Специалист по разработке и регистрации лекарственных препаратов
Код вакансии: 16-20
Должностные обязанности:
Проведение исследований, испытаний и экспериментальных работ по фармацевтической разработке готовых лекарственных препаратов;
Разработка проектов технологической и нормативной документации на лекарственные средства, включая необходимую документацию для регистрационного досье.
Требования к кандидатам:
Высшее фармацевтическое, биохимическое образование;
Наличие необходимых знаний в области разработки и постановки на производство новых лекарственных средств (фармакологические, фармацевтические аспекты и технологические аспекты) и контроля внесения изменений в производимые лекарственные средства;
Знание методов планирования лабораторных исследований, испытаний и экспериментальных работ, применяемых при фармацевтической разработке (в отношении разрабатываемых лекарственных средств).
Условия труда:
Стабильная заработная плата, выплата стимулирующих премий по результатам работы, выплата квартальных и годовой премий;
Возможность профессионального и карьерного роста;
Частичная компенсация питания;
Полный социальный пакет;
Бесплатное посещение современного тренажерного зала и теннисного корта на территории предприятия;
Дружный коллектив;
Работа на одном из ведущих российских предприятий в своем сегменте рынка;
Иногородним предоставляется служебное жилье.
Трудоустройство по ТК;
График работы 5/2;
Территориально: Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного,д.1.