30.04.2024

Микробиолог в группу производственного контроля

Научно-производственное объединение «Микроген» – крупнейший российский разработчик и производитель иммунобиологических препаратов: вакцин, бактериофагов, препаратов крови, ботулотоксина А и других наименований продукции, стоящий у истоков развития биомедицинских технологий в России и создающий современные лекарственные средства. Объединение было основано в 2003 году в результате слияния ключевых государственных биофармацевтических предприятий, ведущих свою историю с 19-20 веков и обладающих высококвалифицированными кадрами и широкой производственной базой. Целью создания новой структуры стало усиление научно-производственного потенциала полученных активов и обеспечение населения России жизненно необходимыми лекарственными препаратами.

Работники требуются непосредственно в «Московское подразделение по производству бактерийных препаратов», которое является единственным в стране производителем комбинированной вакцины для профилактики кори, краснухи и паротита. Предприятие обеспечивает 100% потребности программы Национального календаря профилактических прививок как в моно-, так и комбинированных вакцинах против кори, краснухи и паротита.

В организации есть профсоюз и коллективный договор, программа содействия улучшения жилищных условий, материальная помощь в случае тяжелых жизненных ситуаций, программа софинансирования и формирования корпоративной пенсии на базе НПФ «Ростех».

Наш сайт: www.microgen.ru

Код вакансии: 65-24

Должностные обязанности:

Планирование работы группы внутрипроизводственного контроля;
Организация отбора проб и их регистрация в эл. системе для проведения входного контроля;
Организация подготовки помещений отбора проб, материалов и оборудования к процессу отбора проб;
Организация проведения входного и межоперационного контроля;
Контроль санитарной подготовки производства;
Планирование микробиологического мониторинга чистых сред и водоподготовки;
Распределение отобранных образцов в лаборатории отдела контроля качества;
Ведение рабочей документации (оформление аналитических листов, протоколов отбора проб, заполнение журналов);
Контроль маркировки статуса продукции после проведения входного и межоперационного и выпускающего контроля;
Разработка и согласование документов и заполняемых форм в пределах своей компетенции.

Требования к кандидатам:

Профильное высшее образование (биология, биотехнология, медицина, фармацевтика, ветеринария, химия, химическая технология);
Уверенное знание ПК;
Релевантный опыт работы от 6 месяцев;
Приветствуется опыт работы на фарм. предприятии, опыт работы с нормативной документацией ГОСТ, ОФС, ФС, ГФ РФ, EP, USP и др., знание правил GMP, Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77.

Условия труда:

Оформление по Трудовому кодексу РФ;
Полный рабочий день с 08.00 до 16.45 (пн-чт), до 15.30 (пт);
Ежегодная индексация заработной платы;
Квартальное и ежегодное премирование;
Выплачивается 13-я заработная плата;
ДМС, включая стоматологию.

Заработная плата: 64 273 руб.

Откликнуться на вакансию

Код вакансии (практики/стажировки) *

Это поле обязательно для заполнения

ФИО *

Это поле обязательно для заполнения

Телефон

Электронный адрес *

Введён некорректный e-mail

Резюме *

Не более 15 МБ

Это поле обязательно для заполнения

Запрещено загружать файл данного типа

Дополнительная информация

Это поле обязательно для заполнения

Введите символы, изображённые на картинке: *

Введён неправильный защитный код.

Необходимо ваше согласие на обработку персональных данных