). [ DOI ]
Synthesis and photoinduced fluorescence of 3-(2-hetarylethenyl)chromen-2-ones / A. Y. Bochkov, V. N. Yarovenko, M. M. Krayushkin et al. // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2008. — Vol. 44, no. 4. — P. 595–601. [ DOI ]
Unusual e/z-isomerization of 7-hydroxy-4-methyl-8-[(9h-fluoren-2-ylimino)methyl]-2h-1-benzopyran-2-one in acetonitrile / V. F. Traven, V. S. Miroshnikov, A. S. Pavlov et al. // Mendeleev Communications. — 2007. — Vol. 17, no. 2. — P. 88–89. [ DOI ]
Photochromic properties of indoline spiropyrans of the coumarin series / V. A. Barachevsky, R. E. Karpov, O. V. Venidiktova et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2005. — Vol. 54, no. 10. — P. 2425–2431. [ DOI ]
Synthesis and structure of indoline spiropyrans of the coumarin series / V. F. Traven, V. S. Miroshnikov, T. A. Chibisova et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2005. — Vol. 54, no. 10. — P. 2417–2424. [ DOI ]
Aggregation, spectral features and nonlinear properties of polymolecular layers based on spirocumarinpyrans / V. A. Barachevsky, R. E. Karpov, I. A. Nagovitsin et al. // Superlattices and Microstructures. — 2004. — Vol. 36, no. 1-3. — P. 73–77. [ DOI ]
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ПОЛИАМИДА-6 СОЕДИНЕНИЯМИ, СОДЕРЖАЩИМИ АКТИВНЫЕ ОКСАЗИНОНОВЫЕ ЦИКЛЫ / С. Н. Ермаков, Т. А. Чибисова, М. Л. Кербер, Т. П. Кравченко // Журнал прикладной химии. — 2000. — Т. 73. — С. 1179–1184.
