Фармацевтическое производственное предприятие ООО «КРКА-РУС» начало работать в г. Истра (Московская область) в 2003 г. В настоящее время на ООО «КРКА-РУС» выпускается уже более 40 ключевых для компании препаратов в 186 дозировках. Вся продукция, выпускаемая на заводе, отвечает требованиям EU GMP, реализуется на всей территории России, а также экспортируется в другие страны. Мощность нашего завода составляет более 2 млрд таблеток и капсул в год и в течение 5 лет мы планируем увеличить этот объем до 3 млрд! Такие планы дают нам гарантию стабильности, а также возможность профессионально развивать сотрудников и трудоустраивать новых кандидатов. Мы являемся одним из лидеров в области производства фармацевтических препаратов в мире, предлагаем нашим сотрудникам отличные условия труда и возможности для развития.
Код вакансии: 262-24
Должностные обязанности:
-
Выполнять анализы HPLC, GC, HPTLC или физико-химическими методами поступающих в лабораторию образцов исходного сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов, готовой продукции, образцов стабильности и др. по нормативной документации и соответствующим инструкциям;
-
Участвовать в проведении валидаций аналитических методик, технологических процессов, оборудования, очистки, получения Воды очищенной (PW) и др.;
-
Проводить процедуру калибровки и подготовки к работе лабораторного оборудования, участвовать в проведении IQ, OQ, PQ;
-
Осуществлять проверку и отработку методик анализов;
-
Участвовать в разработке инструкций, SAP, SOP, аналитических процедур и др. по работе в лаборатории, эксплуатации приборов, проведению анализов и др.;
-
Осуществлять анализ образцов при проведении трансфера технологий и аналитических методик;
-
Составлять протоколы анализов и лабораторные отчеты на каждую серию анализируемого лекарственного препарата;
-
Вести лабораторную документацию: рабочие журналы, журналы работ, журналы регистрации, контроля, относящиеся к области выполняемых работ, журналы эксплуатации оборудования, заполнение протоколов анализов;
-
Принимать активное участие в расследовании причин возникновения брака (по аналитическим показателям).
Требования к кандидатам:
-
Высшее профильное образование (химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое).
-
Желателен опыт работы на современном лабораторном оборудовании с программным обеспечением, знание основ аналитической химии.
-
Высокая работоспособность, стрессоустойчивость, аккуратность, исполнительность, ориентация на конечный результат, умение работать в команде.
-
Готовность к обучению.
-
Владение ПК на уровне - Уверенный пользователь.
-
Готовы рассматривать выпускников профильных ВУЗов без опыта работы.
Условия труда:
-
График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов.
-
Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли;
-
Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса;
-
Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений;
-
Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества;
-
Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой;
-
Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP;
-
Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).
